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赵佳钧

作品数:71 被引量:222H指数:9
供职机构:沈阳军区总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省博士科研启动基金辽宁省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 55篇期刊文章
  • 14篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 70篇医药卫生

主题

  • 22篇胰腺
  • 16篇细胞
  • 13篇胰腺癌
  • 13篇腺癌
  • 10篇内镜
  • 8篇肿瘤
  • 8篇小肠
  • 8篇镜检
  • 8篇疾病
  • 7篇胃镜
  • 6篇胰腺癌细胞
  • 6篇胰腺炎
  • 6篇双气囊
  • 6篇转染
  • 6篇腺癌细胞
  • 6篇小肠镜
  • 6篇基因
  • 6篇癌细胞
  • 6篇肠镜
  • 5篇胰腺肿瘤

机构

  • 70篇沈阳军区总医...
  • 3篇中国医科大学...
  • 3篇辽宁省人民医...
  • 1篇武汉大学
  • 1篇第四军医大学...

作者

  • 70篇赵佳钧
  • 58篇郭晓钟
  • 49篇李宏宇
  • 32篇崔忠敏
  • 29篇王迪
  • 28篇邵晓冬
  • 27篇任丽楠
  • 20篇吴春燕
  • 10篇刘旭
  • 9篇张丹阳
  • 9篇徐建华
  • 8篇刘峰
  • 7篇姚辉
  • 6篇孙大为
  • 6篇梁振东
  • 5篇刘民培
  • 5篇赵学良
  • 4篇郭道光
  • 4篇陈江
  • 3篇申杰

传媒

  • 6篇沈阳部队医药
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  • 5篇中华消化杂志
  • 5篇中国消化内镜
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  • 2篇全军第八次消...
  • 1篇中国内镜杂志
  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇中华消化内镜...
  • 1篇临床内科杂志
  • 1篇人民军医
  • 1篇临床军医杂志

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 7篇2014
  • 5篇2013
  • 7篇2012
  • 11篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 5篇2008
  • 10篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 3篇2002
  • 1篇1998
71 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
55例药物性肝损害的临床分析
2011年
肝脏是药物代谢的主要器官,尤其是口服药物,由胃肠吸收后迅速进入肝脏,在肝内的浓度比在血液和其他器官明显增多。而药物及代谢产物的毒性作用或机体对药物产生过敏反应,引起肝组织发炎。目前已发现可造成肝脏不同程度损害的药物多达600余种,几乎遍及各种药物,
任丽楠郭晓钟崔忠敏李宏宇王迪赵佳钧姚辉邹德莉
关键词:肝毒性
腹泻型肠易激综合征患者外周血Th1/Th2细胞因子失衡表达的分析被引量:13
2011年
目的:分析腹泻型肠易激综合征(IBS)患者外周血Th1/Th2细胞因子失衡表达。方法:连续选择近期就诊的腹泻型IBS患者27例,对照组为31例同龄、同性别的同期健康体检者。两组对象接受了外周血Th相关细胞因子γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)检测,并计算IFN-γ/IL-4比值。结果:腹泻型IBS组外周血IFN-γ浓度及IFN-γ/IL-4比值均明显高于对照组,而血清IL-4浓度则显著低于后者(P均<0.05~0.01)。结论:腹泻型IBS患者存在明确Th1优势失衡表达。
赵佳钧李宏宇孙大为
关键词:免疫
Bcl—xL mRNA在正常肝及肝癌组织中的表达
2002年
郭晓钟邵晓冬徐建华赵佳钧吴春燕
关键词:MRNA免疫组织化学肝细胞癌
浓缩超滤回输治疗肝硬化顽固性腹水240例分析
目的难治性腹水是肝硬化患者终末期的临床表现之一。采用常规腹腔穿刺放腹水治疗,每次只能放腹水约2000ml,且需反复操作,增加腹腔感染机会。为解决这一难题,我科于2001年4月~2007年1 月共对240例肝硬化顽固性腹水...
赵佳钧郭晓钟李宏宇王迪
文献传递
二次自体骨髓干细胞移植治疗失代偿期肝硬化与首次移植对比研究被引量:3
2011年
目的比较失代偿期肝硬化患者行自体骨髓于细胞二次移植与首次移植对肝功能的影响。方法2007年5月至2009年12月在沈阳军区总医院住院治疗的45例失代偿期肝硬化患者,分为首次移植组和二次移植组。首次移植组23例患者均经内科治疗,症状平稳后行经股动脉自体骨髓干细胞移植术。二次移植组的22例患者则在首次移植后4~12个月行第二次干细胞移植。所有患者均于每次自体干细胞移植后第4、8周复查血常规、凝血指标及肝功能生物化学指标。结果二次自体骨髓干细胞移植8周后,肝功能多项指标明显改善,血浆白蛋白(Alb)由移植前的(37.26士5.90)g/L升至(42.49±4.80)g/L(P〈0.01),丙氨酸转氨酶(ALT)由(57.05±45.51)U/L降至(44.86±29.19)U/L(P〈0.05),天冬氨酸转氨酶(AST)由(53.73±24.98)U/L降至(39.14±15.07)U/L(P〉0.05);凝血功能各项指标明显好转,凝血酶原时间由(16.15±3.01)s降至(14.63±2.32)S(P〈0.01),纤维蛋白原(Fib)由(2.44±0.61)g/L升至(3.00±0.81)g/L(P〈0.01)。与首次移植组患者同期相比,二次移植组移植8周后血浆Alb水平进一步升高,由(38.00±6.33)g/L升至(42.49±4.80)g/L(P〈0.05),AST、ALT也明显改善,两组间差异有统计学意义,同时ChildPughB级患者的评分由(7.22±0.67)分降至(6.67±0.71)分(P〈0.05)。二次干细胞移植后,部分凝血指标及胆红素与首次移植组相比差异无统计学意义,但与干细胞移植前相比仍有改善。结论失代偿期肝硬化患者行二次自体骨髓干细胞移植可进一步改善肝功能,维持肝硬化症状的缓解期。
郭晓钟王迪李宏宇崔忠敏任丽楠赵佳钧邵晓冬吴春燕姚辉
关键词:肝硬化干细胞移植骨髓移植
136例胶囊内镜临床应用价值分析
目的探讨胶囊内镜检查对小肠疾病的诊断价值。方法 2003年8月至2007年1月期间我院共对 136例疑似小肠疾病和体检者进行胶囊内镜检查(以色列 Given 影像有限公司生产的胶囊内镜系统),其中男104例,女32例。疑...
李宏宇郭晓钟王迪赵佳钧刘峰
文献传递
PTEN基因抑制胰腺癌细胞ASPC-1侵袭及转移被引量:1
2012年
为研究PTEN基因对胰腺癌细胞系ASPC-1细胞周期、VEGF和EGFR蛋白表达、细胞侵袭、裸鼠致瘤及转移能力的影响,将质粒pEAK8和pEAK8-PTEN分别转染ASPC-1细胞,获得ASPC-1-pEAK8(A—pE)细胞和ASPC-1-pEAK8-FFEN(A—pE—P)细胞,应用RT—PCR、细胞免疫组化、流式细胞术、Tran.swell实验及荷瘤裸鼠等方法进行检测。结果表明,A—pE—P细胞PTENmRNA及其蛋白表达明显高于ASPC-1细胞和A—pE细胞。VEGF蛋白在ASPC-1、A—pE细胞中表达较多,而在A—pE—P细胞中表达较少;EGFR蛋白转染前后表达无明显变化;A—pE—P细胞G2/M期细胞较ASPC-1、A—pE细胞增多;Transwell实验显示PTEN可降低胰腺癌细胞的侵袭能力(F=2.476,P〈0.05);荷瘤裸鼠5周时,A—pE—P细胞组和ASPC-1细胞组瘤结节体积比较差异有统计学意义(t=4.834,P〈0.01),抑瘤率为42.36%;肝、肺转移灶数目减少。结论:外源性trrEN使ASPC-1细胞阻滞在G2/M期,抑制VEGF表达,抑制ASPC-1细胞转移。
李宏宇刘旭吴春燕赵佳钧郭晓钟
关键词:胰腺癌细胞抑癌基因PTEN基因转染
药物性肝损害213例的临床特点及诊治体会
引言 药物性肝损害(Drug-induced liver injury,DILI)是指使用药物进行治疗过程中,由于药物和(或)其代谢产物的直接毒性作用,或者由于机体对药物和(或)其代谢产物的过敏反应,对肝脏造成损伤所引起...
崔忠敏赵佳钧任丽楠吴春燕
关键词:药物性肝损害预后
老年睡眠障碍患者胃管反流病、功能性肠病及功能性消化不良患病的现况调查分析被引量:6
2014年
目的:调查老年睡眠障碍患者胃管反流病(GERD)、功能性肠病(FBD)及功能性消化不良(FD)的患病现况。方法:选择参加我院2012 年春季体检人员中有睡眠障碍的患者为调查对象,进行“消化道症状问卷”调查,并按年龄分层进行比较。结果:共入选377例睡眠障碍患者,老年组确诊为GERD、FBD及FD 患者129 例(53.53%),发生率明显高于成年患者(45 例,33.06%)(P<0.01)。老年睡眠障碍患者中GERD 和功能性便秘的发生率明显高于成年组,而FD 及肠易激综合征患病的发生率均明显低于后者(P均<0.01~0.05);老年睡眠障碍患者重叠型及GERD+FBD各亚型重叠发生率明显高于成年组,而单一型发生率明显低于后者(P均<0.01~0.05)。结论:老年睡眠障碍患者GERD、FBD及FD 的发生率均较成年人高,且以GERD 及功能性便秘为主。
赵佳钧李宏宇姚辉孙大为腾菲
关键词:睡眠障碍老年功能性消化不良功能性肠病患病率
胰腺癌MUC1 mRNA转染树突细胞疫苗诱导特异性抗肿瘤的免疫反应被引量:1
2012年
目的研究人胰腺癌MUC1 mRNA转染树突细胞(DC)诱导的特异性抗肿瘤免疫反应,为DC疫苗治疗胰腺癌提供实验依据。方法从外周血中分离单核细胞(PBMC)并培养成DC,从细胞形态和表面标志进行鉴定。通过RT-PCR扩增胰腺癌MiaPaCa-2细胞的MUC1 mRNA后用电穿孔法将其转染DC。采用实时定量PCR和蛋白质印迹法检测培养不同时间点DC的MUC1的表达。用四甲基偶氮唑蓝法检测DC存活率。采用^51Cr标准细胞毒实验观察转染MUC1 mRNA的DC诱导的特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)反应;应用ELASA法检测CTL的IFN-γ释放量。结果培养获得的细胞呈现典型的DC形态特征和表面标志(CD40^+、HLA-DR^+、CD83^+、CD86^+)。MUC1mRNA转染DC48h后,细胞MUC1 mRNA表达水平最高,为38.43(36.89~48.06),蛋白表达亦最强。转染后DC的存活率稳定在80%左右。转染MUC1 mRNA的DC可有效诱导HTJA—A2^+/MUC^+特异性CTL免疫反应;胰腺癌Capan-2细胞与转染MUC1的DC刺激MUC1特异性CTL的24h IFN-1释放量分别为(28.44±4.96)和(16.31±2.54)U/ml,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论人胰腺癌MUC1 mRNA体外转染DC后可诱导CTL产生特异性抗肿瘤免疫反应。
陈江郭晓钟李宏宇邵晓东刘旭赵佳钧王迪
关键词:树突细胞信使胰腺肿瘤
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