尹红艳
- 作品数：7 被引量：4H指数：1
- 供职机构：南开大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部高等学校骨干教师资助计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- JDV与三种牛反转录病毒相互关系的初步研究被引量：1
- 2004年
- 为研究JDV与其它三种牛反转录病毒BIV、BLV、BFV的相互作用关系,将以JDV、BIV、BLV、BFV的LTR为启动子,以Luc为报告基因的质粒和以上病毒反式激活因子的表达质粒共转染BL12细胞系,通过瞬时表达分析试验证明了JDV和BIV的LTR和Tat之间亲缘关系很近,能够相互激活;JDVTat可以反式激活BLVLTR,BLVTax不能激活JDVLTR;JDVLTR上存在BFVTas的应答元件;BLV、BFV和BIV的LTR和反式激活因子间不存在相互激活。
- 尹红艳邓刚莎日娜乔文涛耿运琪陈启民
- 关键词：反转录病毒基因表达牛病毒性腹泻病毒
- Jem brana病毒LTR及细胞因子AP-4调控机制的研究被引量：4
- 2002年
- Jembrana病毒 ( Jembrana disease virus,JDV)是一种新近分离到的病毒 ,在分类学上属于反转录病毒科牛慢病毒属 ,与牛免疫缺陷病毒 ( Bovine immunodeficiency virus,BIV)亲缘关系很近 .序列分析显示在 JDV LTR中存在许多潜在的转录因子如 NF-κB、SP-1、核心增强子和 AP-4 ( activatorprotein 4 )的应答元件 ,R区含有反式激活因子 Tat( transactivator of transcription)的应答元件 ( transactivation responese element,TAR) ,暗示有多个转录因子协同参与 JDV LTR的转录调控 .本研究将带有 luc报告基因的 JDV LTR系列缺失质粒分别与 JDVTat表达质粒 p RSV-JTAT共转染 BL-1 2细胞系 ,体外瞬时表达分析显示 ,当 LTR从 nt-2 36缺失到 -1 2 1时 ,基本转录活性提高了 2 .5倍 ,表明 nt-2 36到 -1 2 1间存在负调控元件 .在 He La细胞中的转染结果显示 ,细胞因子参与由 Tat诱导的反式激活作用 .而细胞转录因子 AP-4对 JDV LTR起始转录具有正、负调控作用 ,正、负调控的开关受自身蛋白产量的影响 .
- 刘子敬王金忠邓刚尹红艳耿运琪陈启民
- 关键词：细胞因子TATLTR反转录病毒科分子生物学
- Jembrane病毒反式激活因子Tat结构和功能的研究
- 陈启民张翠竹孙庆王世珍邓刚尹红艳毕昌昊
- 通过对JDV反式激活因子Tat的研究，推动探索全新的HIV治疗方式。
- 关键词：
- 关键词：细胞周期蛋白
- Jembrana病毒LTR上AP-4应答元件功能分析及与其他病毒相互关系的研究
- 该文在该室前期工作的基础上对JDVLTR上AP-4应答元件的调控机制做了进一步的探讨.首先,通过PCR的方法构建了AP-4蛋白的反义转译质粒,通过反义转译试验证明了AP-4蛋白对JDV LTR起始转录及Tat蛋白行使反式...
- 尹红艳
- 关键词：牛免疫缺陷病毒牛白血病病毒牛泡沫病毒长末端重复序列
- 文献传递
- JDV LTR应答元件的精细结构和功能分析
- 陈启民王金忠乔文涛王世珍刘子敬尹红艳邓刚
- 证明了AP-4蛋白JDV LTR起始转录和反式激活因子Tat蛋白激活LTR所必须的细胞因子； 首次证明了转录因子AP-4 在体外可与JDV LTR上的AP-4应答元件直接结合，而不需要其他细胞因子的协助；证明了JDV 的...
- 关键词：
- 关键词：慢病毒TAT蛋白
- 一种新的慢病毒——JDV的基因表达与调控
- 2002年
- JDV是一种新近分离的慢病毒,与HIV、BIV有很高的同源性,引起牛急性传染病,有很高致病性和死亡率,本文介绍了JDV分子生物学研究方面的最新进展。
- 尹红艳陈启民
- 关键词：免疫缺陷病毒慢病毒基因表达
- Jembrana病毒LTR上的AP-4应答元件被引量：1
- 2003年
- 通过反义转译实验和凝胶电泳迁移率变动分析,证实在牛肺细胞中AP-4蛋白可与JDV LTR上的AP-4应答元件直接结合.对AP-4应答元件进行的一系列定点与盒式诱变证明,JDV LTR上CAGCTG(-65～-60)6个碱基可能为AP4的识别序列,并且每个碱基在AP-4蛋白与DNA结合过程中所起作用的重要程度不同,当前两位碱基突变为GC时,对JDVLTR表达功能影响非常明显.
- 刘子敬尹红艳邓刚袁玉华王金忠耿运琪陈启民
- 关键词：LTR碱基定点诱变基因表达调控
