舒畅
- 作品数：5 被引量：5H指数：2
- 供职机构：哈尔滨医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室更多>>
- 发文基金：黑龙江省卫生厅科研项目国家自然科学基金黑龙江省海外学人科研资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- SCN5A基因启动区+495bp～+584bp片段的克隆与功能分析
- 2007年
- 目的为了研究大鼠心肌SCN5A基因启动区+495bp^+584bp区域内的顺式作用元件对转录调控的影响。方法应用聚合酶链反应扩增大鼠心肌SCN5A基因启动区+495bp^+584bp片段,与荧光素酶报告基因载体pGL3-promoter重组,以pGL3-promoter空载体为对照,瞬时转染人胚肾母细胞(HEK293)和小鼠胚胎心肌细胞(H9C2),检测荧光素酶活性。结果成功构建的pGL3-P1重组载体的荧光素酶活性与pGL3-promoter对照载体相比,在HEK293细胞无明显差别(P>0.05),在H9C2细胞荧光活性增高(22.5±5.4)倍(P<0.01)。结论大鼠心肌SCN5A基因启动区+495bp^+584bp区域存在对基因的转录调控活性具有增强作用的组织特异性顺式作用元件。
- 张振明李晖董钦刘宇李凤兰马宁李金波刘端阳舒畅逄淑超
- 关键词：SCN5A基因转录调控顺式作用元件荧光素酶报告基因
- 钠离子通道阻断剂μ-芋螺毒素KIIIA的表达、纯化及活性测定
- 本研究旨在利用基因工程方法,构建高特异性钠通道阻滞剂μ-芋螺毒素 KIIIA,诱导表达芋螺毒素(CTX)和硫氧还蛋白(Thioredoxin,Trx)的融合蛋白,经纯化制备高纯度融合蛋白,为进一步获
- 李金波马建会李凤兰舒畅程禾逄淑超李晖
- 文献传递
- SCN5A基因单核苷酸多态性位点H558R与慢型克山病合并高血压及其心电图特征的相关性研究被引量：2
- 2012年
- 目的研究克山病地区人群SCN5A基因单核苷酸多态性（SNP）位点H558R与慢型克山病合并高血压以及慢型克山病合并高血压患者心律失常发生之间的关系。方法2006—2010年，在黑龙江省齐齐哈尔市富裕县，选取39例慢型克山病合并高血压患者作为病例组，63例高血压患者作为对照组，应用聚合酶链反应-单链构象多态性（PCR—SSCP）分析以及PCR直接测序技术。检测病例组与对照组人群SCN5A基因的Exon12SNP位点H558R，并检查病例组与对照组的心电图特征，采用病例对照研究分析方法分析H558R与慢型克山病合并高血压以及慢型克山病合并高血压患者心电图特征之间的相关性。结果H558RTC基因型可能会降低慢型克山病合并高血压的发病风险[比值比（OR）=0．288，95％可信区间（a）：0．104～0．794，P=0．016]以及降低慢型克山病合并高血压患者发生QRS间期延长的风险（OR=0．061，95％CI：0．006～0．612，P=0．017）。结论SCN5A基因SNP位点H558R可能是慢型克山病合并高血压以及慢型克山病合并高血压患者发生QRS间期延长的易感因子。
- 姜山方传丰刘汉文舒畅程禾何娟李凤兰李晖
- 关键词：克山病单核苷酸多态性SCN5A基因心率失常
- 克山病患者SCN5A基因C5457T(D1819D)单核苷酸多态性的研究
- 目的：本课题旨在研究SCN5A基因C5457T(rs1805126)位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms，SNP)在克山病人群中的分布情况，探讨该位点基因多态性与克山病的关系...
- 舒畅
- 关键词：克山病SCN5A基因单核苷酸多态性
- 克山病患者SCN5A基因突变的研究被引量：3
- 2007年
- 目的通过观察正常人和克山病患者心脏Na+通道基因SCN5A第28外显子的结构,探讨SCN5A基因突变与克山病发病的分子生物学机制。方法提取正常人和克山病患者的DNA,通过聚合酶链反应(PCR)对正常人和克山病患者的DNA进行扩增,并采用PCR-SSCP法检测克山病患者SCN5A基因28外显子的碱基序列。结果通过PCR-SSCP方法在克山病患者的SCN5A基因28号外显子处发现与正常人不同的单链条带,即克山病患者的28号外显子存在突变。结论克山病患者心肌Na+通道基因SCN5A的结构与正常人存在差异,SCN5A基因突变可能是导致克山病患者对环境因素易感性增加的因素之一。
- 韩霜舒畅李晖
- 关键词：克山病SCN5A基因突变
