阙俐
- 作品数：11 被引量：112H指数：4
- 供职机构：复旦大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 含高重量份钙盐的在体交联果胶骨架给药系统
- 本发明属药物制剂领域。提供一种含有高重量份钙盐的果胶骨架给药系统。本发明通过在果胶骨架中加入高重量份的钙盐，使产生在体交联，明显加强了果胶的控制药物释放效果。本发明所采用的水溶性钙盐，重量份为整个骨架的10％～70％。果...
- 吴伟魏秀莉阙俐孙宁云
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- 改良溶剂挥发/萃取法制备曲尼司特聚乳酸微球及体外表征被引量：7
- 2006年
- 目的改良溶剂挥发/萃取法制备曲尼司特聚乳酸微球,并对其体外特性进行表征。方法O/W型溶剂挥发/萃取法制备曲尼司特聚乳酸微球,4%聚乙烯醇溶液为乳化剂,通过改变内相或外相溶剂,加快萃取速度,促进微球快速形成。对微球的粒径、表面形态、载药量、包封率、释放特性进行考察。结果内相中加入一定比例的极性溶剂可提高曲尼司特的包封率,微球粒径相应减小。外相中加入一定量有机溶剂进行萃取,并不能明显提高包封率,但微球粒径减小。优选条件制备的微球表面光滑圆整,药物具有一定的突释效应,7 d时释放约68%。结论经改良的溶剂挥发/萃取法可较好地用来制备曲尼司特聚乳酸微球,并能提高药物的包封率。
- 姚帮新邹烨阙俐吴伟
- 关键词：微球曲尼司特聚乳酸
- 含有葛根素的快速崩解快速溶出片剂
- 本发明属药物制剂领域，涉及一种含有活性成分葛根素的快速崩解快速溶出片剂，本发明将活性成分葛根素与崩解剂、填充剂、矫味剂、润滑剂、泡腾剂、粘合剂、着色剂混合采取压制工艺制成快速崩解片剂。本发明制剂每片含葛根素10～100m...
- 吴伟阙俐姚帮新胡弢
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- 熊去氧胆酸固体分散体、制备方法和固体制剂
- 本发明提供了熊去氧胆酸固体分散体、制备方法和固体制剂，其中，所述固体分散体包括(A)熊去氧胆酸、(B)表面活性剂和(C)亲水性材料，其中，(A)和(C)的重量比为(A)/(C)＝1∶5-1∶0.1，并且，(B)在所述熊去...
- 吴伟阙俐陈虎林舒晓明
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- 高效液相色谱法测定离子导入后兔眼房水中哌仑西平浓度被引量：3
- 2005年
- 目的HPLC法测定兔眼房水中哌仑西平的浓度,离子导入法促进哌仑西平的吸收.方法氰基键合硅胶为固定相,流动相为甲醇/0.014mol·L-1三乙胺(pH=5.0)=70/30,检测波长为280nm,丙咪嗪为内标.结果哌仑西平浓度在0.2～10μg·mL-1浓度内线形良好(r=0.999 0),日内RSD为1.20%,日间RSD为1.52%,低、中、高浓度回收率分别为(97.92±2.83)%、(99.19±2.64)%、(101.3±0.94)%,定量限为0.20μg·mL-1,检测限为0.10μg·mL-1.离子导入能明显提高哌仑西平的透过率,pH值对哌仑西平的离子导入有极显著影响.黏度、浓度、电极种类和电流强度对其影响均不是很明显.结论所建立的HPLC法测定兔眼房水中哌仑西平的含量方法准确可靠.
- 胡弢吴伟阙俐戴怡康褚仁远
- 关键词：哌仑西平离子导入高效液相房水
- 油-吐温-醇-水体系伪三元相图在自微乳化制剂研究中的应用被引量：57
- 2005年
- 分别以油酸乙酯、亚油酸乙酯、乙酸乙酯为油相,吐温-80为表面活性剂,无水乙醇、正丙醇、异丙醇、乙二醇、1,2-丙二醇、丙三醇、正丁醇和聚乙二醇400为助表面活性剂,在37℃水浴中,用水滴定上述三组分不同配比的混合物,绘制油-吐温-80-醇-水体系伪三元相图,并对自微乳化系统进行研究。结果表明,相同条件下以乙酸乙酯为油相的体系,相图中自微乳区面积大于以油酸乙酯和亚油酸乙酯为油相的体系。随着体系中吐温-80-醇重量比(Km)减小,形成的自微乳区面积减小;若表面活性剂黏度较大,则以油酸乙酯和亚油酸乙酯为油相的体系相图中可出现凝胶区,随Km减小,凝胶区减小直至消失。
- 汪杨吴伟阙俐
- 关键词：自微乳化伪三元相图吐温-80
- 盐酸昂丹司琼口崩片与普通片的生物等效性研究被引量：5
- 2005年
- 目的 对昂丹司琼口崩片和普通片进行生物利用度和生物等效性评价。方法 20名健康男性志愿者 随机分成2组,单剂量交叉口服盐酸昂丹司琼口崩片1片(8 mg／片)和普通片2片(枢丹片,4 mg／片),于一定时 间采集血样,用高效液相色谱-紫外检测法测定16 h内的血浆药物浓度。经统计得到有关参数,3P97软件进行 方差分析与生物等效性判断。结果 口崩片和普通片的峰浓度(cmax)为(35.67±8.944)和(35.81±10.03)ng／ mL,达峰时间(tmax)为(1.509±0.790 7)和(1.525±0.580 4)h;0至∞时间药时曲线下面积(AUC0-∞)为(265.2 ±101.5)和(272.6±114.2)ng.h／mL,,0至16 h药时曲线下面积(AuC0-t)为(230.2±77.99)和(230.7±83. 59)ng·h／mL。两种制剂的主要药动学参数cmax,AUC0-t经对数转换后进行方差分析及双单侧检验并计算90％ 置信区间,表明两种制剂生物等效。盐酸昂丹司琼口崩片平均相对生物利用度为102.0％。结论 口崩片与普 通片具有生物等效性。
- 汪杨吴伟黄敏胡弢孙宁云阙俐
- 关键词：盐酸昂丹司琼生物等效性研究AUC峰浓度
- 星点设计-效应面法优化苯甲酸利扎曲普坦片的处方被引量：36
- 2003年
- 目的 星点设计-效应面优化法优化苯甲酸利扎曲普坦片的处方。方法 以微晶纤维素的用量和交联聚维酮的用量为考察因素,崩解时间为指标,用线性方程和二次及三次多项式描述崩解时间和两个影响因素之间的数学关系,根据最佳数学模型描绘效应面,选择最佳处方,并进行预测分析。结果 崩解时间与微晶纤维素的用量和交联聚维酮用量间的关系不能用线性方程描述,二次及三次多项式拟合,相关系数分别为0.992 4和0.998 5,具有较高的可信度。优选的最佳条件为微晶纤维素的用量为3.0 g,交联聚维酮的用量为0.3 g。最佳处方的崩解时间理论值与预测值差为-2.68％。结论 所建立的模型预测性良好。
- 吴伟阙俐陈健沈熊夏红
- 关键词：苯甲酸利扎曲普坦片剂星点设计-效应面法微晶纤维素
- 含有葛根素的快速崩解快速溶出片剂
- 本发明属药物制剂领域，涉及一种含有活性成分葛根素的快速崩解快速溶出片剂，本发明将活性成分葛根素与崩解剂、填充剂、矫味剂、润滑剂、泡腾剂、粘合剂、着色剂混合采取压制工艺制成快速崩解片剂。本发明制剂每片含葛根素10~100m...
- 吴伟阙俐姚帮新胡弢
- 文献传递
- 水溶性药物聚丙交酯微球的研究被引量：3
- 2003年
- 目的 考察内相乙醇加入量及其他制备因素对聚丙交酯微球性质的影响。方法 以水略溶性药物氟尿嘧啶和水溶性药物地塞米松磷酸钠为模型药物,乳化/溶剂挥发法制备微球。维持其他制备条件不变,改变内相乙醇加入量、理论载药量、聚丙交酯浓度、溶剂挥发时间及聚丙交酯分子质量,考察微球载药量、包封率、粒径和释放的影响。结果 随着内相乙醇加入量的增多,微球形成加快,微球的粒径减小,模型药物的载药量及包封率略有升高,但乙醇加入量太多时载药量及包封率均明显降低。内相聚丙交酯浓度越大,形成的微球粒径越大,载药量及包封率也愈大。理论载药量对微球粒径影响不大,地塞米松磷酸钠的包封率随理论载药量的增加而减小,而氟尿嘧啶为理论载药量为15％时,包封率最大。溶剂挥发时间在0.5～3h,微球的性质无明显变化。分子质量愈小,微球的粒径愈小,载药量及包封率亦随之减小。结论 内相中加入一定量乙醇可以提高药物的包封率,并减少有毒含氯溶剂的用量。
- 阙俐吴伟
- 关键词：聚丙交酯微球乙醇
