郑征
- 作品数：25 被引量：94H指数：6
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：山东省高等学校教学改革研究项目高等学校特色专业建设点项目山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 临床医学专业拔尖创新型医学人才培养模式探讨被引量：6
- 2015年
- 为了探讨临床医学专业拔尖创新型医学人才培养模式,我们通过明确创新型医学人才培养的理念、培养目标,改革课程体系和教学内容、改进教学手段与评价方法、优化实践教学体系、注重科研训练、强化医学教育国际化、建设优秀的专业教师队伍等方法,构建拔尖创新型医学人才培养模式。该模式对培养临床医学专业拔尖创新型医学人才具有重要作用。
- 刘成玉马桂馨郑征赵兵严瑛程德刚张代军
- 关键词：临床医学专业教学改革创新教育
- DHA对机体免疫炎症性肥胖的抑制作用被引量：1
- 2015年
- 目的探讨二十二碳六烯酸(DHA)对高脂饮食诱发的机体免疫炎症性肥胖的抑制作用。方法采用高脂饮食饲养幼年大鼠20只,每隔2d通过灌胃方式给予对照组(CT组)100μL/kg的生理盐水,给予实验组(DHA组)100μL/kg的DHA,观察DHA对动物体质量、脂肪细胞大小和大网膜脂肪沉积的影响,并评价DHA对肥胖的抑制作用;应用流式细胞仪FCM检测血清中CD4+/CD8+T淋巴细胞的比例和调节性T细胞分布情况;应用ELISA法检测血清中白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和C反应蛋白(CRP)的浓度。结果 DHA组大鼠体质量及脂肪细胞横截面积与CT组比较,差异均具有显著性(t=4.632、21.24,P<0.05)。与CT组相比,DHA组的CD4+/CD8+T淋巴细胞的比例显著降低(t=52.139,P<0.05);CD4+CD25+FOXP3+细胞的比例显著增加(t=-47.771,P<0.05);促炎症细胞因子IL-6、TNF-α的浓度显著下降(t=24.963、27.363,P<0.05)。结论DHA可以抑制高脂饮食诱导的大鼠免疫炎症性肥胖。
- 芦庭秀郑征张金玉薛美兰葛银林
- 关键词：二十二碳六烯酸炎症肥胖症自身免疫
- 我校实施卓越医生教育培养计划的基础与思考被引量：13
- 2014年
- 目的分析与思考我校实施"卓越医生教育培养计划"的基础与改革内容。方法分析我校临床医学专业办学水平与成绩,思考人才培养模式改革的具体方法。结果我校临床医学专业具有教学资源丰富、教学改革成绩大、生源质量好、人才培养效益高等基础。要通过创新临床医学专业课程体系和教学内容、改进教学方法与评价方法、完善实践教学环节、构建突出临床基本能力培养的实践教学平台、建设优秀的专业教师队伍等方法实施人才培养模式改革。结论我校具有实施"卓越医生教育培养计划"的基础和条件。
- 刘成玉严瑛程德刚马桂馨张代军郑征
- 关键词：教育改革
- 人体组织学教学方法
- 本发明涉及一种人体组织学教学方法，采用人体组织学教学工具，人体组织学教学工具包括：底板、原始生物立牌、生命值标记卡、进化点标记卡，以及与底板匹配的情景卡牌、进化卡牌和组织卡牌。在教学活动中，使用者利用不同卡牌的功能，针对...
- 郑征郝学聪代鹏飞潘晓萌王旭昭
- 多不饱和脂肪酸对大鼠肠道菌群及脂肪代谢相关基因的影响被引量：13
- 2014年
- 目的:研究多不饱和脂肪酸(polyunsaturated fat acids,PUFA)饮食对大鼠肠道菌群及相关脂肪因子的影响,探讨其作用机理。方法:将30只5周龄健康大鼠分为正常对照组、n-6 PUFA组和n-3 PUFA组,自由摄食饮水8周,每周记录大鼠体质量,实验结束时取大鼠盲肠粪便和肝脏,用实时荧光定量聚合酶链式反应检测双歧杆菌(Bifidobacterium,Bif)、乳酸杆菌(Lactobacillus,Lac)、肠道细菌Akkermansia muciniphila(Akk)和脂肪因子脂肪酸合成酶(fatty acid synthetase,FAS)、禁食诱导脂肪因子(fasting-induced adipose factor,FIAF)的水平;并将大鼠盲肠石蜡包埋、切片、苏木精-伊红染色测量其黏膜厚度。结果:n-3 PUFA组与正常对照组相比,肥胖程度和FAS水平明显降低(P<0.05),Bif、Lac、Akk和FIAF水平明显升高(P<0.05),肠道黏膜厚度明显增加;n-6 PUFA组大鼠的各项指标和正常对照组相比均无统计学差异。结论:n-3 PUFA饮食与n-6 PUFA饮食相比,可改变肠道菌群,抑制肥胖的发生和发展。
- 乔立君郑征马文慧芦庭秀盖晓英葛银林
- 关键词：N-3多不饱和脂肪酸肥胖肠道黏膜
- Omega-3多不饱和脂肪酸通过影响miR-146b的表达实现对炎症的调节
- Omega-3和Omega-6多不饱和脂肪酸已被证明能够在体内调节机体的炎症状态,而microRNA这种内源性非编码的短链RNA能够被多种多不饱和脂肪酸调节并进一步引起机体多种生物学途径的变化。Omega-3和Omega...
- 郑征
- 关键词：MICRORNA炎症SMAD4TGF-Β
- 文献传递
- n-3多不饱和脂肪酸饮食对小鼠肥胖及相关细胞因子的影响被引量：8
- 2010年
- 目的:研究n-3多不饱和脂肪酸(polyunsaturated fat acids,PUFAs)饮食对小鼠肥胖程度及相关细胞因子血清水平的影响,探讨其作用机理。方法:将健康小鼠分为高饱和脂肪酸饮食组、n-3多不饱和脂肪酸饮食组和对照组,记录每周小鼠进食量和体质量,实验结束时用ELISA法检测小鼠血清增食因子A(orexin-A)、抵抗素(resistin)、脂联素(adiponectin)水平。结果:n-3多不饱和脂肪酸饮食组小鼠与高饱和脂肪酸饮食组小鼠相比,肥胖程度明显降低(P<0.05),血清的增食因子A水平明显降低(P<0.05),血清的抵抗素水平明显升高(P<0.05),血清的脂联素水平升高但无统计学差异;n-3多不饱和脂肪酸饮食组小鼠的各项指标和对照组相比均无统计学差异。结论:n-3多不饱和脂肪酸饮食与饱和脂肪酸饮食相比,可抑制肥胖的发生和发展。
- 郑征葛银林薛美兰秦伟伟徐艳君侯琳
- 关键词：N-3多不饱和脂肪酸肥胖脂联素抵抗素
- 靶向癌基因和协同fat-1基因的抗癌药物研究
- 葛银林张金玉薛美兰田润华郑征
- 该研究属于基础医学、生物药物学范畴，方向为肿瘤基因治疗。基因治疗是现代医学前沿的领域，难度大、水平高，但其理论意义重大、应用前景广阔。该项目根据肿瘤的发病原因而设计的药物方法。血管内皮生长因子(VEGF)家族与肿瘤的代谢...
- 关键词：
- 关键词：抗癌药物细胞增殖肿瘤基因治疗
- 血清微小RNA作为早期乳癌诊断标志物的价值被引量：1
- 2014年
- 目的探讨血清5种微小RNA(miRNA)在乳癌早期诊断中作为生物标记物的价值。方法根据生物信息学数据库miRWalk的预测,选定5种与乳癌相关的miRNA(包括miR-31、miR-107、miR-155、miR-200c及miR-205)。采用实时荧光定量PCR检测5种miRNA在42例健康女性、66例乳癌病人中的相对表达量,根据受试者工作特征曲线(ROC曲线)下面积分析诊断乳癌的特异度和灵敏度。结果血清中miR-31、miR-107和miR-200c联合检测诊断乳癌的灵敏度为78.6%,特异度为88.7%。结论血清中miR-31、miR-107和miR-200c的组合有可能成为乳癌早期诊断的新指标。
- 程晓鸥张金玉葛银林郑征李振凤侯琳
- 关键词：微RNAS乳房肿瘤生物学标记
- n-3多不饱和脂肪酸对小鼠血液外泌体中miRNA的调节和抑制肥胖作用被引量：4
- 2021年
- 目的:研究体内n-3多不饱和脂肪酸(n-3 polyunsaturated fatty acids,n-3 PUFAs)含量的增加对小鼠体质量和血液中外泌体miRNAs表达的影响,探讨n-3 PUFAs通过外泌体抑制肥胖的作用机制。方法:利用能自发生成n-3 PUFAs的fat-1转基因小鼠和同窝野生型小鼠(对照),通过高脂饮食(high-fat diet,HFD)建立肥胖动物实验模型,测定小鼠体质量。提取小鼠血浆中的外泌体并鉴定;分离外泌体内的RNA,构建文库并进行miRNA高通量测序。根据测序结果通过生物信息学方法分析找到其调控的靶基因和相关联的通路,发现miRNA-靶基因互作关系。验证miRNA与肥胖的关联度以及在肥胖中所发挥的作用。结果:fat-1转基因小鼠体质量明显低于野生型;外泌体提取鉴定成功;miRNA高通量测序结果显示,不同小鼠组间进行对比时,差异表达显著(P<0.05且差异倍数(fold change,FC)≠1)的miRNA有46个;生物信息学分析发现6个重要miRNA(mmu-miR-665-3p、mmu-miR-122-5p、mmu-miR-122-3p、mmu-miR-194-5p、mmu-miR-34c-5p、mmu-miR-223-3p)落在脂肪酸代谢通路以及内吞通路关键位置,功能与脂质代谢和肥胖相关,所对应的靶基因分别为Fads1、Elovl2、Elov6、Hadha、Scad1、Scad2、Hsd17b12、Acot2、Acot4和Arf6、H2-T-ps、Arrb1、Ist1、H2-T10、Wwp1、Snx4、IL2rb、Mvb12b、Rab11、fip3、Kif5a、Nedd4l。结论:n-3 PUFAs含量的增加能够有效降低小鼠的体质量,抑制肥胖。n-3 PUFAs能够调节血液中外泌体内miRNA的表达,其中具有显著差异性的miRNA与肥胖有关,其相关的靶基因集中在脂质代谢相关的分子通路中,提示可能是n-3 PUFAs降低体质量抑制肥胖机制之一。
- 吴聪葛科立路宗博郑征张金玉薛美兰葛银林
- 关键词：N-3多不饱和脂肪酸外泌体MIRNA肥胖高通量测序
