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汤龙

作品数:6 被引量:8H指数:2
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇受体
  • 4篇细胞
  • 4篇ΓΔT细胞
  • 3篇调节性
  • 3篇体外
  • 3篇小鼠
  • 3篇节性
  • 2篇胸腺
  • 2篇雄激素
  • 2篇雄激素受体
  • 2篇体外扩增
  • 2篇趋化
  • 2篇趋化因子
  • 2篇趋化因子受体
  • 2篇扩增
  • 2篇激素
  • 2篇激素受体
  • 1篇调节性T细胞
  • 1篇胸腺萎缩
  • 1篇直肠

机构

  • 4篇中国医学科学...
  • 2篇北京协和医学...
  • 1篇北京协和医院
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 6篇汤龙
  • 5篇康宁
  • 5篇何维
  • 4篇崔莲仙
  • 2篇刘庆丰
  • 1篇胡云章
  • 1篇胡愉
  • 1篇陈兴明
  • 1篇殷珊珊
  • 1篇李小燕
  • 1篇杨静琳
  • 1篇陈岱

传媒

  • 2篇基础医学与临...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇第六届全国免...
  • 1篇中国免疫学会...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2008
  • 1篇2006
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
小鼠调节性γδT细胞的初步研究
调节性T细胞作为T细胞的一个亚群已被明确定义为能够抑制自身反应性T细胞的活性和增殖,维持机体免疫耐受的一类细胞。近年来,调节性T细胞作为免疫学领域的一个热点倍受研究者的关注:经典的CD4CD25Treg的功能已经研究得非...
汤龙李小燕康宁崔连仙何维
文献传递
体外扩增γδT细胞的肿瘤组织趋向性被引量:5
2011年
目的探查体外扩增的γδT细胞向结直肠癌细胞迁移的能力。方法采用密度梯度离心法分离外周血单个核细胞(PBMCs),并利用固相化抗T细胞受体(TCR)γδ抗体进行2周的体外扩增。对扩增的γδT细胞进行免疫荧光染色和流式细胞仪分析或流式细胞仪分选。采用Bioplex 200流体芯片系统分析细胞因子和趋化因子的表达。采用transwell小室进行趋化实验。结果体外扩增的γδT细胞主要表达CCR5和CXCR3 2种趋化因子受体。4种结直肠癌细胞系和10种结直肠癌肿瘤组织中存在CCR5和CXCR3配体的表达。体外扩增的γδT细胞在TCR激活的情况下可以大量产生Th1和Th2型细胞因子,进一步募集γδT细胞。特别是其产生的干扰素γ(IFN-γ)能够提高结直肠癌细胞CXCR3配体的表达量,从而进一步促进γδT细胞的趋近。结论本研究结果为γδT细胞过继免疫治疗结直肠癌提供了重要指征。
康宁殷珊珊汤龙崔莲仙何维
关键词:ΓΔT细胞趋化作用趋化因子受体结直肠癌
小鼠胸腺雄激素受体的定位及其与新分子Rwdd1的关系被引量:1
2008年
目的研究雄激素受体(AR)在胸腺萎缩中的作用机制。方法用免疫组化和RT-PCR观察AR在小鼠胸腺内的分布;用刀豆蛋白A(ConA)诱导胸腺细胞增殖,观察睾酮对细胞增殖的影响;构建AR和Rwdd1的真核表达载体pcDNA3.1-AR和pcDNA3.1-Rwdd1-V5,共转染293T细胞,通过免疫共沉淀(CoIP)法观察二者之间在细胞内是否存在相互作用。结果AR广泛分布在胸腺皮质和髓质,且主要定位于胞核。在不同胸腺细胞亚群中均有AR表达,其中以CD4-CD8-(DN)细胞表达水平最高。3种胸腺上皮细胞系中仅皮质来源的427.1细胞系存在AR表达。胸腺细胞中存在功能性AR。AR与Rwdd1之间不存在直接相互作用。结论小鼠胸腺细胞中存在AR的表达,目前尚不能证明AR与Rwdd1存在直接的相互作用。
陈岱康宁汤龙刘庆丰胡愉崔莲仙何维
关键词:雄激素受体胸腺
雄激素受体与胸腺萎缩
目的:胸腺萎缩的机制至今不明,已有研究表明胸腺受神经内分泌调节,雄激素等类固醇激素可能对胸腺细胞的增殖分化产生影响。本研究旨在研究胸腺内雄激素受体(AR)的分布和功能,揭示其在胸腺萎缩中可能起到的作用。
康宁陈岱汤龙崔莲仙何维
文献传递
调节性γδT细胞的体外诱导及体外扩增的γδT细胞趋化机理的初步研究
第一部分小鼠调节性γδT细胞的初步研究   调节性T细胞(Regulatory T cells, Tregs)是T细胞的一个亚群,能通过影响其它免疫细胞的活性来发挥抑制免疫应答的功能。近年来,调节性T细胞成为免疫学领域...
汤龙
关键词:ΓΔT细胞ΓΔT细胞趋化因子趋化因子受体
文献传递
小鼠脾脏来源的调节性表型γδT细胞的存在和体外诱导被引量:2
2008年
目的:研究初始γδT细胞是否存在具有调节细胞表型的亚群,同时是否能够像CD4+CD25-T细胞一样可以在体外诱导产生具有调节表型的γδT细胞。方法:采用流式分选或磁珠分选的方法分离纯化脾淋巴细胞中γδT细胞,通过反转录聚合酶链反应(RT-PCR)、实时定量PCR(Real-time PCR)和免疫荧光染色分析初始的γδT细胞以及TGFβ-(5ng/ml)诱导后的γδT细胞中Foxp3及部分调节性T细胞表面分子和细胞因子的表达情况。结果:与CD4+CD25+T细胞相比,初始的γδT细胞Foxp3表达量很低;活化的γδT细胞经过TGFβ-诱导后Foxp3表达量明显增加,同时与免疫调节相关的表面分子如GITR、CTLA-4和细胞因子TGFβ-、IL-10的表达量也相应增加,IFNγ-的表达有所降低。结论:初始的γδT细胞低表达Foxp3,在体外可经TGFβ-诱导产生具有调节性T细胞表型的亚群。
杨静琳康宁汤龙陈兴明刘庆丰崔莲仙胡云章何维
关键词:ΓΔT细胞调节性T细胞FOXP3
共1页<1>
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