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袁首道

作品数:5 被引量:7H指数:1
供职机构:山东大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省科技发展计划项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇蛋白
  • 3篇细胞
  • 3篇宫颈
  • 2篇蛋白组
  • 2篇蛋白组学
  • 2篇质谱
  • 2篇质谱分析
  • 2篇人乳
  • 2篇人乳头瘤
  • 2篇人乳头瘤病毒
  • 2篇乳头
  • 2篇乳头瘤
  • 2篇乳头瘤病毒
  • 2篇瘤病毒
  • 2篇HPV
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学
  • 1篇点突变

机构

  • 5篇山东大学
  • 1篇山东省农业科...
  • 1篇天津市第一中...
  • 1篇青岛农业大学
  • 1篇天津师范大学
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 5篇袁首道
  • 2篇陈健行
  • 1篇白华
  • 1篇朱长军
  • 1篇齐静
  • 1篇胡明
  • 1篇赵蔚明
  • 1篇魏甜甜
  • 1篇赵健
  • 1篇钟铠泽
  • 1篇潘丽娜
  • 1篇刘玉庆
  • 1篇张乐萃
  • 1篇李靖冉
  • 1篇詹启敏
  • 1篇刘亚飞
  • 1篇张奇舒
  • 1篇郝彤
  • 1篇姜伟
  • 1篇张娇

传媒

  • 4篇山东大学学报...

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
HPV永生化细胞系与SiHa细胞系蛋白质表达差异的质谱分析被引量:1
2015年
目的分析人乳头瘤病毒(HPV)永生化细胞系与Si Ha细胞系之间的蛋白质表达差异,探讨从HPV感染到宫颈癌发生间的变化。方法高效液相色谱(LC)与质谱(MS)联用对HPV永生化细胞系与Si Ha细胞系的蛋白质进行鉴定,然后通过蛋白质组学和生物信息学分析两种细胞系之间的蛋白表达,及一种新型翻译后修饰-琥珀酰化修饰的差异。结果在两种细胞系中,质谱鉴定到的蛋白总数为10 691个,琥珀酰化修饰位点共6 342个;非标定量分析共发现572种差异表达蛋白。HPV永生化细胞系中高表达的273种蛋白多集中在疾病的相关通路,而宫颈癌细胞系中高表达的299种蛋白多集中在代谢通路和核糖体通路。琥珀酰化修饰无差异,但发现一个新的琥珀酰化修饰位点——血清和糖皮质激素激酶1(SGK1)K41琥珀酰化。结论与HPV永生化细胞系相比,Si Ha细胞系代谢能力及翻译蛋白能力更强;而HPV永生化细胞中高表达蛋白则大多与疾病相关,且更易发生恶化。
刘亚飞张奇舒袁首道陈健行
关键词:宫颈肿瘤人乳头瘤病毒蛋白质组学质谱
运用整合组学研究HPV与宫颈癌
宫颈癌是女性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一。每年全球新发病例超过50万,且其中80%来自发展中国家。根据中国卫计委官方网站公布的2011年卫生统计年鉴数据显示,我国2010年宫颈癌总患病率为15.1/10万人,与往年相比呈...
袁首道
关键词:宫颈癌人乳头瘤病毒细胞周期蛋白表达
文献传递
宫颈腺癌细胞与宫颈鳞癌细胞蛋白表达差异的质谱分析被引量:5
2014年
目的通过蛋白组学比较宫颈腺癌细胞与宫颈鳞癌细胞之间的蛋白表达差异,探讨宫颈腺癌预后不良与侵袭/转移率较高的原因。方法通过高效液相色谱与Orbitrap Elite/Velos Pro质谱联用对宫颈腺癌细胞系与宫颈鳞癌细胞系的蛋白组进行鉴定,然后通过生物信息学分析发现两种细胞系之间的差异表达蛋白。结果从两种细胞系中,共鉴定到2 373种高可信度蛋白,其中有787种差异表达蛋白。在腺癌细胞系高表达的蛋白中,有10.8%的蛋白与提高产能代谢相关;在腺癌细胞系低表达的蛋白中,有14.3%的蛋白与调节细胞凋亡相关。此外,细胞骨架蛋白在腺癌细胞系中呈现低表达。结论高产能代谢和低细胞凋亡可能是宫颈腺癌与鳞癌相比预后不良的重要原因,而细胞骨架不稳定性的增加可能导致腺癌更易发生侵袭/转移。
袁首道王凤琴张娇赵蔚明陈健行
关键词:蛋白组学质谱生物信息学
利用重建祖先基因方法研究连续诱导培养大肠杆菌对恩诺沙星抗药性突变的规律
2012年
目的研究大肠杆菌对氟喹诺酮抗药性突变的规律及基因型与表型的对应关系。方法以质控菌株Escherichia coli ATCC 25922为初始菌株,恩诺沙星浓度由0.031 25μg/mL增加到128μg/mL,分步诱导得到13株稳定的抗药性菌株,检测氟喹诺酮靶酶基因gyrA、gyrB和parC、parE的序列及其突变位点,检测恩诺沙星的最低抑菌浓度(MIC)及抑制外排泵后MIC,分析抗药性表型与基因型、蛋白结构、外排泵及生化特性的关系。结果低浓度氟喹诺酮可诱导GyrA的Ser83-Leu和ParC的Glu84-Lys单一位点突变,致低水平抗药性,而Ser83-Leu逐步与Asp87-Gly、Glu84-Lys组合,导致氟喹诺酮突变决定区突变位点氨基酸的极性、空间位阻变化,影响靶蛋白与DNA和恩诺沙星的结合,可致高水平抗药性。外排泵与基因突变共同作用,使细菌耐受逐步升高药物浓度,M IC基本平行高出培养浓度1倍。结论增加恩诺沙星的使用剂量,能诱导高抗菌株产生,恩诺沙星抗药性表型与基因型具有对应关系和规律性变化。
魏甜甜白华李靖冉胡明齐静袁首道张乐萃刘玉庆
关键词:大肠杆菌连续传代点突变
人中心体的纯化提取及蛋白质谱分析
2014年
目的提取人类细胞中的中心体,结合蛋白质谱分析,鉴定中心体蛋白组成。方法采用密度梯度离心方法提取K562细胞内中心体。经蛋白免疫印迹鉴定后,对样品进行蛋白质谱分析检测。对已检测出的中心体蛋白分子,应用基因本体(GO)进行系统分析。结果成功提取纯化了人类细胞的中心体,检测出中心体相关蛋白分子γ-Tubulin集聚在特定密度梯度离心分离的细胞裂解液组分中,该组分中无线粒体蛋白VDAC1和核糖体蛋白RPL15。经蛋白质谱分析,发现中心体蛋白组分包括多种细胞质物质运输蛋白、细胞骨架蛋白、膜结合蛋白、蛋白激酶等蛋白分子,涵盖多种细胞内生物信号途径。结论成功提取人细胞内中心体,可为提取纯化不同生长时期细胞中的中心体奠定实验技术基础,结合蛋白质谱分析有助于理解中心体的基本结构和各种功能。
钟铠泽赵健袁首道王庐宇荆艳洁郝彤陈健行詹启敏姜伟朱长军潘丽娜
关键词:中心体蛋白组学
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