您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇生物利用度
  • 2篇自微乳
  • 2篇自微乳化
  • 2篇微乳
  • 2篇米粒
  • 2篇纳米粒
  • 2篇口崩片
  • 2篇昂丹司琼
  • 1篇等效性
  • 1篇递送系统
  • 1篇血浆
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸昂丹司琼
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药剂学
  • 1篇隐形纳米粒
  • 1篇制剂
  • 1篇制剂研究
  • 1篇质粒

机构

  • 6篇复旦大学
  • 1篇上海市药品和...

作者

  • 6篇汪杨
  • 5篇吴伟
  • 3篇阙俐
  • 2篇胡弢
  • 2篇孙宁云
  • 2篇黄敏
  • 1篇魏秀莉
  • 1篇陈伟
  • 1篇黄敏

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇复旦学报(医...
  • 1篇Journa...

年份

  • 5篇2005
  • 1篇2004
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
隐形纳米粒的体内靶向性被引量:35
2004年
目的 综述隐形纳米粒经静脉注射后 ,在体内的脾、脑、肿瘤和骨髓的靶向性。方法 查阅文献 ,进行整理和归纳。结果 隐形纳米粒经静脉注射后 ,在血液中循环 ,可躲过肝脏枯否氏细胞的吞噬 ,有效地靶向身体其它组织和器官 ,尤其是脾、脑、肿瘤和骨髓几个部位 ,释放药物 ,发挥疗效。结论 隐形纳米粒具有良好的体内靶向性。
汪杨吴伟
关键词:隐形纳米粒网状内皮系统RES
脾靶向DNA递送系统
本发明涉及纳米药物制剂领域,具体提供一种脾靶向DNA递送系统,为一种可静脉注射递送质粒DNA,在脾脏富集的纳米粒给药系统。本递送系统由DNA与一种或多种高分子材料组成的纳米粒,纳米粒表面附着特异性的亲水性材料,可以规避肝...
吴伟黄敏魏秀莉汪杨
文献传递
盐酸昂丹司琼口崩片与普通片的生物等效性研究被引量:5
2005年
目的 对昂丹司琼口崩片和普通片进行生物利用度和生物等效性评价。方法 20名健康男性志愿者 随机分成2组,单剂量交叉口服盐酸昂丹司琼口崩片1片(8 mg/片)和普通片2片(枢丹片,4 mg/片),于一定时 间采集血样,用高效液相色谱-紫外检测法测定16 h内的血浆药物浓度。经统计得到有关参数,3P97软件进行 方差分析与生物等效性判断。结果 口崩片和普通片的峰浓度(cmax)为(35.67±8.944)和(35.81±10.03)ng/ mL,达峰时间(tmax)为(1.509±0.790 7)和(1.525±0.580 4)h;0至∞时间药时曲线下面积(AUC0-∞)为(265.2 ±101.5)和(272.6±114.2)ng.h/mL,,0至16 h药时曲线下面积(AuC0-t)为(230.2±77.99)和(230.7±83. 59)ng·h/mL。两种制剂的主要药动学参数cmax,AUC0-t经对数转换后进行方差分析及双单侧检验并计算90% 置信区间,表明两种制剂生物等效。盐酸昂丹司琼口崩片平均相对生物利用度为102.0%。结论 口崩片与普 通片具有生物等效性。
汪杨吴伟黄敏胡弢孙宁云阙俐
关键词:盐酸昂丹司琼生物等效性研究AUC峰浓度
油-吐温-醇-水体系伪三元相图在自微乳化制剂研究中的应用被引量:57
2005年
分别以油酸乙酯、亚油酸乙酯、乙酸乙酯为油相,吐温-80为表面活性剂,无水乙醇、正丙醇、异丙醇、乙二醇、1,2-丙二醇、丙三醇、正丁醇和聚乙二醇400为助表面活性剂,在37℃水浴中,用水滴定上述三组分不同配比的混合物,绘制油-吐温-80-醇-水体系伪三元相图,并对自微乳化系统进行研究。结果表明,相同条件下以乙酸乙酯为油相的体系,相图中自微乳区面积大于以油酸乙酯和亚油酸乙酯为油相的体系。随着体系中吐温-80-醇重量比(Km)减小,形成的自微乳区面积减小;若表面活性剂黏度较大,则以油酸乙酯和亚油酸乙酯为油相的体系相图中可出现凝胶区,随Km减小,凝胶区减小直至消失。
汪杨吴伟阙俐
关键词:自微乳化伪三元相图吐温-80
水飞蓟素自微乳化给药系统
保肝药物水飞蓟素(Silymarin)是从菊科植物水飞蓟(silybum marianum L.Gaertn)果实中分离提取得到的一类黄酮类化合物的总称,被用于各种急慢性肝病治疗中,成分包括水飞蓟宾、水飞蓟宁和水飞蓟亭,...
汪杨
关键词:水飞蓟素自微乳化给药系统生物利用度保肝药物药剂学
文献传递
高灵敏度HPLC法测定血浆中昂丹司琼含量及口崩片的生物利用度(英文)被引量:1
2005年
目的建立高灵敏度HPLC法测定血浆中昂丹司琼含量,并研究盐酸昂丹司琼口崩片的生物利用度。方法采用液—液萃取,氰基柱分离,检测波长为310nm,格拉司琼为内标。随机交叉设计,20名健康志愿者单剂量口服盐酸昂丹司琼口崩片或普通片8mg,考察其药代动力学与生物利用度。结果定量限为0.25ng·mL-1,昂丹司琼和内标的提取回收率约为85%和90%,线性范围为0.5±50ng·mL-1,相关系数介于0.9971-0.9999。批内与批间精密度分别介于1.78%~2.38%和3.88%~5.19%。浓度分别为2、10、30ng·mL-1的质控样品的回收率分别为104.7%±4.4%、102.2%±1.1%、99.51%±2.34%。口崩片的AUC0-t、AUC0-∞、Cmax、Tmax和T12分别为230.2±78.0ng·h·mL-1、265.2±101.5ng·h·mL-1,35.67±8.94ng·mL-1、1.51±0.79h、5.00±1.41h。方差分析表明口崩片和普通片的药动学参数无显著性差异,90%可信限介于生物等效范围之内。结论建立了高灵敏度HPLC法测定昂丹司琼的含量,并应用于盐酸昂丹司琼口崩片药动学和生物利用度评价。
陈伟吴伟汪杨黄敏阙俐胡弢孙宁云
关键词:昂丹司琼口崩片药代动力学生物利用度
共1页<1>
聚类工具0