周颖仪
- 作品数：12 被引量：34H指数：4
- 供职机构：广东省药品检验所更多>>
- 发文基金：广东省科技厅粤港合作项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 近红外光谱一致性检验模型快速鉴别沉香化气丸
- 目的:建立沉香化气丸的近红外光谱一致性检验方法。方法:采集沉香化气丸的近红外光谱,利用OPUS软件进行处理,建立沉香化气丸的近红外光谱一致性检验模型,用不同厂家及功效相近样品的近红外光谱进行验证。结果:建立的近红外一致性...
- 徐万帮周颖仪
- 关键词：近红外光谱
- 文献传递
- UPLC同时测定补肾强身片中6种化学成分的含量被引量：4
- 2017年
- 目的:采用超高效液相色谱法(UPLC)同时测定补肾强身片中原儿茶酸、绿原酸、金丝桃苷、特女贞苷、朝藿定C和淫羊藿苷的含量。方法:以Agilent SB-C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,2.7μm),乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.5 m L·min^(-1),柱温40℃,检测波长260,325,360,224,270 nm。结果:6个成分的检测范围分别为原儿茶酸0.78~201.00 mg·L^(-1)(r=0.999 9),绿原酸0.79~202.60 mg·L^(-1)(r=0.999 7),金丝桃苷0.93~238.39 mg·L^(-1)(r=0.999 9),特女贞苷0.66~169.62 mg·L^(-1)(r=0.999 9),朝藿定C 0.81~206.85 mg·L^(-1)(r=0.999 9),淫羊藿苷0.74~190.85 mg·L^(-1)(r=0.999 9)。平均回收率分别为97.6%(RSD 1.0%),99.6%(RSD 1.5%),99.7%(RSD 1.5%),97.2%(RSD 0.8%),95.5%(RSD 0.4%),96.3%(RSD 0.9%)。结论:该方法简便可靠,可用于补肾强身片的质量控制。
- 林秀莲宋粉云李华陈宇轩周颖仪
- 关键词：补肾强身片原儿茶酸金丝桃苷朝藿定C
- 心脉通片质量标准的研究被引量：4
- 2020年
- 目的:建立心脉通片的定性鉴别方法和含量测定方法,以完善其质量标准。方法:采用TLC法对心脉通片中毛冬青、钩藤、夏枯草分别进行定性鉴别。采用HPLC法分别测定心脉通片中丹参素、橙黄决明素的含量:色谱柱分别为SymmetryShieldTMRP18、Thermo ODS Hypersil,流动相分别为甲醇-乙腈(30∶10)-0.5%甲酸溶液(梯度洗脱)、乙腈-0.1%磷酸溶液(25∶75),检测波长分别为280 nm、284 nm,流速均为1.0 ml·min^-1,柱温均为30℃,进样量分别为10μl、20μl。结果:TLC图谱斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。丹参素钠、橙黄决明素的进样浓度线性范围分别为0.021~0.527 mg·ml^-1(r=1.000 0)、0.236~18.894μg·ml-1(r=0.999 8),平均回收率分别为98.5%(RSD=1.7%,n=6),108.8%(RSD=0.5%,n=6),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于4.5%(n=6)。结论:研究建立的定性、定量方法准确可靠,能为心脉通片质量标准的提高奠定研究基础。
- 陈正东乔莉周颖仪刘潇潇
- 关键词：薄层色谱法钩藤夏枯草丹参素橙黄决明素
- 清开灵系列的氨基酸色谱指纹图谱分析
- 目的：建立清开灵系列品种(注射液、软胶囊、胶囊、颗粒)的氨基酸色谱指纹图谱,并对该系列的氨基酸类成分进行质量评价.方法：采用2,4-二硝基氟苯与氨基酸衍生化反应后进行测定,以Venusil AA(250 mm ×...
- 刘潇潇杨立伟戴慧贤周颖仪
- 关键词：氨基酸色谱指纹图谱
- 近红外光谱一致性检验模型快速鉴别沉香化气丸被引量：1
- 2017年
- 目的建立沉香化气丸的近红外光谱一致性检验方法。方法采集沉香化气丸的近红外光谱,利用OPUS软件进行处理,建立沉香化气丸的近红外光谱一致性检验模型,用不同厂家及功效相近样品的近红外光谱进行验证。结果建立的近红外一致性检验模型可以快速、准确地判断出不同厂家的真伪。结论该方法是一种快速、简便、准确的分析技术,可用于药品快速检测。
- 徐万帮周颖仪李华
- 关键词：近红外光谱
- 橘红痰咳煎膏质量标准提升的研究被引量：1
- 2022年
- 目的:建立橘红痰咳煎膏中五味子和苦杏仁的定性鉴别方法和化橘红的含量测定方法,以提高其质量标准的可控性。方法:采用薄层色谱(TLC)法,建立以五味子对照药材和五味子醇甲对照品作为参照的五味子的鉴别方法;建立以苦杏仁苷对照品作为参照的苦杏仁的鉴别方法。采用高效液相色谱(HPLC)法,建立以柚皮苷对照品和野漆树苷对照品为指标性成分的化橘红的含量测定方法,色谱柱为Kromasil 100-5-C18(5μm, 4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-醋酸-水(30∶4.3∶65.7),检测波长采用分段切换方式,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃,进样量为10μL。结果:TLC图谱色谱斑点清晰,Rf值适中,分离度及专属性均较好。柚皮苷和野漆树苷的进样量分别在0.28555~4.75923μg和0.01214~0.20227μg (r=1.0)的范围内与峰面积呈良好的线性关系;柚皮苷和野漆树苷的低、中、高水平的平均回收率分别为100.6%和98.9%、 99.8%和99.2%、 99.6%和99.9%, RSD分别为0.3%和0.5%、 0.5%和0.6%、 0.8%和0.4%(n=3);柚皮苷和野漆树苷重复性RSD分别为0.3%和0.7%(n=6)。结论:文章研究建立的质量控制方法准确、可靠、重复性较好,为橘红痰咳煎膏质量标准的提升奠定了研究基础和技术支持。
- 简淑仪乔莉周颖仪刘潇潇
- 关键词：苦杏仁化橘红柚皮苷野漆树苷
- 基于对照制剂的沉香化气丸多组分含量测定研究被引量：3
- 2019年
- 目的:建立沉香化气丸的多组分含量测定方法;研制沉香化气丸对照制剂,随行测定,并将其用于质量评价。方法:采用GC法测定乙酸龙脑酯、百秋李醇、吉马酮、去氢木香内酯4个成分的含量,使用DB-17毛细管柱(30 m×0.25 mm,膜厚度为0.25μm),程序升温,进样口温度为200℃,检测器(FID)温度为250℃,分流比为5∶1;采用HPLC法测定沉香四醇的含量,使用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,检测波长252 nm,流速1 mL·min^-1,柱温40℃,进样量20μL;采用UPLC波长切换法同时测定甘草苷、芸香柚皮苷、橙皮苷、甘草酸、木香烃内酯和广藿香酮6个成分的含量,使用Phenomenex Kinetex C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,2.7μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,分段变波长测定,流速0.8 mL·min^-1,柱温35℃,进样量2μL。研制沉香化气丸对照制剂,随行测定,并将其用于质量评价。结果:对照制剂中的沉香四醇、百秋李醇、甘草苷、芸香柚皮苷、橙皮苷、甘草酸、去氢木香内酯和木香烃内酯的总量、广藿香酮含量分别为0.150、0.39、0.33、0.82、5.53、0.88、1.17、0.20 mg·g^-1;37批样品中百秋李醇、甘草苷、芸香柚皮苷、橙皮苷、甘草酸、去氢木香内酯和木香烃内酯的总量、广藿香酮的含量测定结果分别为0.02~0.20、0.18~0.75、0.49~3.03、4.13~12.26、0.38~0.86、0.28~2.75、0.13~0.33 mg·g^-1,4家生产企业的37批样品均有组分未能达到拟定的含量限度(百秋李醇、沉香四醇、甘草苷、橙皮苷、甘草酸、去氢木香内酯和木香烃内酯的总量、广藿香酮、芸香柚皮苷的含量限度分别为0.11、0.030、0.21、1.67、0.67、0.53、0.10、0.41 mg·g^-1),22批样品未检出沉香四醇。结论:所建方法准确、简便、客观,可更加全面地控制沉香化气丸的质量。
- 陈馥周颖仪李华聂黎行戴忠马双成
- 关键词：乙酸龙脑酯百秋李醇吉马酮去氢木香内酯广藿香酮
- 感冒清片中南板蓝根定性分析方法的研究
- 2019年
- 目的建立感冒清片中南板蓝根的定性分析方法。方法采用高效液相色谱法,以2-苯并噁唑啉酮作为专属性指标成分对感冒清片中南板蓝根进行定性鉴别。色谱柱采用Agilent Ecilpse Plus C 18(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱(0~40 min,20%A;40~60 min,20%A→70%A;60~80 min,70%A),流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为271 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。采用超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间-质谱(UPLC-Q-TOF-MS)得到了2-苯并噁唑啉酮的分子离子峰,以此验证高效液相色谱法的鉴别结果。色谱柱采用Agilent Poroshell 120 EC-C 18(4.6 mm×50 mm,2.7μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~20 min,20%A→60%A;20~25 min,60%A),流速为0.2 mL·min^-1,检测波长为271 nm,柱温为30℃,进样量2μL;质谱采用电喷雾负离子模式采集数据,毛细管电压为3.5 kV,锥孔电压为65 V,离子源温度为150℃,扫描范围为m/z:50~300。结果通过对南板蓝根正品、伪品和混淆品共25批次样本进行比较,显示2-苯并噁唑啉酮为南板蓝根的专属性化学成分,以此作为指标成分建立的感冒清片中南板蓝根的定性分析方法具有专属性强、灵敏度高的特点。采用建立的方法对56批次感冒清片样品进行分析,仅有19批次检出2-苯并噁唑啉酮。结论该方法可用于感冒清片中南板蓝根的定性鉴别,同时为南板蓝根的质量控制奠定了研究基础。
- 乔莉杨志业李华周颖仪刘潇潇
- 关键词：感冒清片南板蓝根高效液相色谱
- UPLC波长切换法同时测定沉香化气丸中7个成分的含量被引量：7
- 2017年
- 目的:建立UPLC波长切换法同时测定沉香化气丸中甘草苷、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、甘草酸、木香烃内酯和广藿香酮的含量。方法:采用Kinetex C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,2.7μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL·min^(-1),波长切换(0~20 min,210 nm,检测甘草苷、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷;20~25 min,254 nm,检测甘草酸;25~30.8 min,210 nm,检测木香烃内酯;30.8~34 min,310 nm,检测广藿香酮),柱温35℃。结果:待测成分峰与相邻峰达到基线分离,甘草苷、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、甘草酸、木香烃内酯和广藿香酮的质量浓度分别在1.659~39.82μg·mL^(-1)(r=1.000)、1.729~41.50μg·mL^(-1)(r=0.999 8)、0.663 4~15.93μg·mL^(-1)(r=0.999 7)、9.637~240.9μg·mL^(-1)(r=0.999 7)、2.127~51.06μg·mL^(-1)(r=0.999 7)、1.794~43.08μg·mL^(-1)(r=0.999 6)、0.9080~21.80μg·mL^(-1)(r=0.999 4)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率(n=6)分别为98.7%(RSD=2.4%)、101.7%(RSD=2.6%)、100.5%(RSD=2.9%)、99.0%(RSD=2.8%)、99.5%(RSD=2.5%)、99.3%(RSD=2.2%)、101.7%(RSD=1.7%);方法重复性(n=6)的RSD均小于2.9%;供试品溶液在室温条件下24 h内稳定,RSD均小于1.8%。8批样品中甘草苷、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、甘草酸、木香烃内酯和广藿香酮7个成分的含量测定结果分别为0.424~0.989、0.482~0.802、0.105~0.204、3.170~4.842、0.702~0.997、0.183~0.916、0.216~0.385 mg·g^(-1)。结论:该方法为沉香化气丸的质量标准研究提供参考。
- 潘玄玄宋粉云李华周颖仪
- 关键词：柚皮苷木香烃内酯广藿香酮
- 应用显色预试法研究喘可治注射液中巴戟天的薄层色谱鉴别被引量：1
- 2012年
- 目的建立喘可治注射液中巴戟天的薄层鉴别方法。方法采用显色预试法明确了喘可治注射液成品中所含的来源于巴戟天的成分类型,并运用薄层色谱法针对相应类型成分进行鉴别。结果喘可治注射液在与对照药材相应位置显相同颜色的斑点,斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。结论该方法重现性好,专属性强,可用于喘可治注射液中巴戟天的定性鉴别。
- 林锦锋周颖仪
- 关键词：喘可治注射液巴戟天薄层色谱法
