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侯瑞哲

作品数：1 被引量：3H指数：1
供职机构：吉林大学白求恩医学院更多>>
发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇调节激酶
  • 1篇动力学
  • 1篇对接
  • 1篇信号
  • 1篇信号调节
  • 1篇信号调节激酶
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇同源模建
  • 1篇激酶
  • 1篇分子
  • 1篇分子动力学
  • 1篇胞外信号调节...

机构

  • 1篇吉林大学

作者

  • 1篇李卓
  • 1篇张红星
  • 1篇侯瑞哲
  • 1篇郑清川
  • 1篇张继龙

传媒

  • 1篇化学学报

年份

  • 1篇2010
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
人类胞外信号调节激酶1的同源模建及其抑制剂的对接与结构改造被引量：3
2010年
通过同源模建和分子动力学模拟构建了人类胞外信号调节激酶1(hERK1)的三维结构,并利用profile-3D和procheck方法评估了模型的合理性.对所得的结构使用分子对接程序Affinity和CDOCKER进行了两种抑制剂的对接.结果显示这两种抑制剂与酶的结合方式相似,它们均与残基K36,Q87之间存在氢键作用,二者取代基的不同导致了抑制能力的差别.基于对接结果分析,对已知抑制剂进行结构改造,得到了一个理论上结合能力更强的抑制剂.它在保持与K36和Q87之间氢键的同时,又与残基D93,K96,S135形成了四条氢键,显著提高了与酶的相互作用.对接相互作用能显著下降,MM-PBSA结合自由能降为负值,这些均体现了抑制能力的提高.本工作对于针对该酶的抑制剂设计和相关疾病的新药开发具有理论指导价值.
张继龙侯瑞哲李卓郑清川张红星
关键词：同源模建分子动力学对接抑制剂
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