- 4-位取代蒽并[1,2-c][1,2,5]噻二唑-6,11-二酮衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及医药技术领域。本发明提供了一类4-位取代蒽并[1,2-c][1,2,5]噻二唑-6,11-二酮衍生物及其药学上可接受的盐，该化合物的结构通式如式I所示。本发明的还提供了上述的4-位取代蒽并[1,2-c][1,2...
- 张万年董国强盛春泉方堃缪震元姚建忠刘杨王胜正张永强
- 文献传递
- 分泌型天冬氨酸蛋白酶—抗真菌药物作用的新靶点被引量：2
- 2011年
- 近年来,随着临床上致病真菌耐药性的日趋严重,寻找具全新作用机制的新型先导化合物成为抗真菌药物研究的重要方向。大量实验证明,分泌型天冬氨酸蛋白酶(Sap)是白色念珠菌致病的重要因素,将成为一个极具前景的抗真菌药物作用新靶点。该文综述了Sap的生物学性质与功能、催化反应机制、三维结构及抑制剂等方面的研究进展。
- 刘杨盛春泉张万年
- 关键词：分泌型天冬氨酸蛋白酶抑制剂
- 取代三氨基三嗪类分泌型天冬氨酸蛋白酶抑制剂及其制备方法
- 本发明涉及一种取代三氨基三嗪类化合物，其制备方法和在制药中的应用，所述的化合物的结构通式如下所示，其中:R<Sub>1</Sub>为取代的苯环，R<Sub>2</Sub>为取代的芳环、萘环或芳香杂环。本发明优点在于：本发...
- 张万年盛春泉刘杨董国强姚建忠缪震元刘娜
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- 氟取代E环喜树碱类似物及其作为药物的用途
- 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一类氟取代E环喜树碱类似物及其作为药物的用途。本发明化合物结构如通式I所示，包括其外消旋体、非对映异构体形式，以及其这些形式的任意混合物或其药用盐。本发明的化合物具有抑制拓扑异构酶I活性的...
- 张万年缪震元祝令建盛春泉姚建忠董国强王胜正刘杨陈海
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- 取代苯并噻唑类抗真菌化合物及其制备方法与应用
- 本发明属于医药技术领域。本发明提供了一种取代苯并噻唑类化合物及其药学上可接受的盐，其结构通式如式（Ⅰ）所示：<Image file="DDA00002939564200011.GIF" he="149" imgConte...
- 盛春泉张万年刘杨张玲缪震元姚建忠董国强
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- 取代噻唑酮类分泌型天冬氨酸蛋白酶抑制剂及其制备方法
- 本发明涉及取代噻唑酮类分泌型天冬氨酸蛋白酶抑制剂及其制备方法。具体提供了一种新型的噻唑酮类化合物，结构通式为：<Image file="DDA0000737093120000011.GIF" he="125" imgCo...
- 盛春泉张万年刘杨董国强姚建忠缪震元刘娜
- 一种DCLK1蛋白降解靶向嵌合体及其应用
- 本发明公开了一种化合物或其药用盐，结构通式如下所示：<Image file="DDA0004112068750000011.GIF" he="556" imgContent="drawing" imgFormat="GI...
- 盛春泉武善超李柯良刘杨董国强陈玉平孙驭航王磊白学鑫夏哲炜
- 基于抗真菌新靶标分泌型天冬氨酸蛋白酶和N-肉豆莞蔻酰基转移酶发现和优化新型小分子抑制剂
- 真菌感染分为浅表性感染和深部感染。浅表性感染是传播性多发病，经常反复发作，是令患者头痛的顽疾;深部感染近年来发病率逐年增高，严重影响和威胁人类生命健康，已成为免疫缺陷患者(HIV感染者、癌症患者等)致死的重要因素。其中，...
- 刘杨
- 关键词：抗真菌药物分泌型天冬氨酸蛋白酶小分子抑制剂
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- 4-位取代蒽并[1,2-c][1,2,5]噻二唑-6,11-二酮衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及医药技术领域。发明提供了一类4-位取代蒽并[1,2-c][1,2,5]噻二唑-6,11-二酮衍生物及其药学上可接受的盐，该化合物的结构通式如式I所示。本发明的还提供了上述的4-位取代蒽并[1,2-c][1,2,...
- 张万年董国强盛春泉方堃缪震元姚建忠刘杨王胜正张永强
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- 氟取代E环喜树碱类似物及其作为药物的用途
- 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一类氟取代E环喜树碱类似物及其作为药物的用途。本发明化合物结构如通式I所示，包括其外消旋体、非对映异构体形式，以及其这些形式的任意混合物或其药用盐。本发明的化合物具有抑制拓扑异构酶I活性的...
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