王迎春
- 作品数：17 被引量：27H指数：3
- 供职机构：苏州医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省应用基础研究基金卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 血管性血友病及其相关基因研究
- 2001年
- 血管性血友病(von Willebrand Disease,vWD)是最常见的遗传性出血性疾病之一,发病率(5～10)/10万人口,最高达1%,是由于血浆中vWF因子质或量异常的疾病.vWF在初期止血过程中起着重要的作用.vWF既是血小板膜糖蛋白GpIb/Ⅸ复合物的受体,介导血小板粘附于受损的血管内皮组织,又是血浆中FVⅢ的载体,起着稳定FVⅢ,延长其半衰期的作用.vWD是一组高度异质性的遗传性疾病.利用我国人口众多,vWD的病人来源丰富的优势,提出适合我国的vWD患者正确的诊断和分型的方法,具有重要的临床意义.用分子生物学的手段对中国vWD患者进行分子生物学的研究,有助于了解中国vWD的分子病因,从而进一步证明vWF基因结构和功能的关系.该项研究的开展具有重要的理论意义.
- 阮长耿王迎春李震宇顾建明张敬宇张威
- 关键词：血管性血友病血浆分子病理VWF
- 2N型血管性血友病家系的基因诊断和遗传连锁分析
- 2000年
- 王迎春顾建明万海英张敬宇程大卫张威阮长耿
- 关键词：血友病基因诊断
- 汉族人及彝族傣族人血管性血友病因子基因限制性片段长度多态性研究
- 1998年
- 汉族人及彝族傣族人血管性血友病因子基因限制性片段长度多态性研究李震宇台虹王泳万海英宋建新王迎春阮长耿我们对我国汉族人群及云南省彝族、傣族人ｖＷＦ（血管性血友病因子）基因的限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）进行了研究，有助于这些人群ｖＷＤ（血管性血友病）...
- 李震宇台虹王泳万海英宋建新王迎春阮长耿
- 关键词：血友病血友病因子RFLP汉族
- 2A型血管性血友病vWF的基因突变
- 2000年
- 目的 研究中国人 2 A型血管性血友病 (von Willebrand disease,v WD)的分子病理机理 ,了解 v WD的临床表现型和基因型的相关性。方法 对 12 6例先天性出血性疾病患者进行了出血时间、v WF∶Ag、F ∶CAg、瑞斯脱霉素诱导的血小板聚集率的检测和 v WF的血浆多聚物分析。对 2 A型血管性血友病的患者用多聚酶链反应、变性梯度凝胶电泳 ,结合测序的方法进行了基因突变的研究。结果 确诊 2 A型血管性血友病 14例 ,在 3个家系发现了 4例 v WF的基因突变 ,它们是 Arg6 11His、Ala737Glu、Arg834 Trp,其中 Ala737Glu是 1例新的基因突变。结论 2 A型 v WD的基因突变存在高度的异质性 ,对其分子病理机理的研究有助于了解 v WF的基因结构和功能的关系。
- 王迎春张敬宇张威程大卫万海英阮长耿
- 关键词：VWF基因PCR基因突变
- 改良VAD方案治疗多发性骨髓瘤24例疗效观察被引量：3
- 2000年
- 采用改良VAD方案治疗多发性骨髓瘤 2 4例 ,结果疗效 (70 8% )明显优于MP方案治疗组 (36 8% ,7 19)(P <0 .0 5 ) ,与M2 方案组 (6 8 2 % ,15 2 2 )比较 ,无显著差异 (P >0 .0 5 ) ;而毒副作用发生率与MP方案组相近 (P >0 .0 5 ) ,明显低于M2 方案组 (P <0 .0 5 )。认为改良VAD方案治疗多发性骨髓瘤既可达到一定的疗效 ,又可减少毒副作用的发生 ,尤其适用合并高血钙及肾功能不全的患者。
- 吴光启王迎春
- 关键词：多发性骨髓瘤VAD方案药物疗法
- 血管性血友病及其相关基因的研究
- 阮长耿李震宇王迎春顾建明张敬宇万海英王泳张威
- 该研究提出了适合VWD的诊断和分型的方法，对2N型、2A型和部分3型VWD用变性梯度凝胶电泳和DNA测序的方法进行了分子病理机制的研究，该研究有助于了解VWF结构和功能的关系及中国人VWD的分子病理机制。对VWF基因空复...
- 关键词：
- 关键词：血友病相关基因
- 中国汉族人群vWF基因Msp Ⅰ和Rsa Ⅰ限制性片段长度多态性研究被引量：9
- 1998年
- 目的：研究我国汉族人群ｖＷＦ基因的多态性特点。方法：应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术结合ＭｓｐⅠ和ＲｓａⅠ酶切分析研究了５２名汉族人１０４条染色体ｖＷＦ基因ＭｓｐⅠ限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）和４８名汉族人９６条染色体的ＲｓａⅠＲＦＬＰ。结果：在我国汉族人中，等位基因ＭｓｐⅠ＋／ＭｓｐⅠ－的频率为０．２０∶０．８０，理论杂合频率为３６％；ＲｓａⅠ＋／ＲｓａⅠ－的频率为０．９３∶０．０７，理论杂合频率为１３％。结论：在我国汉族人中，在ｖＷＦ基因的５′端存在ＭｓｐⅠ和ＲｓａⅠ的多态性位点，可用于血管性血友病的遗传咨询和产前诊断。
- 李震宇万海英台虹王泳王迎春王迎春阮长耿
- 关键词：血管性血友病VWF基因RFLP血友病
- ELISA法vWF-FⅧ结合试验的建立及其临床应用被引量：1
- 2000年
- 张敬宇王迎春张威阮长耿
- 关键词：血友病VWDELISA
- 中国汉族人群vWF基因G2805A多态性研究被引量：1
- 1999年
- 为研究中国汉族人群vWF基因G2805A多态性特点,应用PCR-DGGE技术结合Nla Ⅳ酶切分析,研究了60名中国汉族人120条染色体vWF基因G2805A的等位基因发生频率及杂合情况,并对28例DGGE电泳行为异常中的4例进行了DNA序列分析。结果发现,在中国汉族人群中存在vWF基因G2805A多态性,其等位基因发生频率分别为0.73(G)和0.23(A),理论杂合率为0.39,实际杂合率为0.40。这表明vWF基因G2805A多态性在中国汉族人群中具有较高的理论杂合率,可用于血管性血友病的遗传咨询和产前诊断。
- 张敬宇王迎春万海英程大卫阮长耿
- 关键词：多态性变性梯度凝胶电泳限制性片段长度多态性DNA测序
- 中国汉族人vWF基因内可变数目串联重复序列的研究被引量：4
- 1998年
- 用聚合酶链反应(PCR)和聚丙烯酰胶凝胶电泳(PAGE)的方法,研究了71名中国汉族人142条染色体的vWF基因40号内含子的可变数目串联重复序列(VNTR)。中国人群vWF基因内存在ATCT的串联重复序列,其VNTR存在14,13,12,11,10,9,8和7等八种等位基因,总的理论杂合率为79.4％。该VNTR携带遗传信息量大,作为血管性血友病的遗传指标之一对vWD的遗传咨询和产前诊断具有应用价值。
- 王迎春李震宇王泳万海英顾建明台虹阮长耿
- 关键词：血管性血友病WILLEBRAND因子VWF基因可变数目串联重复序列遗传性出血性疾病
