白燕
- 作品数：9 被引量：8H指数：2
- 供职机构：重庆医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市教委科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学一般工业技术化学工程更多>>
- PDGF/BMP-2-CMs/nHA/PLGA复合支架的制备及性能
- 2017年
- 将壳聚糖缓释微球与可降解多孔支架复合,构建可次第释放不同生长因子的骨组织工程支架,并进行表征和性能研究。首先,制备载骨形态发生蛋白-2的壳聚糖微球(BMP-2-CMs),然后将微球与纳米羟基磷灰石/羟基乙酸(nHA/PLGA)及血小板衍生生长因子(PDGF)按照一定的比例混合,通过粒子沥虑-冷冻干燥复合工艺制备PDGF/BMP-2-CMs/nHA/PLGA复合支架。BMP-2-CMs呈规则球形,粒径分布在4~10μm之间,BMP-2包封率为65.9%,载药量为0.134%。PDGF/BMP-2-CMs/nHA/PLGA复合支架孔径为100~200μm,孔隙率为51.2%,抗压强度为7.7MPa,8周降解率为20.1%。7d时,PDGF和BMP-2累计释放率分别为75.0%和42.2%;14d时,PDGF和BMP-2累计释放率分别为79.9%和53.5%。分析可知,复合支架中释放的PDGF和BMP-2能够持续有效地促进人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)和成骨细胞(MG63)的增殖和分化,具有良好的生物活性。由此可得,PDGF/BMP-2-CMs/nHA/PLGA复合支架能够次第释放PDGF和BMP-2,且能够显著促进HUVEC和MG63的增殖和分化。
- 白燕白丽娟陈华黎
- 关键词：羟基乙酸增殖分化
- 超临界流体发泡技术制备BMP-2-PLLAms/FGF-2-nHA/PLGA复合支架及体外成骨诱导效应研究被引量：1
- 2018年
- 本研究将左旋聚乳酸微球(PLLAms)与纳米羟基磷灰石/聚乳酸-羟基乙醇酸(nHA/PLGA)多孔支架复合,构建可次第释放不同生长因子的骨组织工程支架.首先,制备载骨形态发生蛋白2的左旋聚乳酸微球(BMP-2-PLLAms),然后将微球与nHA/PLGA及碱性成纤维细胞生长因子2(FGF-2)按照一定的比例混合,通过超临界流体发泡制备BMP-2-PLLAms/FGF-2-nHA/PLGA复合支架.制备的BMP-2-PLLA载药微球呈规则球形,粒径分布在6~10μm之间,BMP-2载药量为1.45×10-3%,包封率为61.9%,制备的BMP-2-PLLAms/FGF-2-nHA/PLGA复合支架孔径为100~200μm,孔隙率为75.8%,抗压强度为6.8 MPa,8周降解率为19.9%.7天时,FGF-2和BMP-2的累计释放率分别为77.1%和44.2%;14天时,FGF-2和BMP-2的累计释放率分别为84.9%和61.5%.大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)的成骨诱导实验证明复合支架中释放的BMP-2和FGF-2能够持续有效地刺激BMSCs的增殖和分化,具有良好的生物活性.BMP-2-PLLAms/FGF-2-nHA/PLGA复合支架有效实现了FGF-2和BMP-2的次第释放,且能够显著地促进BMSCs的成骨分化.
- 白燕白丽娟陈华黎周静
- 关键词：左旋聚乳酸成骨诱导
- CMs/nHA/PLGA复合支架的制备及体外释放性能的研究
- 2016年
- 本研究以胰蛋白酶(Try)为模型蛋白,将壳聚糖缓释微球与可降解多孔支架复合,构建可次第释放不同生长因子的骨组织工程支架。首先,制备载胰蛋白酶的壳聚糖微球(Try-CMs),然后将微球与纳米羟基磷灰石/羟基乙酸(nHA/PLGA)按照一定的比例混合,通过粒子沥虑–冷冻干燥复合工艺制备Try-CMs/ nHA/PLGA复合支架。结果表明,制备的Try-CMs呈规则球形,粒径分布在4~10 μm之间,胰蛋白酶包封率为61.33%,载药量为25.69%。制备的Try-CMs/nHA/PLGA复合支架孔径为100~200 μm,孔隙率为53.24%,抗压强度为7.31 MPa,8周降解率为19.92%。48 h,Try-nHA/PLGA、Try-CMs、Try-CMs/nHA/ PLGA复合支架累计释放率分别57.31%、69.32%和26.03%;14天时,Try-nHA/PLGA、Try-CMs和Try-CMs/nHA/PLGA复合支架的累计释放率分别为77.89%、85.73%和54.53%。Try-CMs/nHA/PLGA复合支架对蛋白药物具有良好的缓释作用,有望作为具有蛋白类药物缓释作用的组织工程支架。
- 白燕肖唯
- 关键词：羟基乙酸控释
- BMP-2-PLLA缓释微球的制备及其对BMP-2活性的维持
- 2016年
- 本研究探索载骨形态发生蛋白-2 (BMP-2)的左旋聚乳酸(PLLA)载药微球的制备条件,并检测BMP-2- PLLA微球中BMP-2的释放规律和生物活性。采用乳化法制备载牛血清白蛋白(BSA)的聚乳酸(PLLA)载药微球,考察PLLA分子量、PLLA浓度、PEG分子量对PLLA载药微球粒径、包封率和载药量的影响,选择优化条件制备载BMP-2的PLLA微球,通过细胞合成ALP检测BMP-2的活性。实验制备的BMP-2-PLLA微球表面光滑,粒径为4.815 μm,载药量为2.28 ×10?3%,包封率为70.88%,二氯甲烷残留量为0.0041%。BMP-2-PLLA微球有效实现了BMP-2长期稳定缓慢释。乳化过程未对BMP-2活性产生显著影响,且BMP-2-PLLA微球中释放的BMP-2对细胞合成ALP的诱导作用较BMP-2溶液更加显著。实验制备的PLLA微球可用于负载生长因子实现缓释,并能较好地维持其生物学活性。
- 白燕肖唯
- 关键词：左旋聚乳酸微球骨形态发生蛋白缓释
- 生长因子次第释放对骨髓间充质干细胞成骨分化的诱导作用被引量：3
- 2018年
- 目的制备载不同生长因子的复合支架及支架中释放的骨形态发生蛋白-2（BMP-2）和血管内皮细胞生长因子（VEGF）对大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化的诱导效应。方法乳化法制备载BMP-2微球，超临界二氧化碳发泡技术制备载BMPl2微球和VEGF的复合支架，考察支架中生长因子的释放和成骨诱导作用。结果微球表面光滑，平均粒径10．022μm，包封率为64．881％，孔隙率为78．706％，能够次第释放生长因子。复合支架组细胞的增殖吸光度（A）值为（1．121±0．110）明显高于空白组（0．762±0．150）和游离生长因子组（0．882±0．140，P=0．005）。复合支架组细胞碱性磷酸酶和钙结节A值分别为（9．720±0．330、0．269±0．000），明显高于空白组[（6．242±0．660）、（0．149±0．020）％]和游离生长因子组（7．989±0．420、0．204±0．010，P=0．006、0．003）。结论支架性能良好，能够次第释放生长因子并维持其生物活性，有效地促进骨髓间充质干细胞的成骨分化。
- 武永娟白燕王士斌陈爱政
- 关键词：骨形态发生蛋白血管内皮细胞生长因子成骨分化
- 基于Excel的药物动力学求解程序在药物动力学教学中的应用
- 2023年
- 为解决药物代谢动力学课程教学中的困境,本研究编制了基于Excel的药物动力学求解程序。该程序以使用最为广泛的数据处理软件Excel为平台,利用Excel的数据处理和画图功能,通过Excel-VBA封装成为程序,专用于药物动力学课程教学。该程序包括按照人民卫生出版社的《生物药剂学与药物动力学》第5版教材内药物动力学部分的教学内容编排的25个求解模板,每个求解模板都包含操作设置区、数据输入区、数据关系展示区、回归参数输出区、药物动力学参数输出区和图表区共6个功能区。在课程教学中重新组织教学内容,从一个案例出发,通过讲解如何应用该求解程序解决案例问题来教授药物动力学相关理念和知识。经过实践,教学效果得到了明显的提升。
- 陈华黎张良珂张景勍白燕
- 关键词：药物代谢动力学EXCEL教学新方法
- 翻转课堂在药剂学实验教学中的应用探讨被引量：2
- 2017年
- 药剂学实验教学主要采取传统教学方式，学生按照教师的讲解机械性地完成实验内容。存在师生互动不足、学生缺乏独立思考、实验内容创新较少等问题，教学效果不理想。在药剂学实验教学中采用翻转课堂教学，教师在课前准备好教学课件、教学视频和学习任务书，课中对实验重点和难点进行强调并开展预实验，课后对学生在实验操作中出现的实际问题进行总结和分析，激发了学生学习兴趣，提高了学生的动手操作和独立思考能力，取得了良好的教学效果。
- 白燕张良珂何百成
- 关键词：药剂学实验教学模式
- 肌腱仿生用定向PLLA微纳米纤维的静电纺丝工艺参数研究被引量：2
- 2022年
- 采用左旋聚乳酸(PLLA)为基材研究静电纺丝工艺过程对聚乳酸纤维形貌和性能的影响,主要包括环境湿度、纺丝溶液浓度、接收转速、收集距离、注射泵推注速度、附加电压等过程参数。结果表明,接收转速与纺丝液浓度分别是影响纤维定向排列程度和纤维直径的最主要因素,其次是接收距离、环境湿度、推注速度。当聚乳酸-氯仿溶液聚合物质量浓度为80 mg/mL、纺丝电压为25 kV、接收距离为20 cm、注射泵推注速度为0.3μL/s以及接收转速为1500 r/min时,纤维取向性良好,平均直径为(0.94±0.21)μm,可达到模拟肌腱组织天然细胞外基质结构的要求。
- 董宇涵辜鹏程张子阳张丽娟白燕
- 关键词：肌腱静电纺丝左旋聚乳酸
- 明胶@左旋聚乳酸核壳结构纳米纤维的制备与性能
- 2023年
- 同轴静电纺丝技术是基于传统静电纺丝技术改进,其制备的纤维材料不仅具有高比表面积,还具有特殊的核壳结构,能将活性分子等包覆在核内,保持其生物活性,达到缓释目的。本文通过同轴静电纺丝技术,制备具有核壳结构的明胶(Gelatin,GEL)@左旋聚乳酸(Poly(L-lactic acid),PLLA)纳米纤维膜。利用扫描电子显微镜(SEM)、激光共聚焦显微镜(LSCM)、拉伸测试及接触角测试等对纳米纤维膜的形貌结构和性能进行表征。探讨了静电纺丝工艺参数对纳米纤维形貌的影响,并考察了纳米纤维膜的生物相容性。结果表明:所制备的GEL@PLLA核壳纳米纤维表面光滑且有明显的核壳结构,增大核层与壳层流速比,纳米纤维的平均直径从231.41 nm增大到279.49 nm;增加纺丝电压,纤维直径逐渐减小;增加接收距离,纤维直径先减小后增大;核壳结构的GEL@PLLA纤维膜接触角为126.7°,与纯GEL纤维膜相比,表现为疏水性;力学测试结果显示GEL@PLLA核壳纳米纤维具有较好的柔性和弹性;体外细胞培养结果显示,第4代骨髓间充质干细胞(BMSCs)能在GEL@PLLA核壳纤维膜上黏附和增殖,表明该核壳纳米纤维膜具有较好的生物相容性。本文可为纤维膜进一步应用于药物控释系统及生物医用领域奠定基础。
- 成锡婷辜鹏程胡辉董宇涵姜强范佳杨旋白燕
- 关键词：明胶左旋聚乳酸核壳结构纳米纤维药物缓释
