李小妹
- 作品数：14 被引量：43H指数：5
- 供职机构：复旦大学附属肿瘤医院病理科更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术发展基金上海市医学重点学科(专科)建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 原发上皮性卵巢癌MDR、GST、TopoⅡ的表达及其临床意义
- ＜正＞目的检测原发上皮性卵巢癌组织中多药耐（MDR）、谷胱甘肽S转移酶（GST）、拓扑异构酶Ⅱ （TopoiI）的表达,并探讨其与化疗疗效的关系。方法采用免疫组化Envison二步法对联111例原发上皮性卵肿瘤组织进行M...
- 黄啸蔡树模施达仁杨文涛李小妹金爱萍
- 文献传递
- 韧带样型纤维瘤病中细胞增生与凋亡
- 2006年
- 背景与目的:韧带样型纤维瘤病发生于深部软组织,具有局部浸润性生长和复发倾向,但不转移的特点。研究发现该瘤常有W nt信号通路异常。因此本工作分析β-caten in、cyc linD1、K i-67和c-myc蛋白表达,研究韧带样型纤维瘤病中细胞增生和凋亡,探讨其发生发展的机制。方法:采用TUNEL的方法分析韧带样型纤维瘤病中细胞凋亡,透射电镜观察细胞增生及凋亡,免疫组织化学EnV ision+两步法检测采用TUNEL的方法分析韧带样型纤维瘤病中细胞凋亡,透射电镜观察细胞增生及凋亡,免疫组织化学EnV ision+两步法检测上述4种蛋白的表达。结果:-βcaten in表达于胞核及胞质,阳性率为47.8%(33/69),阳性病例的c-myc表达阳性率(69.7%,23/33)显著高于阴性病例的c-myc阳性率(22.2%,8/36),两者之间有正相关关系(pearson’s R=0.477),而cyc linD1的表达没有显示出这种相关性和差异。K i-67表达阴性。透射电镜下没有看到提示细胞凋亡或增生的结构。细胞凋亡指数在0.01-0.05之间,c-myc和cylinD1表达阳性病例的凋亡指数显著低于阴性病例。结论:韧带样型纤维瘤病中细胞增生不明显,凋亡明显受阻。W nt信号通路异常及其他遗传学异常引起的肿瘤发生发展可能是通过抑制细胞凋亡实现的。
- 杨吉龙王坚周晓燕李小秋李小妹侯英勇朱雄增
- 关键词：韧带样型纤维瘤病细胞增生细胞凋亡
- 乳腺癌IGF2基因的印迹状态被引量：6
- 2002年
- 周晓燕施宗高朱伟萍张太明李小妹金爱萍施达仁
- 关键词：乳腺癌IGF2基因基因印迹
- 弥漫性大B细胞淋巴瘤中bcl-6基因5′非编码区突变分析被引量：10
- 2003年
- 目的 观察中国人弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL)中bcl 6基因 5′非编码区的突变情况 ,并探讨其作用。方法 选用bcl 6基因 5′非编码区的高频突变区 2对引物 ,对 3 8例DLBCL、2例淋巴结反应性增生、5例滤泡性淋巴瘤及 5例T细胞淋巴瘤标本 ,于显微镜下提取淋巴瘤细胞 ,做聚合酶链反应 (PCR)、直接测序分析。结果 在 2例淋巴结反应增生的边缘区、5例T细胞淋巴瘤及 5例滤泡性淋巴瘤中均未发现有该范围内的突变 ,1例反应性增生的生发中心细胞中有突变 ,3 8例DLBCL中 7例 ( 18.4% )有突变。突变类型主要是碱基替代和点插入。结论 在中国人DLBCL中bcl 6非编码区的突变阳性率较低 (与国外资料比较 ) 。
- 周晓燕朱伟萍张太明李小妹金爱萍孙孟红朱雄增
- 关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤BCL-6基因基因突变PCR
- 结内外弥漫性大B细胞淋巴瘤的免疫表型和分化特征及预后的比较被引量：10
- 2007年
- 目的探讨弥漫性大 B 细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床生物学特征和预后并比较结内与结外的差异。方法分析142例 DLBCL 的临床病理资料,结内90例,结外52例(胃肠30例,其他22例),并随访2～108个月,制备组织芯片,并经免疫组织化学 EnVision 法染色,观察 CD10、bcl-6、MUM1蛋白的表达并进一步区分其生发中心 B 细胞(GCB 细胞)和非生发中心 B 细胞的分化特征。结果胃肠道 DLBCL 常为Ⅰ～Ⅱ期,国际预后指标评分低,预后也好于结内及其他结外 DLBCL。单个抗原的表达率,CD10为19%(27例),bcl-6为51%(72例),MUM1为58%(82例)。36%(51例)的 DLBCL 显示 GCB 细胞分化特征,64%(91例)的 DLBCL 显示非 GCB 细胞分化特征。结外 DLBCL的 bcl-6的表达(63%)高于结内 DLBCL(43%)。在不同的结外部位,甲状腺等部位多见为 GCB 细胞分化的 DLBCL;睾丸等部位多见为非 GCB 细胞分化的 DLBCL。结论 DLBCL 显示生发中心 B 细胞和非生发中心 B 细胞分化特征,结内外以及结外不同部位的 DLBCL 有着不同的生物学特征和预后。
- 陆锦标李小秋张培红周晓燕张太明李小妹朱雄增
- 关键词：淋巴瘤大细胞生发中心预后免疫表型分型
- 间变性大细胞淋巴瘤中ALK与clusterin的表达及其临床病理意义被引量：6
- 2007年
- 背景与目的：间变性淋巴瘤激酶（ALK）是系统性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）较为特异的标志,近来研究发现一种新的蛋白clusterin在ALCL中也有较高的表达率,其可能在ALCL的发展中起作用,并对诊断和治疗具有潜在价值.本研究探讨ALCL中ALK及clusterin蛋白表达特点、相互关系及临床病理意义.方法：应用免疫组织化学EnVision法检测90例淋巴瘤组织中ALK及clusterin蛋白表达,其中包括47例ALCL及对照组周围T细胞淋巴瘤非特殊型（PTCL-u）22例,经典型霍奇金淋巴瘤（CHL）21例.结果：ALK在ALCL、PTCL和CHL中的阳性率分别为60%（28/47）、0和0;clusterin在三者中的阳性率分别81%（38/47）、27%（6/22）和14%（3/21）,ALK和clusterin在ALCL的阳性率均显著高于PTCL和CHL的阳性率（P＜0.05）,clusterin在ALK阴性的ALCL中的阳性率为68%（13/19）,也显著高于PTCL和CHL的阳性率（P＜0.05）.ALK阳性的ALCL中位年龄20岁（3～70岁）,显著低于ALK阴性者（P＜0.05）,阴性中位年龄48岁（4～71岁）,ALK阳性与否与发生部位、性别无关（P＞0.05）.clusterin的表达与否与年龄、部位和性别均无关（P＞0.05）.结论：ALK在ALCL中的特异性表达对其诊断、鉴别诊断并可能对临床预后判断具有重要价值.clusterin作为一新的分子标志物,在ALCL中的相对特异性高表达对ALCL的诊断、特别是对ALK阴性的ALCL与PTCL和CHL的鉴别诊断将具有重要意义.
- 黄文涛陆永明周晓燕李小妹姚晓红李百周张太明金爱萍
- 关键词：CLUSTERINALK间变性大细胞淋巴瘤免疫组织化学
- 原发上皮性卵巢癌耐药相关标志的表达及其意义
- 2002年
- 黄啸蔡树模施达仁杨文涛李小妹金爱萍
- 关键词：原发上皮性卵巢癌肿瘤耐药谷胱甘肽转移酶GSTΠ拓扑异构酶
- 中国人HNPCC家系临床病理及分子遗传学分析策略
- 施达仁孙孟红蔡三军莫善兢蔡崎徐烨陆洪芬王怡师英强张太明朱伟萍徐晓丽闵大六李小妹金爱萍
- 遗传性非息肉病性结直肠癌(hereditarynonpolyposiscolorectalcancer，HNPCC)是一种最常见的遗传性结肠癌。它具有与散发性结直肠癌患者不同的临床病理、遗传学特征，结直肠癌发病年龄早并以...
- 关键词：
- 关键词：临床病理分子遗传学微卫星位点
- 中国人遗传性非息肉病性结直肠癌MSH6基因胚系突变的测序研究被引量：1
- 2007年
- 目的探讨中国人遗传性非息肉病性结直肠癌（hereditary nonpolyposis colorectal cancer,HNPCC）家系中MSH6基因胚系突变。方法采用PCR-直接测序的方法检测39个无胚系MSH2及MLH1基因突变、符合不同临床标准的中国人HNPCC家系先证者MSH6基因各外显子胚系突变;对137名正常人胚系基因组DNA进行错义突变相应外显子的测序分析。应用Envision二步法检测有突变的先证者肿瘤组织MSH6蛋白表达。结果在39个HNPCC先证者中共发现6个MSH6基因的胚系突变,分别位于第4、6、9和第10外显子;突变类型为4个错义突变、1个无义突变、1个剪接区的插入突变;对4个错义突变的相应外显子的测序分析显示：137名正常人胚系基因组DNA5例具有第6外显子1163密码子处的c.3488A〉T的错义突变,约占3.65%（5/137）,为单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism,SNP）;其余错义突变在正常人群中均未发现。在6例有MSH6基因胚系突变家系的肿瘤组织中免疫组化染色除1例为SNP的肿瘤组织MSH6蛋白阳性表达外,其余均为阴性表达。经过查询国际HNPCC突变数据库及SNP数据库证实上述突变中5个为国际上尚未报道的病理性突变,1个为新发现的SNP。结论MSH6基因胚系突变在符合不同临床标准的中国人HNPCC中均起一定作用,对无MSH2及MLH1基因胚系突变的先证者行MSH6基因胚系突变的测序分析对确诊HNPCC家系是必要的。
- 颜士岩周晓燕蔡三军于宝华张太明李小妹陆永明周恒花莫善兢杜祥施达仁
- 关键词：DNA突变分析
- 卵巢癌拓扑异构酶Ⅱα表达与化疗敏感性的关系被引量：6
- 2002年
- 目的 :研究卵巢癌拓扑异构酶Ⅱα表达与化疗敏感性的关系。方法 :采用免疫组化Envision法检测 81例上皮性卵巢癌TopoⅡα的表达 ,并予以 3～ 8个疗程以铂类为主的联合化疗。结果 :低分化卵巢癌TopoⅡα的表达明显高于中、高分化者 (P =0 .0 4 7) ,术前行化疗的卵巢癌TopoⅡα表达明显低于术前未化疗者 (P =0 .0 0 2 ) ,而复发性卵巢癌TopoⅡα表达再次升高 ;不考虑MDR1因素时 ,TopoⅡα与化疗敏感性间未见明显的相关性 (P =0 .0 73) ,而在排除MDR1影响后 ,TopoⅡα表达与化疗疗效间具有明显相关性 (P=0 .0 2 6 ) ,阳性表达时化疗效果好 ,未发现TopoⅡα的表达强度与化疗疗效间有相关性(P =0 .98)。结论 :TopoⅡα表达与卵巢癌分化程度有关 ,化疗影响TopoⅡα的表达 ,复发病例TopoⅡα表达重新增强 ,MDR1阴性时 ,TopoⅡα表达与化疗敏感性间具有明显相关性。因此 ,可以根据卵巢癌TopoⅡα表达情况 。
- 傅士龙张国玲李子庭孙孟红李小妹
- 关键词：卵巢癌化疗敏感性卵巢肿瘤免疫组织化学化疗耐药
