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樊文娟

作品数:8 被引量:22H指数:3
供职机构:湖北中医学院药学院更多>>
发文基金:武汉市科技计划项目湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇黄酮
  • 2篇皂苷
  • 2篇人参
  • 2篇人参皂苷
  • 2篇总黄酮
  • 2篇脑得生
  • 2篇脑得生片
  • 2篇葛根素
  • 2篇反相
  • 2篇反相高效
  • 2篇反相高效液相
  • 2篇反相高效液相...

机构

  • 7篇湖北中医学院
  • 1篇教育部

作者

  • 8篇樊文娟
  • 6篇刘焱文
  • 6篇王光忠
  • 4篇李桥
  • 4篇宋恬
  • 4篇张明
  • 4篇林宁
  • 2篇杨瑞芬
  • 2篇李素娟
  • 1篇肖锦
  • 1篇彭家钢

传媒

  • 3篇湖北中医学院...
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国药师
  • 1篇中国当代医药

年份

  • 1篇2010
  • 6篇2009
  • 1篇2008
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
复方脑得生中总黄酮纯化工艺研究被引量:5
2009年
目的研究复方脑得生中总黄酮的最佳纯化工艺。方法采用正交设计和单因素试验法,以总黄酮的洗脱率和含量为指标,考察利用D-101树脂富集、纯化复方脑得生中总黄酮的工艺条件及参数。结果优选纯化工艺为:上样溶液浓度0.1g/mL,流速2BV/h,树脂径高比1:7;吸附后,先用5BV的水洗脱,再用5BV40%乙醇洗脱。所得提取物中总黄酮的含量为80.57%,总黄酮转移率达83.76%。结论优选纯化工艺得到的总黄酮含量高,工艺简单,适宜工业化生产。
王光忠李桥宋恬张明樊文娟刘焱文
关键词:总黄酮纯化工艺
HPLC-ELSD测定脑得生片中三七皂苷R_1和人参皂苷Rg_1、Rb_1的含量被引量:5
2009年
目的:用HPLC-ELSD法测定脑得生片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Rb1含量。方法:采用Hypersil ODS-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱(0~20min,乙腈20%→40%;20~26min,乙腈40%→20%),流速1.0mL·min-1,柱温25℃,漂移管温度40℃,载气压力3.5kPa。结果:三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Rb1进样量分别在0.150~3.00μg(r=0.9991)、0.753~15.1μg(r=0.9996)和0.755~15.1μg(r=0.9995)范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率(n=6)分别为98.3%(RSD=1.0%),96.7%(RSD=1.5%),98.6%(RSD=0.9%)。结论:该方法快速、简便、准确,可用于脑得生片的质量控制。
樊文娟王光忠林宁刘焱文
关键词:HPLC-ELSD脑得生片三七皂苷R1
正交设计法优选复方脑得生中总黄酮的提取工艺
2009年
目的:优选复方脑得生中总黄酮的提取工艺条件。方法:以总黄酮、葛根素及羟基红花黄色素A提取量为考察指标,用比色法测定总黄酮含量、高效液相色谱法测定葛根素及羟基红花黄色素A含量,以乙醇用量、乙醇浓度、提取时间、提取次数为影响因素,选用L9(34)表进行正交实验。结果:优选提取工艺为,70%乙醇,提取3次,提取时间(用量)为第一次2 h(10倍)、第二次1 h(8倍)、第三次1 h(6倍)。结论:优选工艺提取的黄酮类成分含量高,工艺简单,适宜工业化生产。
王光忠肖锦李桥宋恬张明樊文娟刘焱文
关键词:总黄酮正交实验
RP-HPLC法测定三七总皂苷缓释片中人参皂苷Rg1的含量被引量:3
2009年
目的建立三七总皂苷缓释片中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Hyper-sil ODS C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:以乙腈-水梯度洗脱;流速:1.0mL/min;紫外检测波长:203nm;柱温:25℃。结果人参皂苷Rg1的线性范围为0.1028-0.5140mg/mL;相关系数为0.9999;加样平均回收率为97.74%(RSD=0.79%)。结论该法操作简便,结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。
李素娟樊文娟杨瑞芬林宁
关键词:反相高效液相色谱法人参皂苷RG1
脑得生软胶囊和片剂中葛根素在兔血浆中的相对生物利用度研究
2010年
目的研究脑得生软胶囊和片剂在家兔体内的药动学及相对生物利用度。方法本试验采用单剂量、双周期试验设计,每只家兔在24h内取血10次,血浆样品用甲醇进行蛋白质沉淀,采用反向高效液相色谱法进行测定。结果葛根素在0.6-9.0μg/mL范围内线形关系良好,回归方程为:Y=0.11708+0.65268X,精密度<15%,准确度在93.3%-102.3%之间,提取回收率>80%,相对生物利用度为(106.7±10)%。结论本方法简单、准确,灵敏,能应用于脑得生片和脑得生软胶囊中葛根素的相对生物利用度研究。
樊文娟王光忠林宁刘焱文
关键词:脑得生片葛根素相对生物利用度
RP-HPLC法测定丹参缓释片中丹参素含量被引量:3
2008年
目的建立丹参缓释片中丹参素的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Eurospher-100C18(4.6mm×250mm;5μm);流动相:甲醇-1%冰醋酸(15∶85);流速:1.0ml/min;紫外检测波长280nm;柱温:室温。结果丹参素的线性范围为9.055-144.879μg/ml;相关系数为0.9999;加样平均回收率为97.34%(RSD=0.80%)。结论该法操作简单,结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。
杨瑞芬李素娟樊文娟彭家钢林宁
关键词:丹参素反相高效液相色谱法
复方脑得生中黄酮类成分的高效液相色谱指纹图谱研究被引量:3
2009年
目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定复方脑得生总黄酮的指纹图谱。方法采用D-101树脂分离纯化脑得生黄酮类成分。色谱柱为Hypersil ODS—C18(4.6min×250mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长210nm;流速1.0ml·min^-1;柱温25℃;分析时间100min。结果指纹图谱中标示了23个共有峰,其峰面积之和大于总峰面积的90%,方法精密度、稳定性、重复性均符合指纹图谱有关规定。利用指纹图谱相似度测试软件,测定11批脑得生总黄酮指纹图谱相似度结果均在0.95~1.00之间。结论实验结果为脑得生制剂的质量控制提供了依据。
王光忠李桥宋恬张明樊文娟刘焱文
关键词:黄酮类成分指纹图谱高效液相色谱法
HPLC法测定脑得生软胶囊中葛根素和羟基红花黄色素A的含量被引量:6
2009年
目的:建立脑得生软胶囊中葛根素和羟基红花黄色素A的含量测定HPLC方法。方法:色谱柱Hypersil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相甲醇-乙腈-0.2%磷酸溶液(16:3:81),检测波长250 nm(测葛根素)、403 nm(测羟基红花黄色素A),流速1.2 ml·min^(-1)。结果:葛根素和羟基红花黄色素A的线性范围分别为32~162μg·ml^(-1)(r=0.999 9)和7.3~116.8μg·ml^(-1)(r=0.999 9),其回收率分别为101.3%(RSD=1.1%)和99.8%(RSD=1.3%,n=6)。结论:方法简便、灵敏、重复性好,可作为脑得生软胶囊的质量控制方法。
王光忠李桥宋恬樊文娟张明刘焱文
关键词:高效液相色谱法葛根素羟基红花黄色素A
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