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戊型肝炎病毒DNA免疫的研究被引量：5: 2001年; 利用PCR方法获得 116 3bp的戊型肝炎 (HepatitisEVirus,HEV)开放读码框架 (OpenReadingFrame ,ORF)ORF2之 3’大片段和 36 9bpORF3的完整片段 ,分别克隆到真核表达载体 pcDNA3中 ,构建两种含有HEV主要抗原表位的质粒DNA :pcE2和pcE3 ,分别或混合免疫Swiss小鼠三次 (0时 ,第 2周 ,第 4周 ) ,观察其在小鼠体内诱发的体液免疫应答。ELISA检测结果表明 ,pcE2和 pcE3在小鼠体内均可诱导出一定水平的HEVIgG抗体 ,且在第三次免疫接种两周后 ,10 0 %的小鼠抗体阳转。与两种质粒单独免疫相比 ,两者同时注射的抗体水平较高。本研究为HEVDNA疫苗的研究打下一定基础。; 吕冬梅陈尔佳谢天宏庄俊英刘勇李春宏孙茂盛戴长柏; 关键词：DNA免疫戊型肝炎病毒体液免疫

HBsAg分子生物学与HBV疫苗研究进展被引量：1: 1999年; 通过对ＨＢｓＡｇ的免疫原性、肝细胞嗜性及其与ＨＢＶ免疫病理的关系等研究，阐述了ｐｒｅＳ多肽对ＨＢＶ感染免疫应答的作用及其与肝细胞膜的相互作用。基于ｐｒｅＳ多肽在乙肝免疫中的重要性，使得乙肝疫苗的研究随着重组ＤＮＡ技术的发展从第一代血源乙肝疫苗到第二代基因工程疫苗特别是多肽或亚单位疫苗在产量、质量、免疫原性、安全性等方面的研究取得了长足的进展。; 陈尔佳林凌周冬霞; 关键词：HBSAG 分子生物学 HBV 乙型肝炎疫苗

恒河猴与人GDNF基因的直接全血PCR克隆及序列分析被引量：1: 1998年; 利用微量全血直接进行ＰＣＲ扩增，克隆到了猴与人的ＧＤＮＦ基因，经全序列分析证实人ＧＤＮＦ（ｈＧＤＮＦ）基因全部正确，猴ＧＤＮＦ（ＲｈＧＤＮＦＧｅｎＢａｎｋＡＦ１０６６７８）基因与人ＧＤＮＦ基因高度同源，在ＤＮＡ的成熟蛋白编码区中二者有７个核苷酸不同，而蛋白中仅有两个氨基酸差异．该研究为ＧＤＮＦ的重组表达及进一步研究ＧＤＮＦ蛋白的结构与生物学功能打下基础．简要探讨了全血量对ＰＣＲ扩增结果的影响，并对脊椎动物进化中ＧＤＮＦ的保守性作了比较．; 陈尔佳杜秋江刘勇谭德勇孙茂盛戴长柏; 关键词：GDNF PCR 恒河猴

人白细胞介素11的基因克隆及其在大肠杆菌中的表达: 1999年; 从人胚肺二倍体细胞ＫＭＢ１７抽提总ＲＮＡ，经ＲＴ－ＰＣＲ扩增到人ＩＬ－１１ｃＤＮＡ，克隆于ｐＢＳ－ＳＫ，以双脱氧链终止法进行序列分析；扩增去除Ｎ端第一个氨基酸的ＩＬ－１１ｃＤＮＡ，克隆于硫氧还蛋白融合表达载体ｐＴｈｉｏＨｉｓＡ，经过对表达质粒的改造，使融合表达的ＩＬ－１１能被肠激酶精确切割；表达产物经金属鏊合亲合层析后经肠激酶切，再通过阳离子交换层析纯化后，用其依赖细胞株７ＴＤ１检测活性．结果表明，克隆的ＩＬ－１１ｃＤＮＡ序列与文献报道一致；表达的融合蛋白占菌体总蛋白的３０％左右，以可溶性形式存在；纯化产物具有维持依赖细胞株生长的能力．由此，获得了较高纯度的具有生物学活性的ｒｈＩＬ－１１，为中试生产奠定了基础．; 杜秋江马雁冰刘红岩陈尔佳周丽姬秋彦李智华徐维明孙茂盛戴长柏; 关键词：白细胞介素-11 基因克隆大肠杆菌

乙型肝炎病毒(HBV)DNA免疫的初步研究被引量：3: 1999年; 用聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增了编码ＨＢＶｓＡｇ的基因序列，将其插入到ｐｃＤＮＡ３载体中，位于人巨细胞病毒（ＣＭＶ）早期启动子下游．重组质粒ｐｃＤＮＡ３－ｓＡｇ转染细胞后检测到ＨＢｓＡｇ表达．用纯化后的重组质粒直接注射到ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠骨骼肌内，诱发实验小鼠产生了抗ＨＢｓＡｇ特异性抗体．; 陈尔佳孙茂盛杜秋江庄俊英王立言戴长柏郭仁; 关键词：基因免疫乙型肝炎病毒 DNA免疫 HBV

2019心电学研究新进展被引量：4: 2020年; 心电学是心血管病学的一个重要组成部分,心电学的研究涵盖了心脏病的许多领域,每年全球心电学领域都有大量的进展。我们通过系统检索过去一年全球顶尖的心血管病、心律失常和心电学相关杂志,筛选出心电学最密切相关的研究进展介绍给全国同仁,以促进心电学普及、发展和提高;提升疾病诊疗,改善患者预后;以期提高全民健康水平,助力实现全面小康。; 夏雨余淼刘俊刘铮雷森贺嘉张浩陈尔佳方丕华; 关键词：心电学

两种pUC18高效T载体的构建被引量：3: 2000年; Two T vectors were generated by restriction endonuclease Xcm Ⅰ instead of Taq or other DNA polymerases to create the 3’T over hangs.A fragment of adenoviral genome position 10659-11865 was amplified by PCR and Xcm Ⅰ recognition sites were introduced to both ends of the PCR product.This fragment was cloned into the Sma Ⅰ site of pUC18 or the linearized pUC18 with its polylinker deleted.The recombinant plamids were cleaved with Xcm Ⅰ.the larger fragments generated which had 3’T over hangs at both ends were used as T vctors.Genes of rotavirus VP7 and the plasminogen k5 were successfully cloned into these two T vectors with recombination efficiency (recombinants/transformants×100%) of 100%,no blue/white clolny screening assay was needed.; 刘勇王立良袁力勇陈尔佳庄俊英孙茂盛戴长柏; 关键词：PUC18 T载体 PCR 基因克隆

非瓣膜性心房颤动导管消融围手术期应用利伐沙班的有效性及安全性观察被引量：11: 2018年; 目的探索心房颤动(简称房颤)患者在导管消融围手术期间,短期启动利伐沙班抗凝治疗的有效性及安全性。方法入选151例在阜外医院单中心行射频或冷冻导管消融治疗的非瓣膜性房颤患者,根据入院前抗凝情况分为两组:华法林组:术前不间断口服华法林4周以上,并维持国际正常化比率(INR)在2.0~3.0之间(n=56);利伐沙班组:术前3天启动利伐沙班口服抗凝(n=95)。观察的主要终点事件为血管穿刺后至术后48h发生的血栓及栓塞事件,次要终点包括大出血事件和/或小出血事件。结果利伐沙班组和华法林组的年龄[(56.2±9.8)和(60.1±7.8)岁,P=0.011]、CHA2DS2-VASc评分(1.6±1.3和2.2±1.6,P=0.015)和HAS-BLED评分(1.42±1.23和2.02±1.24,P=0.005)存在差异,但左房前后径、体重指数、左室舒张末径和左室射血分数等基线指标均无统计学差异;术中活化凝血时间相比无统计学差异[(242.7±42.8)s和(235.9±58.0)s,P=0.414]。观察终点:利伐沙班和华法林组在围手术期血栓栓塞事件(1.1%和0,P=1.000)、大出血事件(1.1%和1.8%,P=1.000)和小出血事件发生率(2.1%和5.4%,P=0.360)方面无统计学差异。结论房颤患者于导管消融术前短期启动利伐沙班抗凝的方案有效且安全。; 李晓枫张浩刘俊徐亮陈尔佳张文佳唐闽贾玉和方丕华张澍; 关键词：心房颤动导管消融

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陈尔佳

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