陈英杰
- 作品数：7 被引量：14H指数：2
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 噻唑烷二酮类衍生物及其制备和用途
- 本发明公开了一系列分子内含有5‑{4‑[2‑(N‑甲基‑N‑(2‑吡啶基)‑氨基)‑乙氧基]‑苄基}‑2，4‑噻唑烷二酮的醇，酯，醚，酰胺和酸等衍生物(II)及其制备方法。本发明以罗格列酮钠(I)为原料获得的系列衍生物(...
- 胡湘南肖晓秋刘志国冯悦陈英杰明月陶铸李继斌王安民邓瑜
- 文献传递
- 沙格列汀中间体N-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷基-甘氨酸的合成及其手性拆分
- 沙格列汀是一种新型的抗糖尿病药，属于二肽基肽酶Ⅳ(DPP-Ⅳ)抑制剂，由百时美施贵宝和阿斯利康联合开发，2009年经FDA批准上市，2011年经SFDA批准以“安立泽”的商品名进入中国市场，用于治疗2型糖尿病。 (S)...
- 陈英杰
- 关键词：抗糖尿病药沙格列汀中间体合成手性拆分
- 文献传递
- 维格列汀中间体(S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲腈的合成被引量：7
- 2013年
- 以L-脯氨酸为原料,经氯乙酰化,二碳酸二叔丁酯催化氨化,三聚氯氰(TCT)脱水氰化,合成了(S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲腈。又考察了氨基化和脱水这两步反应的影响因素,结果表明:以乙腈为溶剂,25℃下,羧酸与催化剂吡啶摩尔比为1.75∶1,氨基化反应产率最佳,在40℃时酰胺与TCT的摩尔比是2∶1时酰胺脱水产率最佳。最后总收率为52.7%。
- 陶铸邓瑜彭俊陈英杰王安民胡湘南
- 关键词：中间体
- 沙格列汀中间体N-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷基甘氨酸合成被引量：1
- 2014年
- 目的探索新的合成DPP-Ⅳ抑制剂沙格列汀重要中间体N-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷基甘氨酸的方法,以降低沙格列汀的生产成本。方法以金刚烷甲酸(1)为起始原料,经过羟酸的氯化,取代,脱羧3步反应一锅法制得金刚烷甲基酮(2),然后分步氧化得到2-(3-羟基-1-金刚烷基)-2-1-羰基乙酸(3),将3与盐酸羟氨反应得到2-(3-羟基-1-金刚烷基)-2-乙醛酸肟(4)并还原得到3-羟基-1-金刚烷甘氨酸;然后用BOC酸酐保护氨基得到DPP-Ⅳ抑制剂沙格列汀重要中间体N-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷基甘氨酸(5)。结果得到一个未经报道的新化合物2-(3-羟基-1-金刚烷基)-2-乙醛酸肟(4),以金刚烷甲酸(1)为原料计算总收率可达36%。结论本方法所用原料价廉易得,反应条件温和,操作简便,收率高,适合工业化生产。
- 王安民陈英杰陶铸邓瑜胡湘南
- 关键词：沙格列汀
- N-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷基甘氨酸的合成
- 2014年
- 以金刚烷甲酸(1)为起始原料,经过酰化,取代,脱羧三步反应一锅法制得金刚烷甲基酮(2),然后氧化甲基得到1-金刚烷基乙醛酸(3),将3与盐酸羟氨反应得到1-金刚烷乙醛酸肟(4),还原4并用BOC酸酐保护氨基得到N-叔丁氧羰基-1-金刚烷基甘氨酸(5),最后经高锰酸钾氧化得到DPP-IV抑制剂沙格列汀中间体N-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷基甘氨酸(6),总收率28%。
- 王安民陈英杰陶铸邓瑜胡湘南
- 关键词：沙格列汀
- 噻唑烷二酮类衍生物及其制备和用途
- 本发明公开了一系列分子内含有5-{4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)-氨基)-乙氧基]-苄基}-2，4-噻唑烷二酮的醇，酯，醚，酰胺和酸等衍生物(II)及其制备方法。本发明以罗格列酮钠(I)为原料获得的系列衍生物(...
- 胡湘南肖晓秋刘志国冯悦陈英杰明月陶铸李继斌王安民邓瑜
- 文献传递
- 星点设计-效应面优化法优化2-(3-羟基-1-金刚烷基)-2-乙醛酸的合成工艺被引量：5
- 2013年
- 采用星点设计-效应面优化法对2-金刚烷基乙醛酸5合成2-(3-羟基-1-金刚烷基)-2-乙醛酸6的因素进行考证,以提高化合物6的收率。以金刚烷甲酸1为起始原料,酰氯化后与丙二酸二乙酯钠盐缩合,脱羧得到乙酰金刚烷4,4经两步高锰酸钾氧化分别得5和6。化合物5到6的氧化反应是关键步骤,通过单因素考察法对化合物5合成6的工艺影响因素进行初步考察,并用星点设计-效应面优化法对显著性因素进行优化和多元线性回归与二项式方程拟合。优化后的化合物4到6的工艺总收率由文献报道的30%～40%提高到57.8%。星点设计-效应面优化法是一种简便、可行的工艺优化方法。
- 冯悦陈英杰彭俊陶铸郑钦胡湘南
- 关键词：星点设计-效应面法
