冯悦
- 作品数：6 被引量：14H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
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- 噻唑烷二酮类衍生物及其制备和用途
- 本发明公开了一系列分子内含有5-{4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)-氨基)-乙氧基]-苄基}-2，4-噻唑烷二酮的醇，酯，醚，酰胺和酸等衍生物(II)及其制备方法。本发明以罗格列酮钠(I)为原料获得的系列衍生物(...
- 胡湘南肖晓秋刘志国冯悦陈英杰明月陶铸李继斌王安民邓瑜
- 文献传递
- 噻唑烷二酮类衍生物及其制备和用途
- 本发明公开了一系列分子内含有5‑{4‑[2‑(N‑甲基‑N‑(2‑吡啶基)‑氨基)‑乙氧基]‑苄基}‑2，4‑噻唑烷二酮的醇，酯，醚，酰胺和酸等衍生物(II)及其制备方法。本发明以罗格列酮钠(I)为原料获得的系列衍生物(...
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- 文献传递
- 2-(3-羟基-1-金刚烷基)-2-乙醛酸的合成被引量：4
- 2012年
- 金刚烷经相继甲酸化、酰氯化后与丙二酸二乙酯乙氧基镁反应,得到1-金刚烷甲酰基丙二酸二乙酯,再经水解脱羧、高锰酸钾氧化得到沙克列汀中间体2-(3-羟基-1-金刚烷基)-2-乙醛酸,总收率约28%。
- 李靖柯周鸿睿彭俊冯悦胡湘南
- 关键词：2型糖尿病中间体
- 3-氨基金刚烷醇的合成工艺优化被引量：7
- 2013年
- 采用混酸、碱取代法合成3-氨基金刚烷醇。重点考察了投料比、反应温度、反应时间、催化剂影响因素。采用单因素试验,结果表明:(n)浓硫酸:(n)浓硝酸:(n)原料=40:2:1,(n)硝酸:(n)催化剂=1:2;硝化温度为20—30℃,碱化温度低于80℃;硝化时间10h,碱化时间1.5h;3-氨基金刚烷醇收率达到84%,含量97.66%。该方法操作简单,原料及试剂来源方便,价格便宜,目标产物收率较高,适合工业化生产。
- 彭俊冯悦胡湘南
- 关键词：混酸单因素试验
- 星点设计-效应面优化法优化2-(3-羟基-1-金刚烷基)-2-乙醛酸的合成工艺被引量：5
- 2013年
- 采用星点设计-效应面优化法对2-金刚烷基乙醛酸5合成2-(3-羟基-1-金刚烷基)-2-乙醛酸6的因素进行考证,以提高化合物6的收率。以金刚烷甲酸1为起始原料,酰氯化后与丙二酸二乙酯钠盐缩合,脱羧得到乙酰金刚烷4,4经两步高锰酸钾氧化分别得5和6。化合物5到6的氧化反应是关键步骤,通过单因素考察法对化合物5合成6的工艺影响因素进行初步考察,并用星点设计-效应面优化法对显著性因素进行优化和多元线性回归与二项式方程拟合。优化后的化合物4到6的工艺总收率由文献报道的30%～40%提高到57.8%。星点设计-效应面优化法是一种简便、可行的工艺优化方法。
- 冯悦陈英杰彭俊陶铸郑钦胡湘南
- 关键词：星点设计-效应面法
- 利用手性相转移催化剂不对称合成旋光性2,4,6-三甲基苯丙氨酸
- 2012年
- 以甘氨酸(Ⅰ)为原料,在羧基保护下合成底物苯亚甲氨基乙酸乙酯(Ⅲ),然后经手性催化剂(一)-N-苄基氯化辛可尼定(BCDC)和(+)-N-苄基氯化辛可宁(BCNC)的催化,酸水解得到旋光性的2,4,6-三甲基苯丙氨酸(V-2,V-3),总收率分别为28%和31%,比旋光度分别为[a]_D^(20)=+16°和[α]_D^(20)=—9°。以氯化三乙基苄胺(TEBA)作非手性相转移催化剂得到了消旋2,4,6-三甲基苯丙氨酸(V-1),总收率为32%。并探讨了利用手性相转移催化剂不对称合成的反应机理。
- 周鸿睿李靖柯彭俊冯悦胡湘南
