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陈丹丹

作品数:12 被引量:36H指数:3
供职机构:浙江省疾病预防控制中心更多>>
发文基金:浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 6篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 10篇免疫
  • 4篇疫苗
  • 4篇重组耻垢分枝...
  • 4篇分枝杆菌
  • 4篇杆菌
  • 4篇NY-ESO...
  • 4篇耻垢
  • 4篇耻垢分枝杆菌
  • 3篇蛋白
  • 3篇免疫小鼠
  • 3篇免疫效果
  • 3篇免疫学
  • 3篇免疫学研究
  • 3篇免疫原性
  • 3篇安全性
  • 3篇HSP65
  • 2篇融合蛋白
  • 2篇水痘
  • 2篇水痘减毒活疫...
  • 2篇联合免疫

机构

  • 6篇上海生物制品...
  • 5篇上海生物制品...
  • 2篇浙江省疾病预...
  • 1篇北京市疾病预...
  • 1篇江苏省疾病预...
  • 1篇浙江大学
  • 1篇上海市疾病预...
  • 1篇上海市嘉定区...
  • 1篇丽水市疾病预...
  • 1篇上海市长宁区...
  • 1篇上海市浦东新...
  • 1篇上海市崇明县...
  • 1篇衢州市疾病预...
  • 1篇北京市东城区...

作者

  • 12篇陈丹丹
  • 7篇徐帆洪
  • 7篇瞿爱东
  • 7篇高丹
  • 2篇何寒青
  • 2篇马相虎
  • 2篇谢淑云
  • 1篇孙晓冬
  • 1篇李羽敏
  • 1篇费洁
  • 1篇李倩
  • 1篇柴文清
  • 1篇马福宝
  • 1篇储艳
  • 1篇吴疆
  • 1篇李智
  • 1篇李云逸
  • 1篇严睿
  • 1篇尹志英
  • 1篇庞红

传媒

  • 3篇中国生物制品...
  • 2篇中华微生物学...
  • 2篇第十次全国生...
  • 2篇第四届全国免...
  • 1篇国际生物制品...
  • 1篇第七次全国医...

年份

  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 2篇2015
  • 5篇2009
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
江苏扬中市2013年儿童及老人流感抗体水平分析
2016年
目的分析江苏扬中市儿童及老人的流感流行状况,为预防疾病和制定免疫策略提供依据。方法按照整群分层随机抽样的原则,于2013年9月采集扬中市下辖6个乡镇1 449名健康儿童及老人的静脉血,分离血清,采用微量血凝抑制(hemagglutination inhibition,HI)试验检测血清抗体。结果共采集血清1 449份,其中儿童组739份,老人组710份。H1N1、H3N2和B型3个型别抗体阳性率均在70%以上,抗体保护率分别为44.10%、31.88%和65.98%,抗体几何平均滴度(geometric mean titer,GMT)分别为1∶26.19、1∶18.00和1∶48.76。其中儿童组H1N1型抗体保护率达62.38%,抗体GMT为1∶41.48。结论 B型在儿童和老人中流行较广泛,是该部分人群的流感流行优势毒株。H1N1型在儿童中发生过流行,并已产生了相应抗体。在流感高发季节,对儿童及老人等重点人群进行流感疫苗的预防接种是必要的。
储艳朱蓓蓓柴文清陈丹丹马福宝沈炜
关键词:流感病毒抗体水平
北京市流感病毒疫苗上市后接种率影响因素及安全性分析被引量:7
2016年
目的分析流感病毒裂解疫苗上市后,在北京市人群中的接种率、安全性以及相关的影响因素。方法通过北京市免疫规划信息管理系统收集研究疫苗的受种者信息,通过中国免疫规划信息管理系统"AEFI监测管理"模块收集疑似预防接种异常反应(adverse event following immunization,AEFI)个案信息,采用线性趋势卡方检验分析疫苗接种率及相关影响因素。结果 2014年9月~2015年3月,北京地区流感病毒裂解疫苗接种率为2.01%(95%CI:2.00%,2.02%),男性接种率低于女性(P〈0.05);受种者平均年龄为(70.63±9.20)岁,其中60岁以上老年人占98.6%,99.8%在9~11月份完成接种;在各年龄组老年人群中,65~74岁组接种率高于其他组,85岁以上组接种率最低(P〈0.05);人均可支配收入低的地区接种率高于收入高的地区(P〈0.05);接种疫苗后共计报告AEFI病例5例,无严重AEFI和群体性AEFI病例报告。结论上海生物制品研究所有限责任公司生产的流感病毒裂解疫苗具有良好的安全性,有待进一步提高老年人群和其他年龄组人群的流感疫苗接种率。
陈海平翟力军马燕丽陈丹丹黄清霄张岷徐斌吕敏吴疆刘小琴
关键词:流感病毒裂解疫苗接种率疑似预防接种异常反应安全性
水痘减毒活疫苗与麻疹流行性腮腺炎风疹联合疫苗同时接种的免疫效果和安全性观察被引量:23
2016年
目的 了解同时接种水痘疫苗和麻疹流行性腮腺炎风疹联合疫苗(measles,mumps and rubella vaccine,MMR)的有效性和安全性,为合理安排水痘疫苗和MMR疫苗的接种时间提供依据.方法 选择3组17-24月龄,符合纳入条件的健康儿童,分别联合接种水痘和MMR疫苗或仅接种水痘疫苗或MMR疫苗,分别在接种疫苗前和接种后35-42 d采集血液标本进行抗体水平监测,每组至少完成100人.入组对象在疫苗接种后24 h、48 h、72 h及第7、14和30天以自填观察表的形式进行观察.用χ2检验或Fisher′s精确性检验进行率的比较,用非参数检验进行抗体水平比较.结果共有445人完成抗体水平检测,450人完成安全性观察.3组在完成接种后,水痘、麻疹、流行性腮腺炎和风疹抗体水平均较接种前上升,且差异具有统计学意义.联合免疫组接种后的水痘抗体阳性率、4倍增长率和抗体滴度均高于接种水痘疫苗组.接种前流行性腮腺炎抗体阴性者在本次接种后接种MMR疫苗组的流行性腮腺炎抗体浓度较联合免疫组高,且差异具有统计学意义.接种前风疹抗体阳性者在本次接种后接种MMR疫苗组的风疹抗体浓度较联合免疫组高,且差异具有统计学意义.共报告23名对象发生不良反应,报告率为5.11%,均为中度和重度发热,1例伴随发生皮疹.各组间不良反应发生率差异无统计学意义.结论 本研究结果表明,在18-23月龄同时接种水痘疫苗和MMR疫苗与分别接种这两种疫苗均可使阳性率和抗体水平显著上升;两组的不良反应报告发生率无显著性差异;联合免疫组的水痘抗体水平显著高于仅接种水痘疫苗组,麻疹、风疹和流行性腮腺炎抗体水平与仅接种MMR疫苗组没有显著性差异,但由于本研究存在局限性,组间的差异尚需进一步研究验证.
孙晓冬马相虎李智李云逸马燕丽张秀英黄清霄陈丹丹庞红刘小琴费洁林效芳徐斌陈海平
关键词:水痘减毒活疫苗联合免疫
水痘减毒活疫苗与百白破疫苗联合免疫的安全性和免疫原性观察被引量:9
2016年
目的 了解水痘减毒活疫苗与百白破联合疫苗(DTP)联合接种的安全性和免疫原性,为科学制定相关免疫策略提供依据.方法 2013—2014年在浙江省衢州市、丽水市选择734名约18月龄儿童,分为联合接种组、单独接种水痘减毒活疫苗组和单独接种DTP组.接种后研究人员定期开展主动随访评价疫苗安全性,并采集免疫前、免疫后35 d血清采用膜抗原荧光抗体法和酶联免疫吸附试验分别检测水痘和百白破抗体水平,评价疫苗免疫原性.结果 3组对象接种后仅有红肿、低热发生(发生比例〈3%),均无严重异常反应发生.单独接种水痘疫苗组与联合接种组比,免疫后水痘抗体阳性率(100%vs 100%)、阳转率(56.13%vs 61.01%,P=0.311)、几何抗体滴度水平(20.55 IU/ml vs 23.69 IU/ml,P=0.118),差异均无统计学意义.单独接种DTP组与联合接种组比,白喉、破伤风和百日咳的抗体阳性率均大于95%,两组比较差异无统计学意义(P=0.23;P=0.16);但联合接种组百日咳抗体阳转率略高(41.9%vs 90.6%,P〈0.001),单独接种组白喉阳转率略高(89.53%vs 77.36%,P〈0.001),而破伤风抗体阳转率(18.02%vs 14.47%,P=0.381)差异无统计学意义;单独接种DTP组的白喉与破伤风的抗体滴度水平显著高于同时接种组(2.04 vs 1.32,P〈0.001;3.48 vs 2.62,P〈0.001).结论 适龄儿童联合接种或单独接种水痘减毒活疫苗与DTP具有较好的安全性和免疫原性.
唐学雯马相虎邓璇尹志英马燕丽李羽敏黄清霄陈丹丹刘小琴何寒青谢淑云徐斌陈海平
关键词:水痘减毒活疫苗百白破联合疫苗免疫原性安全性
NY-ESO-1/HSP65融合蛋白腹腔免疫小鼠的免疫效果
目的观察NY-ESO-1/HSP65融合蛋白(NY-H)免疫BALB/c小鼠诱导的体液和细胞免疫反应及抗肿瘤作用。方法将BALB/c小鼠随机分为NY-H组、NY+H组、NY组、HSP组和PBS对照组,分别用100μg N...
高丹陈丹丹瞿爱东徐帆洪
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NY-ESO-1/HSP65融合蛋白腹腔免疫小鼠的免疫效果
目的:观察NY-ESO-1/HSP65融合蛋白(NY-H)免疫BALB/c小鼠诱导的体液和细胞免疫反应及抗肿瘤作用。 方法:将BALB/c小鼠随机分为NY-H组、NY+H组、NY组、HSP组和PBS对照组。分别用100μ...
高丹陈丹丹瞿爱东徐帆洪
关键词:融合蛋白蛋白纯化免疫效果
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重组耻垢分枝杆菌NY-ESO-1疫苗的免疫学研究
耻垢分枝杆菌是一种生长迅速的非致病性分枝杆菌,较BCG更安全可靠,且具有与BCG一致的免疫调节作用,是一种具有广阔前景的疫苗载体。本文从人睾丸mRNA中克隆出睾丸.肿瘤(CT)抗原NY-ESO-1,以耻垢分枝杆菌为载体,...
陈丹丹高丹瞿爱东徐帆洪
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重组耻垢分枝杆菌NY-ESO-1疫苗的制备及其免疫原性分析被引量:1
2015年
目的制备重组耻垢分枝杆菌(recombinant Mycobacterium smegmatis,rM.smegmatis)NY-ESO-1疫苗,并分析其在小鼠体内的免疫原性。方法从人睾丸m RNA中扩增NY-ESO-1基因,克隆至携带β半乳糖苷酶信号肽的表达载体,转化M.smegmatis,构建r M.smegmatis。以rM.smegmatis经腹腔免疫小鼠,200μl/只,于第12周用NY-ESO-1加强免疫1次,第3、6、9、12、13周经尾静脉采血1次,分离血清,并于第13周取小鼠脾脏,制备脾淋巴细胞,检测小鼠血清中NY-ESO-1抗体及其亚型、CD4^+、CD8^+T细胞比例、脾细胞增殖能力、IFNγ及IL-2的分泌水平及体外CTL杀伤能力。结果加强免疫后,与NY-ESO-1组比较,rM.smegmatis-p LA71NY组小鼠血清抗体水平差异无统计学意义(P>0.05),CD4~^+及CD8^+T细胞比例、IFNγ及IL-2的分泌水平及体外CTL杀伤能力均显著升高(P<0.05),脾细胞的增殖能力显著下降(P<0.05)。结论 rM.smegmatis NY-ESO-1疫苗在小鼠体内具有良好的免疫原性,为该疫苗用于肿瘤的免疫治疗奠定了基础。
陈丹丹高丹瞿爱东徐帆洪
关键词:重组耻垢分枝杆菌NY-ESO-1免疫原性
4岁儿童麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合减毒活疫苗加强免疫的安全性和免疫原性观察
目的 了解4岁儿童加强免疫麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合减毒活疫苗(Measles,Mumps and Rubella Combined Attenuated Live Vaccine,MMR)的安全性和免疫原性,为科学制...
何寒青严睿马燕丽周洋陈丹丹周旭黄清霄罗林云谢淑云李倩陈海平
关键词:免疫原性安全性
重组耻垢分枝杆菌NY-ESO-1疫苗的免疫学研究
耻垢分枝杆菌是一种生长迅速的非致病性分枝杆菌,较BCG更安全可靠,且具有与BCG一致的免疫调节作用,是一种具有广阔前景的疫苗载体。本文从人睾丸mRNA中克隆出睾丸-肿瘤(CT)抗原NY—ESO—1,以耻垢分枝杆菌为载体,...
陈丹丹高丹瞿爱东徐帆洪
关键词:重组耻垢分枝杆菌CT抗原睾丸肿瘤免疫调节
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共2页<12>
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