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刘子敬

作品数:6 被引量:4H指数:1
供职机构:南开大学生命科学学院更多>>
发文基金:教育部高等学校骨干教师资助计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇LTR
  • 3篇细胞
  • 3篇细胞因子
  • 3篇慢病毒
  • 2篇定点诱变
  • 2篇基因
  • 1篇调控元件
  • 1篇毒蛋白
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇杀虫
  • 1篇杀虫剂
  • 1篇生物杀虫剂
  • 1篇生物学
  • 1篇苏云金芽孢
  • 1篇苏云金芽孢杆...
  • 1篇克隆
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因表达调控
  • 1篇基因克隆

机构

  • 6篇南开大学

作者

  • 6篇刘子敬
  • 5篇王金忠
  • 5篇陈启民
  • 4篇耿运琪
  • 4篇邓刚
  • 3篇尹红艳
  • 1篇李冬颖
  • 1篇何翔
  • 1篇刘淑红
  • 1篇陈晨
  • 1篇马明
  • 1篇袁玉华
  • 1篇乔文涛
  • 1篇刘坤
  • 1篇王世珍

传媒

  • 1篇科学通报
  • 1篇南开大学学报...
  • 1篇中国生物化学...

年份

  • 2篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇2001
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
JDV LTR应答元件的精细结构和功能分析
陈启民王金忠乔文涛王世珍刘子敬尹红艳邓刚
证明了AP-4蛋白JDV LTR起始转录和反式激活因子Tat蛋白激活LTR所必须的细胞因子; 首次证明了转录因子AP-4 在体外可与JDV LTR上的AP-4应答元件直接结合,而不需要其他细胞因子的协助;证明了JDV 的...
关键词:
关键词:慢病毒TAT蛋白
Jem brana病毒LTR及细胞因子AP-4调控机制的研究被引量:4
2002年
Jembrana病毒 ( Jembrana disease virus,JDV)是一种新近分离到的病毒 ,在分类学上属于反转录病毒科牛慢病毒属 ,与牛免疫缺陷病毒 ( Bovine immunodeficiency virus,BIV)亲缘关系很近 .序列分析显示在 JDV LTR中存在许多潜在的转录因子如 NF-κB、SP-1、核心增强子和 AP-4 ( activatorprotein 4 )的应答元件 ,R区含有反式激活因子 Tat( transactivator of transcription)的应答元件 ( transactivation responese element,TAR) ,暗示有多个转录因子协同参与 JDV LTR的转录调控 .本研究将带有 luc报告基因的 JDV LTR系列缺失质粒分别与 JDVTat表达质粒 p RSV-JTAT共转染 BL-1 2细胞系 ,体外瞬时表达分析显示 ,当 LTR从 nt-2 36缺失到 -1 2 1时 ,基本转录活性提高了 2 .5倍 ,表明 nt-2 36到 -1 2 1间存在负调控元件 .在 He La细胞中的转染结果显示 ,细胞因子参与由 Tat诱导的反式激活作用 .而细胞转录因子 AP-4对 JDV LTR起始转录具有正、负调控作用 ,正、负调控的开关受自身蛋白产量的影响 .
刘子敬王金忠邓刚尹红艳耿运琪陈启民
关键词:细胞因子TATLTR反转录病毒科分子生物学
苏云金杆菌毒蛋白基因克隆和工程菌株构建
陈启民耿运琪马明刘淑红王金忠陈晨何翔刘子敬刘坤李冬颖
将地衣芽孢杆菌(B.licheniformis)的热稳定α-淀粉酶基因通过原生质体转化的方法引入Bt.ken-Ag,构建成高效工程菌株,解决了发酵液中淀粉固形物含量高和粘度大的问题。以pUC19为母体,加入pUC4K的K...
关键词:
关键词:苏云金芽孢杆菌毒蛋白生物杀虫剂
Jembrana病毒LTR及细胞因子AP-4调节机制的研究
该文对AP-4结合位点进行了进一步的定点与盒式诱变,证明JDV LTR上CAGCTG六个碱基是AP-4的核心识别和结合位点,并且每个碱基在AP-4蛋白与DNA结合过程中所起作用的重要程度不同,其中每和第二位的碱基最为重要...
刘子敬
关键词:长末端重复序列调控元件定点诱变
文献传递
Jembrana病毒LTR及细胞因子AP-4调节机制的研究
Jembrana病毒(Jembrana disease virus,JDV)是一种新近分离到的病毒,它属于反转录病毒科牛慢病毒属,一般认为它是牛免疫缺陷病毒(bovine immunodeficiency virus,B...
邓刚刘子敬王金忠耿运琪陈启民
文献传递
Jembrana病毒LTR上的AP-4应答元件被引量:1
2003年
通过反义转译实验和凝胶电泳迁移率变动分析,证实在牛肺细胞中AP-4蛋白可与JDV LTR上的AP-4应答元件直接结合.对AP-4应答元件进行的一系列定点与盒式诱变证明,JDV LTR上CAGCTG(-65~-60)6个碱基可能为AP4的识别序列,并且每个碱基在AP-4蛋白与DNA结合过程中所起作用的重要程度不同,当前两位碱基突变为GC时,对JDVLTR表达功能影响非常明显.
刘子敬尹红艳邓刚袁玉华王金忠耿运琪陈启民
关键词:LTR碱基定点诱变基因表达调控
共1页<1>
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