王海凤
- 作品数：13 被引量：60H指数：5
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
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- 高效液相色谱法测定注射用二乙基二硫代氨基甲酸钠中主药的含量被引量：1
- 2006年
- 目的：建立以高效液相色谱法测定注射用二乙基二硫代氨基甲酸钠（DDC）中DDC含量的方法。方法：色谱柱为Phenomenex C8，流动相为含0．0125mol／L四丁基氯化铵的0．1％磷酸盐缓冲液（pH=6．3）-甲醇（65：35），流速为1.0ml／min，检测波长为257nm，进样量为20μl。结果：DDC检测浓度在50～800μg／ml范围内线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为99．53％（RSD=0．98％）。结论：本方法简便、快捷、可靠，可用于注射用DDC的质量控制。
- 王海凤王东凯庄润
- 关键词：高效液相色谱法
- 吡硫醇酯类前体药物亚微乳剂的研究
- 吡硫醇是维生素B的衍生物，能促进脑内葡萄糖、氨基酸的摄取和代谢，提高脑细胞的能量代谢，改善全身同化作用，增加颈动脉血流量，是治疗老年性痴呆、脑震荡或脑外伤后遗症的良药。该药临床多以盐酸盐形式静脉给药，但是近年来严重的致痛...
- 王海凤
- 关键词：吡硫醇亚微乳药物动力学
- 文献传递
- 吡硫醇丙酯亚微乳的制备及其性质考察
- 2009年
- 目的制备吡硫醇丙酯亚微乳并考察其性质。方法采用正交实验法优化吡硫醇丙酯亚微乳的最佳处方和工艺,并测定吡硫醇丙酯亚微乳的粒径、ζ电位和包封率。结果确定了吡硫醇丙酯亚微乳的最佳处方工艺组合,即大豆磷脂与Pluronic F68质量比为2:1、剪切乳化时间为5min、温度为60℃;制得的乳剂包封率为98.3%、平均粒径为133nm、ζ电位为-27.5mV。结论所制吡硫醇丙酯亚微乳的粒度分布范围窄,包封率较高。
- 周晖王东凯王海凤
- 关键词：亚微乳包封率Ζ电位
- 5-HT_3受体阻滞剂帕洛诺司琼被引量：16
- 2006年
- 帕洛诺司琼(palonosetron)是新型5-HT_3受体阻滞剂,适用于中～重度呕吐化疗所引起的恶心、呕吐,其与传统5-HT_3受体阻滞剂相比,具有疗效高、作用时间长、用量小、不良反应少的优点。现对帕洛诺司琼的作用机制、药动学、安全性以及临床应用等做一简单综述。
- 王海凤王东凯
- 关键词：帕洛诺司琼化疗恶心呕吐
- 高效液相色谱法测定盐酸吡硫醇粉针剂的含量被引量：4
- 2007年
- 目的:建立高效液相色谱法测定盐酸吡硫醇的含量。方法:色谱柱为Kromasil C_(18)(4.6mm×20cm,5μm);以乙腈-0.1%三氟乙酸水溶液-三乙胺(76∶24∶0.28)为流动相;流速1.0mL·min^(-1),检测波长在295nm。结果:盐酸吡硫醇的浓度范围为10～150μg·mL^(-1)时,峰面积与浓度呈现良好的线性关系,回归方程为Y=58100X+96518,r=0.9998;回收率为99.3%～99.7%,RSD为0.57%～0.78%。结论:本方法简便、快捷、可靠,可用于盐酸吡硫醇的质量评价。
- 王海凤王东凯张蓓张维军
- 关键词：高效液相色谱法盐酸吡硫醇三氟乙酸
- 尼莫地平亚微乳的制备及其性质考察被引量：7
- 2006年
- 目的:制备尼莫地平亚微乳并对其性质进行考察。方法:本实验通过正交试验设计优选了尼莫地平亚微乳的最佳处方及制备工艺,并通过粒径测定、ζ电位的测定、包封率的测定和稳定性的考察等研究了尼莫地平亚微乳的性质。结果:尼莫地平亚微乳的最佳处方工艺组合为磷脂与泊洛沙姆188的比例为2:1(w:w),高速剪切乳化时间为5 min,制备温度为70℃。所制备的乳剂包封率为97．9％,ζ电位为-30．6mV,平均粒径为137 nm。稳定性考察表明该乳剂在常温及加速3个月条件下均较稳定。结论:本实验制备的尼莫地平亚微乳粒度分布范围窄,稳定性较好,包封率较高。
- 张翠霞王东凯王海凤宋涛张勖
- 关键词：尼莫地平亚微乳Ζ电位包封率稳定性
- HPLC检测注射用复方维生素中的多种成分被引量：6
- 2006年
- 目的:建立高效液相色谱法同时检测注射用复方维生素中维生素 A 棕榈酸酯、维生素 D_2、维生素 E、维生素 K_1的含量。方法:采用 Diamonsil^(TM)(钻石)C_(18)分析色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-乙睛(80:20),采用流变量程序,流速:0～35 min,1.0 mL·min^(-1);38 min,1.5 mL·min^(-1);38.01～55 min,1.8 mL·min^(-1)。检测波长为270 nm。结果:维生素 A棕榈酸酯峰、维生素 D_2峰、维生素 E 峰、维生素 K_1峰理论板数均不低于5000;回归方程分别为:Y=31878X-20350(r=0.9999),Y=0.0033X-15.498(r=0.9998),Y=9879.8X-591750(r=0.9999),Y=0.0054X-1589.2(r=0.9999);线性范围分别为:45～105,0.15～0.35,450～1050,60～140μg·mL^(-1);平均回收率±RSD 分别为99.7%±0.68%,98.4%±0.92%,100.8%±0.69%,98.5%±0.72%。结论:用高效液相色谱法同时测定注射用复方维生素中维生素 A 棕榈酸酯,维生素 D_2、维生素 E、维生素 K_1含量,操作简便,结果准确。
- 王海凤王东凯赵鹏徐飒庄润
- 关键词：高效液相色谱法维生素D2维生素E维生素K1
- RP-HPLC法测定注射用甲砜霉素甘氨酸酯盐酸盐的含量和有关物质被引量：1
- 2006年
- 目的:采用反相高效液相色谱法测定注射用甲砜霉素甘氨酸酯盐酸盐(TGH)含量及有关物质。方法:采用色谱柱:Diamonsil C18柱(250 mm×4．6 mm,5μm);流动相:0．01 mol·L-1三氟乙酸-乙腈(88:12);流速: 1．0 mL·min-1;紫外检测波长:223 nm;进样体积:20μL;柱温:40℃。结果:含量测定的线性范围为40—400μg·mL-1,r=0．999 9(n=5),注射用TGH的加样回收率为98．4％-100．3％;RSD在0．29％-1．08％。结论:本法简便快速、准确,专属性好。
- 张蓓王东凯宋涛杨秀丽王海凤
- 关键词：反相高效液相色谱法
- 环孢菌素A自乳化半固体骨架胶囊的制备被引量：2
- 2007年
- 目的考察环孢菌素A自乳化半固体骨架胶囊的处方。方法制备药物的饱和溶液用以测定药物在不同油相中的溶解度;采用伪三元相图法考察不同乳化剂形成微乳的能力和区域,绘制不同处方组成的相图;采用体外乳化实验筛选处方,并制备环孢菌素A自乳化半固体骨架胶囊。结果该胶囊中的乳化剂为Tween 80-聚氧乙烯(40)氢化蓖麻油(质量比为1∶1),助乳化剂为聚乙二醇-8-甘油辛酸/葵酸脂(labrasol),油相为辛酸/癸酸三甘油酯,半固体载体为泊洛沙姆188-硬脂酸聚烃氧(40)酯(质量比为1∶1)。该处方所形成的微乳平均粒径为40 nm。结论按优化处方制得的环孢菌素A自乳化半固体骨架胶囊能够提高环孢菌素A在水中的溶出度。
- 王丽君王东凯黎玲宋扬张翠霞王海凤
- 关键词：环孢菌素A自乳化
- 黄豆苷元液体硬胶囊的处方筛选及体外溶出度考察被引量：6
- 2008年
- 目的通过液体硬胶囊技术提高黄豆苷元的体外溶出度。方法设计了一系列处方测定黄豆苷元液体胶囊的平衡水量;采用紫外分光光度法测定黄豆苷元液体硬胶囊的体外溶出度,筛选出最适宜的PVP K30用量;采用HPLC法测定黄豆苷元液体硬胶囊的含量。结果最佳处方的平衡水量为8%,黄豆苷元与PVP K30的最优质量比为1∶7;黄豆苷元液体硬胶囊的体外溶出度45 min可达到90%以上,含量质量分数为100.03%。结论通过加入一定量的水使胶囊壳和内容物之间达到水分的平衡,解决了吸水性辅料和硬胶囊壳的相容性问题;制备的黄豆苷元液体硬胶囊有较高的体外溶出度。
- 宋扬常笛王东凯杨秀丽王丽君王海凤
- 关键词：黄豆苷元溶出度
