陈华黎
- 作品数：17 被引量：19H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市教委科研基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学理学更多>>
- 超临界流体发泡技术制备BMP-2-PLLAms/FGF-2-nHA/PLGA复合支架及体外成骨诱导效应研究被引量：1
- 2018年
- 本研究将左旋聚乳酸微球(PLLAms)与纳米羟基磷灰石/聚乳酸-羟基乙醇酸(nHA/PLGA)多孔支架复合,构建可次第释放不同生长因子的骨组织工程支架.首先,制备载骨形态发生蛋白2的左旋聚乳酸微球(BMP-2-PLLAms),然后将微球与nHA/PLGA及碱性成纤维细胞生长因子2(FGF-2)按照一定的比例混合,通过超临界流体发泡制备BMP-2-PLLAms/FGF-2-nHA/PLGA复合支架.制备的BMP-2-PLLA载药微球呈规则球形,粒径分布在6~10μm之间,BMP-2载药量为1.45×10-3%,包封率为61.9%,制备的BMP-2-PLLAms/FGF-2-nHA/PLGA复合支架孔径为100~200μm,孔隙率为75.8%,抗压强度为6.8 MPa,8周降解率为19.9%.7天时,FGF-2和BMP-2的累计释放率分别为77.1%和44.2%;14天时,FGF-2和BMP-2的累计释放率分别为84.9%和61.5%.大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)的成骨诱导实验证明复合支架中释放的BMP-2和FGF-2能够持续有效地刺激BMSCs的增殖和分化,具有良好的生物活性.BMP-2-PLLAms/FGF-2-nHA/PLGA复合支架有效实现了FGF-2和BMP-2的次第释放,且能够显著地促进BMSCs的成骨分化.
- 白燕白丽娟陈华黎周静
- 关键词：左旋聚乳酸成骨诱导
- 垂体中叶素抑制内质网应激拮抗阿霉素诱导的H9c2心肌细胞损伤机制研究
- 2017年
- 目的利用阿霉素(doxorubicin,DOX)诱导的H9c2心肌细胞损伤模型研究垂体中叶素(intermedin,IMD)拮抗DOX心脏损伤的药理学作用和机制。方法建立H9c2细胞的DOX心脏损伤模型,设空白对照组、DOX(2μmol/L)模型组、IMD受体拮抗剂IMD17-47(1μmol/L)组和IMD8-47(10^(-8)、10^(-6)和10^(-5)mol/L)3个剂量处理组,采用CCK-8法检测心肌细胞活性,丙二醛(MDA)含量测定评价H9c2细胞的氧化应激水平,Western法检测caspase-3活化片段和内质网应激相关蛋白葡萄糖调节蛋白78(GPR78)的表达水平,并采用Real-time PCR法检测内源性IMD及其受体系统的mRNA表达水平。结果与对照细胞相比较,DOX处理显著降低细胞存活率、增加细胞内MDA含量、caspase-3活性片段和内质网应激水平。与单纯DOX组相比较,IMD17-47抑制DOX诱导的内源性IMD的作用后明显降低细胞的存活率(P<0.05)、增加细胞内MDA含量(P<0.01)、caspase-3活化片段和内质网应激水平(P<0.01);外源性给予IMD干预呈剂量依赖性地促进DOX处理细胞的存活率、降低细胞的MDA含量、凋亡和内质网应激水平(P<0.05)。此外,DOX处理明显增加心脏组织内源性IMD及其受体的mRNA表达。结论 DOX诱导心肌细胞内源性IMD及其受体的表达,内源性IMD和外源性给予的IMD均通过DOX刺激增强的IMD受体系统,有效降低DOX诱导的氧化应激和内质网应激水平,实现其促进心肌细胞存活、抑制细胞凋亡的保护作用。
- 吴思思陈华黎丁雨蒋维
- 关键词：阿霉素
- 基于实验技能大赛的药学精英人才培养模式探索被引量：1
- 2022年
- 在药学一流专业建设的背景下,基于全国医药院校药学/中药学专业大学生实验技能大赛,对实验教学进行梳理和优化,推动了学校药学实践教学的改革,加快了药学实践学科内容的建设,改善了实践教学培养体系,促进了药学综合型人才的培养。结合以赛促改,以赛促训,以赛促教,以赛促建,以赛促学,逐步建立了“改训教建学”相结合的药学精英人才培养模式。
- 何丹陈华黎甘宗捷蒋青松
- 关键词：药学精英人才
- PCM和TAT双修饰脂质体的制备及心肌靶向性的初步评价被引量：2
- 2016年
- 目的研究心肌特异性靶向肽PCM和穿膜肽TAT双修饰的载荧光探针香豆素-6脂质体的制备工艺,并初步考察其心肌靶向性。方法采用薄膜分散-超声法,以PCM和TAT为靶头,制备以大豆磷脂、胆固醇、DSPE-m PEG_(2000)为载体材料的载香豆素-6的双修饰脂质体;优化香豆素-6用量、靶头连接方法及靶头用量,以形态、粒径分布、电位、包封率及体外稳定性对脂质体进行表征;考察心肌细胞H_9C_2对双修饰脂质体的摄取能力,表征其心肌靶向性。结果 PCM和TAT通过插入法连接,当PCM的用量为脂质的3%、TAT的用量为脂质的1%、香豆素-6的用量为20μg时,所制得的双修饰脂质体的形态圆整,粒径分布为115.7±2.91 nm,Zeta电位为-13.1±1.81 m V,包封率为83.2%±3.1%,具有良好的体外稳定性,双修饰脂质体的心肌细胞摄取率明显高于未修饰和单修饰的脂质体。结论双修饰脂质体的制备工艺简单,PCM和TAT双修饰可提高脂质体的心肌细胞靶向性。
- 王欣陈华黎黄华
- 关键词：PCMTAT
- 小鼠垂体中叶素对异丙肾上腺素诱导的小鼠心脏肥大的保护作用研究被引量：1
- 2017年
- 目的利用异丙肾上腺素(ISO)诱导的小鼠心脏肥大模型研究小鼠垂体中叶素(IMD)拮抗心脏肥大的药理学作用和机制。方法建立小剂量ISO皮下注射诱导心脏肥大的小鼠模型,研究IMD给药后的小鼠血流动力学指标和心质量/体质量比,然后利用心脏组织切片评价心肌细胞横截面积、凋亡和纤维化。采用荧光实时定量PCR法检测心脏组织的心钠素(ANP)、脑钠肽(BNP)、内源性IMD及其受体系统的mRNA表达水平。结果与ISO诱导的小鼠心脏肥大模型组相比较,腹腔注射IMD治疗明显降低ISO处理所增加的心质量/体质量比和心肌细胞横截面积、心脏肥大标志物ANP及BNP的mRNA水平,以及心肌细胞凋亡率和心肌组织纤维化率。同时,改善心脏功能,左室压力、等容收缩期左心室内压力上升的最大和下降的最小速率、每搏排血量、心输出量和射血分数明显增加,而左心室舒张末期压力显著降低。此外,ISO处理明显诱导心脏组织内源性IMD及其受体的表达。结论 ISO诱导心脏组织内源性IMD及其受体的表达,外源性给与IMD治疗可能通过ISO活化的IMD受体系统实现其拮抗心脏肥大的药理学保护作用。
- 曾慧吴丹王雪陈华黎傅荣蒋维
- 关键词：异丙肾上腺素心脏扩大
- 维A酸贴剂的体外透皮扩散研究被引量：4
- 2007年
- 目的:研究自制的维A酸贴剂的体外透皮扩散率及在皮肤内的蓄积量。方法:按《中国药典》2005年版规定测定含量均匀度,以酸性异丙醇为溶剂,在波长352nm处测定维A酸,用透皮扩散仪测定透皮贴剂与市售维A酸乳膏对小鼠皮的扩散率及皮肤内的蓄积量。结果:贴剂的含量均匀度合格;测定的平均回收率为97.99%。测得含量为9.73mg/片,为标示量的97.3%;贴剂的扩散率虽低于乳膏,但皮肤内的蓄积量明显高于乳膏。结论:该贴剂能使药物蓄积于皮肤内,有利于提高对皮肤病的疗效和降低毒性,值得进一步开发。
- 杨红陈华黎刘赟赟卓国清赵晨黄嘉兰
- 关键词：维A酸贴剂乳膏
- RP-HPLC测定小鼠脑匀浆中的盐酸尼莫司汀被引量：1
- 2010年
- 目的采用HPLC法测定小鼠脑匀浆中的盐酸尼莫司汀。方法使用Diamonsil C18柱,流动相为甲醇-水-三乙胺(20∶79.5∶0.5,磷酸调pH3),流速1.0mL·min-1,检测波长241nm,柱温35℃。结果盐酸尼莫司汀0.20～5.00mg·L-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999);平均方法回收率95.7%,平均萃取回收率101.2%,日内、日间RSD均<5%。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于测定脑匀浆中的盐酸尼莫司汀。
- 王雪巫孟君贾钰铭张文彬陈华黎覃瑶何勤
- 关键词：脑匀浆高效液相色谱法小鼠
- 医学科学学位研究生学位论文评审和答辩过程质量控制的探讨
- 2015年
- 目前我国医学科学学位研究生学位论文评审和答辩过程中，由于研究生培养方式、文化环境因素和其他一些客观因素的影响，造成论文评审和答辩过程流于形式，学位论文质量不佳。在此深入分析产生以上问题的原因，提出可以通过改变评审专家的选择方式、调整论文的评审过程、评审规模、评审内容和评审意见等5个方面完善评审制度；通过强化论文答辩意义、监督答辩内容、开放答辩过程和明晰答辩结果等4个方面完善答辩制度。
- 陈华黎杨竹于超
- 关键词：论文评审论文答辩
- 维A酸贴剂的体外透皮扩散研究
- 目的：研究自制的维A酸贴剂的体外透皮扩散行为.方法：按中国药典2005版规定测定含量均匀度,以酸性异丙醇为溶剂,在波长352nm处测定维A酸,用透皮扩散仪测定透皮贴剂与原料药水混悬液对小鼠皮的扩散率.结果：含量均匀度合格...
- 杨红陈华黎刘赟赟卓国清赵晨
- 关键词：维A酸贴剂
- PDGF/BMP-2-CMs/nHA/PLGA复合支架的制备及性能
- 2017年
- 将壳聚糖缓释微球与可降解多孔支架复合,构建可次第释放不同生长因子的骨组织工程支架,并进行表征和性能研究。首先,制备载骨形态发生蛋白-2的壳聚糖微球(BMP-2-CMs),然后将微球与纳米羟基磷灰石/羟基乙酸(nHA/PLGA)及血小板衍生生长因子(PDGF)按照一定的比例混合,通过粒子沥虑-冷冻干燥复合工艺制备PDGF/BMP-2-CMs/nHA/PLGA复合支架。BMP-2-CMs呈规则球形,粒径分布在4~10μm之间,BMP-2包封率为65.9%,载药量为0.134%。PDGF/BMP-2-CMs/nHA/PLGA复合支架孔径为100~200μm,孔隙率为51.2%,抗压强度为7.7MPa,8周降解率为20.1%。7d时,PDGF和BMP-2累计释放率分别为75.0%和42.2%;14d时,PDGF和BMP-2累计释放率分别为79.9%和53.5%。分析可知,复合支架中释放的PDGF和BMP-2能够持续有效地促进人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)和成骨细胞(MG63)的增殖和分化,具有良好的生物活性。由此可得,PDGF/BMP-2-CMs/nHA/PLGA复合支架能够次第释放PDGF和BMP-2,且能够显著促进HUVEC和MG63的增殖和分化。
- 白燕白丽娟陈华黎
- 关键词：羟基乙酸增殖分化
