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王利军

作品数：12 被引量：52H指数：4
供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金北京市科技新星计划更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇急性
  • 4篇细胞
  • 4篇白血
  • 4篇白血病
  • 3篇髓系
  • 3篇急性髓系
  • 2篇异常综合征
  • 2篇预后
  • 2篇预后分析
  • 2篇造血
  • 2篇造血干
  • 2篇造血干细胞
  • 2篇造血干细胞移...
  • 2篇增生
  • 2篇增生异常综合...
  • 2篇髓系白血病
  • 2篇缺损
  • 2篇综合征
  • 2篇细胞移植治疗
  • 2篇基因

机构

  • 12篇中国人民解放...
  • 2篇解放军第26...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇高淳县人民医...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇济南市第四人...
  • 1篇解放军264...

作者

  • 12篇王利军
  • 8篇于力
  • 4篇靖彧
  • 4篇丁洁
  • 3篇赵小利
  • 2篇王广义
  • 2篇郭军
  • 2篇智光
  • 2篇邵如宏
  • 2篇李丹丹
  • 2篇李天德
  • 2篇李越
  • 2篇王红新
  • 2篇王峙峰
  • 2篇杨华
  • 2篇朱成英
  • 1篇姚子龙
  • 1篇关俊
  • 1篇陈平
  • 1篇刘明娟

传媒

  • 5篇中国实验血液...
  • 2篇首届中国先天...
  • 1篇中国输血杂志
  • 1篇国际输血及血...

年份

  • 1篇2019
  • 6篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2004
共 12 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
41例Burkitt淋巴瘤临床特点分析被引量：11
2015年
目的:探讨Burkitt淋巴瘤的发病特点和临床特征,指导临床治疗和预后评估。方法:对我院2009年1月至2014年6月收治的41例病理诊断为Burkitt淋巴瘤的病例进行回顾性分析。结论:41例患者中,男女比例4.1∶1(33:8);中位年龄13岁(1-67岁);Ⅰ/Ⅱ期18例(43.9%),Ⅲ/Ⅳ期23例(56.1%);常见发病部位为头颈部(23例,56.1%)和腹部(17例,41.5%);合并中枢受累9例(22.0%),骨髓受累9例(22.0%),其中7例(17.1%)转化为急性淋巴细胞白血病L3型;EBV感染率18.8%(3/16例),HBV感染率29.9%(6/38例)。化疗29例,总缓解率93.1%(27/29例),2年总生存率(OS)为83.3%(10/12例);13例患者使用含利妥昔单克隆抗体的成人化疗方案,缓解率92.3%(12/13例),2年OS为66.7%(4/6例)。结论:41例病例特点接近于散发型Burkitt淋巴瘤,但中位发病年龄较小,受累部位以头颈部最常见,含利妥昔单克隆抗体的短疗程高强度化疗能够明显提高成人化疗方案的缓解率,相对地延长生存时间。
丁洁王立新赵小利王利军李丹丹姚雨石于力
关键词：BURKITT淋巴瘤
异基因造血干细胞移植治疗45例骨髓增生异常综合征临床及预后分析
王利军于力刘明娟赵小利丁洁
FLAG方案治疗难治复发急性髓系白血病的临床研究被引量：21
2016年
目的:通过回顾性分析FLAG治疗方案对初治诱导失败和难治复发急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者的疗效及患者预后,探讨患者的治疗选择及治疗时机。方法:对2006年7月至2013年7月住院治疗的38名初治诱导失效及难治/反复AML患者进行了回顾性分析。38例患者的中位年龄40.5(13-69)岁,根据疾病状态分为初次诱导失败组、再次诱导失败组、早期复发组、晚期复发组;根据危险分层分为预后良好、预后中等和预后不良组。结果:22例达CR(complete remission),5例达PR(partial remission),CR率为57.9%,总有效率OR(overall response)为71.1%。初次诱导失败组的CR率(12/16,75%)高于再次诱导失败组(3/7,42.9%)和晚期复发组(6/12,50%),预后较好组和预后中等组的CR率(5/8,62.5%,16/26,61.5%)高于预后不良组(1/4,25%)。危险分层与CR有关(P=0.03)[OR 25.9,(95%CI 1.2-545.4)],预后中等是CR的有利因素。在22例CR患者中,12例行造血干细胞移植,其中6例存活,另10例以大剂量阿糖胞苷和其它方案进行巩固治疗。总生存期为25月。单因素分析FLAG方案治疗反应与生存相关[HR=0.246,CR vs NR(95%CI 0.07-0.79)],(P=0.03),CR组和PR组2年累积生存率分别为62%和48%。预后良好、预后中等和预后不良组18个月累积生存率为73%、52%和36%(P=0.17);初次诱导失败组和再次诱导失败组18月累积生存率分别为65%和32%(P=0.19)。结论:FLAG方案治疗难治复发AML患者疗效确切,通过化疗获得缓解的患者可进一步采用造血干细胞移植或其它方案以巩固化疗效果和延长生存。
王利军丁洁朱成英杨华王红新靖彧于力
关键词：急性髓系白血病FLAG方案难治复发
Chidamide对急性髓系白血病作用及相关机制的研究
本文主要从以下几个部分展开论述：　　第一部分 Chidamide下调AMLSPl/NFKB/DNMT1、FLT3/STAT5表达及其DNA去甲基化机制研究　　目的:研究HDAC抑制剂Chidamide对AML的抗白血病作...
王利军
异基因造血干细胞移植治疗45例骨髓增生异常综合征临床及预后分析被引量：8
2016年
目的:探讨接受异基因造血干细胞移植的骨髓增生异常综合征患者临床预后的相关因素。方法:回顾性分析2009年1月至2014年12月在我院接受异基因造血干细胞移植的45例骨髓增生异常综合征及其转化为急性髓系白血病患者的临床预后,预处理方案选择、供者来源、移植前化疗对预后的影响。结果:中位随访时间54.6(1-72.1)个月,45例患者4年累积生存率及无病生存率分别为77.1%和62.1%。清髓性预处理组、减低剂量预处理组3年累积生存率分别为69%和68.6%(HR=1.0,P=0.984),3年累积复发率分别为17.6%和33.3%(HR=3.389,P=0.162);HLA相合的非亲缘移植、亲缘移植患者100 d a GVHD累积发生率分别为38.6%和37%(HR=1.089,P=0.885),3年累积生存率为72.7%和70%(HR=0.952,P=0.942);26例RAEB-2和t-AM L患者中,未化疗组、化疗后达CR组2年累积生存率为66.7%和58.3%(HR=1.265,P=0.750);2年累积复发率为20.0%和12.5%(HR=0.417,P=0.477)。发生与未发生a GVHD患者1年累积生存率分别为61.1%和84.9%(HR=4.1,P=0.013),发生a GVHD患者较未发生a GVHD患者TRM风险增大(HR=15.0,P=0.011)。结论:减低预处理剂量并未降低MDS移植患者生存率,老年患者可从中获益,HLA相合的非亲缘移植与亲缘移植效果接近,移植前化疗不能延长生存。
王利军刘明娟赵小利丁洁靖彧于力
关键词：骨髓增生异常综合征异基因造血干细胞移植急性GVHD
输血器输注造血干细胞对细胞植入“零”影响的论证研究被引量：2
2019年
目的研究输血器输注外周血造血干细胞对造血干细胞移植细胞植入的影响,保证护理工作的安全与质量。方法通过测定输血器滤器上残留CD34^+细胞数量,观察造血干细胞通过率;对比使用无滤网输液器(对照组)和输血器(试验组)输注外周血造血干细胞对中性粒细胞和血小板植入时间的影响以及输注相关事件的发生率。结果经过充分冲洗,输血器滤器干细胞的通过率为99.99%,2组患者中性粒细胞和血小板植入时间对比差异均无统计学意义(P>0.05)。常见的输注相关事件为发热,过敏,输注速度减慢,2组均无统计学差异(P>0.05)。结论按规范使用输血器输注外周血造血干细胞对细胞植入"零"影响,还可以有效地避免安全隐患和干细胞损失,降低潜在风险,提高患者的生命安全,为临床造血干细胞输注的规范化提供依据。
栾松华王红新刘代红高晓宁王利军赵伟
关键词：输血器造血干细胞移植CD34^+细胞
经皮用新型Amplatzer封堵器封堵膜周部心室间隔缺损
＜正＞先天性膜周部室间隔缺损（Perimembranous Ventricular Septal Defect PVSD）是最常见的先天性心脏病,开胸法修补室间隔缺损（Ventricular Septal Defect ...
王广义王峙峰郭军李天德李越智光王利军陈平关俊邵如宏
文献传递
t(8;21)(q22;q22)伴Y染色体丢失急性髓系白血病临床分析被引量：5
2014年
本研究旨在探讨t(8;21)(q22;q22)伴Y染色体丢失急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)临床特征。回顾性分析我院2010年1月至2013年6月收治AML患者267例,其中13例为t(8;21)(q22;q22)伴Y染色体丢失,对13例患者临床指标、治疗方案、疗效及预后进行回顾性分析。结果表明,在13例患者经过规范化疗后,4例1个疗程获缓解,4例2个疗程获缓解,4例3个疗程获缓解,1例4个疗程仍未获缓解。缓解后在巩固强化治疗过程中未复发有6例,其中4例采用化疗联合移植方案,另外2例采用单纯化疗;其余6例分别为4例复发1次、1例复发2次、1例复发3次,并且2例是化疗联合自体移植后复发,复发后继续给予异基因造血干细胞移植,目前处在无病状态。在随访期间,化疗组无复发生存(RFS)时间为4.67±3.45个月,化疗联合移植组RFS时间为34.17±21.37个月,显示采用化疗联合移植方案可以显著延长RFS(P<0.05)。结论:2013年NCCN指南将伴t(8;21)(q22;q22)定义为预后良好型,目前未明确指出此型伴Y染色体丢失预后差,难缓解,易复发,但是近几年临床治疗过程中发现t(8;21)(q22;q22)伴Y染色体丢失预后差,难缓解,易复发,建议对此类患者行造血干细胞移植以改善预后。
朱成英杨华牛建花张琪谢旭磊王利军朱海燕姚子龙于力靖彧
关键词：急性髓系白血病
组蛋白去乙酰化酶抑制剂与AML1-ETO阳性急性髓细胞白血病的研究进展被引量：2
2016年
第8号与第21号染色体发生易位，t（8；21）（q22；q22）可使位于第21号染色体的急性髓细胞白血病（AML）1基因与位于第8号染色体的ETO基因融合，形成AML1-ETO融合基因。AML1-ETO能够募集mSin3／N—CoR／sMART／HDAC共抑制复合物至AMLl靶基因的启动子区，使白细胞介素（IL）-3、粒-巨噬细胞集落刺激因子（GM—CSF）等与造血干细胞分化有关的基因及抑癌基因失活，进而导致白血病发生。组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACI）通过组蛋白乙酰化、染色质重塑，可使AML1-ETO目的基因恢复表达、降解AML1-ETO融合蛋白等发挥抗白血病作用，同时选择性作用于AML1-ETO阳性细胞。目前，HDACI与DNA去甲基化药物、糖皮质激素类药物、热休克蛋白（HSP）-90抑制剂及三氧化二砷（AT0）联合应用治疗AML1-ETO阳性AML还在探索阶段。笔者拟就HDACI对AML1ETO融合蛋白及其目的基因的作用，以及HDACI联合用药在AML1-ETO阳性AML治疗方面的作用机制进行综述。
王利军于力
关键词：组蛋白脱乙酰基酶抑制剂
SIRT1启动子表达调控载体的构建和活性分析及AML1-ETO对其转录活性的影响被引量：2
2015年
目的:本研究旨在分析AML1-ETO阳性白血病中SIRT1基因的表达及调控机理,寻找SIRT1核心启动子区域。方法:利用实时定量PCR方法在AML1-ETO阳性白血病细胞株和白血病临床样本中研究SIRT1基因的表达情况;构建SIRT1基因启动子-荧光素酶报告载体,分析其在293T细胞中的活性。采用PCR方法从含有SIRT1基因转录起始位点5'区的基因片段中扩增SIRT1基因核心启动子序列,插入经XhoⅠ和HindⅢ双酶切的荧光素酶报告载体p GL3-Basic,采用阳离子脂质体Super Fect包裹荧光素酶报告重组子转染293T细胞,应用双荧光素酶检测试剂盒测定荧光素酶活性。采用双荧光素酶报告基因检测方法,研究AML1-ETO对SIRT1启动子转录活性的调节作用。结果:AML1-ETO的表达与SIRT1的表达呈正相关;成功构建了6种SIRT1基因序列的荧光素酶报告重组子,并通过了酶切以及基因测序方法的鉴定;荧光素酶报告重组子在293T细胞中的荧光素酶活性明显高于阴性对照,明确了SIRT1基因核心启动子位置;研究结果证明融合蛋白AML1-ETO可以正向调控SIRT1启动子活性,SIRT1对AML1-ETO阳性白血病发生发展的影响。研究表明:SIRT1可能是AML1-ETO的靶基因之一。结论:成功构建了SIRT1基因启动子-荧光素酶报告载体,找到了SIRT1基因核心启动子区,且核心启动子在293T细胞中有较高的活性。AML1-ETO通过促进SIRT1启动子的活性对其进行转录调控。
王茜窦立萍李永辉王莉莉周蕾李丹丹王利军于力
关键词：荧光素酶报告基因基因表达调控转录调控
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