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叶军

作品数:14 被引量:12H指数:2
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
发文基金:北京市自然科学基金协和青年科研基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 5篇脂质体
  • 5篇肿瘤
  • 4篇膜材
  • 4篇包载
  • 3篇肿瘤免疫
  • 3篇绿原
  • 3篇绿原酸
  • 3篇免疫
  • 2篇掩味
  • 2篇药物
  • 2篇抑制肿瘤
  • 2篇制剂
  • 2篇肿瘤免疫治疗
  • 2篇微乳
  • 2篇细胞
  • 2篇免疫调节剂
  • 2篇免疫治疗
  • 2篇口服
  • 2篇靶向
  • 2篇长循环

机构

  • 14篇中国医学科学...
  • 2篇北京五和博澳...
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 14篇刘玉玲
  • 14篇叶军
  • 5篇王洪亮
  • 4篇季鸣
  • 4篇夏学军
  • 4篇金晶
  • 4篇陈晓光
  • 2篇李琳
  • 1篇汪仁芸
  • 1篇张鹏霄
  • 1篇董武军
  • 1篇马艳丽

传媒

  • 4篇药学学报
  • 2篇中国药师
  • 1篇药物流行病学...

年份

  • 3篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 3篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2013
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于L-OH脂质复合物的紫杉醇新型亚微乳与紫杉醇普通注射液血浆药代动力学及组织分布比较研究被引量:4
2013年
本文以市售紫杉醇注射液为参比制剂,对基于L.OH脂质复合物为中间载体的紫杉醇新型亚微乳大鼠单剂量(5mg·kg-1)尾静脉给药的血浆药代动力学和组织分布进行比较研究。采用LC—MS/MS方法测定血药浓度,计算药代动力学参数;采用[3H]同位素标记,广泛考察各脏器在0.5、3、24和120h药物分布。结果显示,亚微乳药时曲线下面积(AUC)仅为参比制剂的42.55%,血浆清除率CL2提高2.27倍,表观分布容积屹增大3.81倍,肝、脾中的药物分布量极显著增加,峰浓度增幅高达5倍,肺部略有升高但无统计学差异,而心、肾、胃肠道、骨髓、主动脉、胸腺、胰腺、脂肪、肌肉、皮肤、精囊腺、生殖器官和脑等脏器的峰浓度均明显低于参比制剂,降幅40%~80%。由此提示,新型亚微乳使紫杉醇血液暴露量降低,血浆清除加快,分布容积增大,极易被网状内皮系统吞噬而靶向聚集于肝、脾、肺等组织,有利于降低紫杉醇的血液、心肾及胃肠毒性。
马艳丽叶军张鹏霄夏学军刘玉玲
关键词:LC-MSMS
绿原酸长循环脂质体中绿原酸含量测定方法的建立被引量:4
2019年
目的:筛选合适的溶剂以消除绿原酸的溶剂化效应并满足脂质体中绿原酸含量测定要求,建立高效液相色谱法(HPLC)用于绿原酸长循环脂质体中的绿原酸含量测定。方法:HPLC色谱条件以Agilent SB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)作为色谱柱,乙腈-0.4%磷酸(18∶82)作为流动相,检测波长328 nm,流速1 ml·min^(-1),进样量10μl,柱温25℃。分别以水和不同体积分数的无水乙醇为溶剂溶解绿原酸进行HPLC谱图分析,采用优选的溶剂对绿原酸长循环脂质体进行含量测定及方法学研究。结果:绿原酸原料药在无水乙醇中会由于溶剂化效应而产生双峰,而在30%的乙醇中无溶剂化效应且对绿原酸长循环脂质体的溶解性良好。因此,选择30%的乙醇作为含量测定用溶剂。在20.1~120.6μg·ml^(-1)范围内,绿原酸浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9。绿原酸长循环脂质体含量测定的平均回收率为101.38%(RSD=0.96%,n=9)。结论:本方法简单、快速、灵敏度高、重复性好,可以作为绿原酸长循环脂质体中绿原酸含量测定的方法。
刘东东孟盈盈叶军刘玉玲刘玉玲
关键词:绿原酸高效液相色谱法
一种中药掩味复合物、制剂及制备方法
本发明属于中药技术领域,具体涉及一种中药掩味复合物,制剂及制备方法。所述复合物包括:苦味中药、掩味剂和辅剂,苦味中药为黄酮糖苷类药物和/或生物碱类药物,掩味剂包括壳聚糖,黄酮糖苷类药物选自连翘苷、黄芩苷、苦杏仁苷、槲皮素...
刘玉玲杨艳芳许雅琪孙倩雯叶军王洪亮邹媛媛高越高丽丽
一种绿原酸长循环脂质体及其制备方法和用途
本发明属于医药技术领域,具体涉及一种绿原酸长循环脂质体及其制备方法与用途。本发明的绿原酸脂质体,以含有PEG化磷脂的脂质材料为膜材,包载绿原酸活性成分,制备平均粒径在50‑500nm的脂质体。本发明的绿原酸长循环脂质体,...
刘玉玲杨艳芳叶军陈晓光孟盈盈高越刘东东冯遇季鸣金晶张运廖恒峰周君卓
文献传递
一种免疫靶向功能性脂质体及其制备方法与用途
本发明属于医药技术领域,具体涉及一种免疫靶向功能性脂质体,以及这种脂质体的制备方法与用途。本发明的功能性脂质体,为不包载药物的空白脂质体,膜材中含有糖类配体修饰的PEG化磷脂,平均粒径在50~500nm,对肿瘤微环境中免...
刘玉玲叶军杨艳芳陈晓光孟盈盈高越刘东东冯遇季鸣金晶
文献传递
口服制剂中苦味物质矫掩味的高分子材料概述被引量:2
2021年
口服制剂中部分化学药物以及多种中药成分都具有苦味,极大限制了该类药物的应用。因此,减少药物苦味,提高患者依从性十分重要。近年来,高分子材料在掩盖药物不良味道中取得了一定成果。一些常用的高分子掩味材料如壳聚糖、环糊精和泊洛沙姆等可通过形成物理屏障、包合苦味分子或静电作用等加载苦味药物,减少药物与苦味受体的接触,以达到掩味的目的。本文将对目前常用的掩味高分子材料及其掩味机制进行综述。
许雅琪叶军高越高丽丽刘玉玲杨艳芳
关键词:口服制剂掩味高分子材料
盐酸二甲双胍、食物和乙醇对桑枝总生物碱药代动力学的影响
2023年
桑枝总生物碱(SZ-A)是来源于桑枝的多羟基生物碱有效组分,用于治疗2型糖尿病(T2DM),口服后除在小肠发挥糖苷酶抑制剂作用外,还可吸收入血,广泛分布于糖尿病相关靶器官,发挥多重药理作用。阐明SZ-A可能存在的药代动力学影响因素,如药物相互作用、食物及乙醇对SZ-A吸收的影响等,对其临床合理用药十分重要,然而这方面的研究却十分有限。因此,本研究首先进行了SD大鼠灌胃给药SZ-A(50mg·kg^(-1))与盐酸二甲双胍(200mg·kg^(-1))之间的药代动力学相互作用研究。然后,以大鼠空腹给药SZ-A(50mg.kg^(-1))为对照,研究了食物(标准饲料)对SZ-A药代动力学的影响。最后,以大鼠给药SZ-A(50mg·kg^(-1))水溶液为对照,考察了SZ-A不同浓度的乙醇溶液的药代动力学特征,评价乙醇对SZ-A生物吸收的影响。结果表明,SZ-A与盐酸二甲双胍联合给药后没有产生明显的药代动力学相互作用。标准食物对SZ-A的药代特征几乎没有影响。乙醇延缓了SZ-A的吸收,使SZ-A的C_(max)显著降低,且乙醇浓度越高降低程度越大,但是AUC_(0-t)没有显著性差异。本研究结果为SZ-A的临床合理用药提供了更多数据支持。所有动物实验方案均经康泰医学检验服务河北有限公司(中国河北)伦理委员会批准(批准号:MDL2022-01-17-1)。
赵吭冯遇纪文明王丽刘志华于敬涵程佳玲叶军夏学军夏学军
关键词:盐酸二甲双胍药物相互作用药代动力学
诱导白色脂肪棕色化的靶向递送载体的研究进展被引量:1
2022年
肥胖已成为糖尿病和内分泌紊乱等疾病的重要诱导因素,抗肥胖治疗也成为研究热点。抑制脂肪合成并促进脂肪分解是药物抗肥胖治疗的重要方式,随着对机体脂肪组织分布、形态和功能的深入研究,含有多腔室脂滴和丰富线粒体的棕色脂肪组织引起了人们关注。此外,一种与棕色脂肪细胞形态和功能相似的米色脂肪细胞也引起了人们极大的兴趣,该类细胞可在外界刺激或褐变剂诱导下由白色脂肪细胞转化而来,称为“白色脂肪棕色化”。在此过程中,细胞内促能量消耗的蛋白表达增加,使脂肪细胞功能由储能转为耗能,从而增加体内过多能量消耗,减少脂质堆积,因此,诱导白色脂肪组织棕色化为治疗肥胖带来了新思路。但褐变剂的系统给药存在对非靶组织如心脏、中枢神经系统等产生不良反应的风险,限制了其在诱导白色脂肪棕色化中的应用。通过构建靶向白色脂肪组织的药物递送系统实现褐变剂靶向给药可降低其不良反应,提高生物利用度。本文将从白色脂肪棕色化的机制、常用褐变剂及诱导白色脂肪组织棕色化的靶向递送载体等方面进行全面综述。
孙倩雯许雅琪陈微叶军王洪亮高丽丽高越刘玉玲杨艳芳
关键词:肥胖
丝素蛋白水凝胶在骨关节炎中的应用研究
2023年
随着人口老龄化程度的加剧,骨关节炎患者逐年增多,对人类健康形成了严重威胁。然而,到目前为止,对骨关节炎还缺乏令人满意的临床治疗方法。丝素蛋白是一种天然高分子材料,具有良好的生物相容性、生物可降解性和优良的机械性能等特点,被广泛应用于骨组织工程领域。近年来,随着对丝素蛋白研究的不断深入,越来越多的学者开始尝试以丝素蛋白水凝胶为载体治疗骨关节炎,结果表明,其在骨关节炎的治疗中具有巨大的应用潜能。本文总结了迄今为止关于骨关节炎发病机制、常用药物以及丝素蛋白水凝胶治疗骨关节炎的研究进展,为进一步探索应用丝素蛋白水凝胶治疗骨关节炎奠定了基础。
陈微孙倩雯韩艳琪叶军王洪亮刘玉玲杨艳芳
关键词:骨关节炎丝素蛋白水凝胶
天然黄酮DBH-1磷脂复合物自微乳的构建及其口服吸收和淋巴转运研究
廖恒锋高越廉春放张运王邦源杨艳芳叶军刘玉玲
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