陈浩
- 作品数：13 被引量：9H指数：2
- 供职机构：浙江省医学科学院更多>>
- 发文基金：浙江省科技计划项目国家高技术研究发展计划浙江省中医药科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- SD大鼠皮下注射重组人白介素-1190天毒性研究被引量：1
- 2005年
- 陈颖杨红忠陈云祥徐潘生陈国灿卢祺炯陈浩宣尧仙
- 关键词：SD大鼠皮下注射
- 人脐带血造血干/祖细胞的遗传毒性研究
- 目的 了解人脐带Ⅲ造血干/祖细胞(HS/PCs)的遗传毒性影响.方法 取55只BALB/c雄性裸鼠随机分为5组进行骨髓细胞微核试验(30只)和精子畸形试验(25只).两试验裸鼠均经尾静脉注射给予人脐带血迨血干/祖细胞1....
- 张立将卢觅佳由振强杨红忠周国亮宋翼升陈浩宣尧仙
- 关键词：微核精子畸形遗传毒性
- 重组人干细胞因子与重组人粒细胞集落刺激因子联合用药的猴毒性研究
- 2005年
- 重组人干细胞因子(rhSCF)和重组人粒细胞集落刺激因子(rhG—CSD是临床常用的造血生长因子(HGF)，实验提示rhSCF和rhG—CSF与IL3、IL-6、粒-巨噬细胞刺激因子、Epo等造血生长因子的各种联合应用有增效作用。rhSCF和重组人粒／单集落刺激因子(rhGM—CSF)均能刺激CFU-GM生成，
- 宣尧仙陈国灿陈云祥徐潘生杨红忠陈颖陈浩卢祺炯李峰陈名友雒蓬轶刘忠荣王若卓钱伯初
- 关键词：重组人粒细胞集落刺激因子毒性研究联合用药造血生长因子CFU-GMCSF
- 丹酚酸胶囊对犬长期毒性的研究
- 2007年
- 丹酚酸类化合物是丹参发挥治疗作用的物质基础，其主要药理作用表现在抗氧化、抗凝血和细胞保护作用等。为了使丹酚酸胶囊更安全有效的应用于临床，本实验采用Beagle犬连续9个月分别经口给予0．8、0．4、0．2g/kg剂量，进行了长期毒性的研究。研究表明：Beagle犬连续9个月未出现毒副反应，也未明显显示中毒器官、中毒剂量，安全剂量〉0．8g/kg。现将结果报道如下。
- 温磊张立将徐潘生陈国灿陈云祥卢祺炯辛艳飞陈颖杨红忠陈浩卢觅佳宣尧仙
- 关键词：长期毒性BEAGLE犬细胞保护作用中毒剂量
- 重组人干细胞因子与重组人粒细胞集落刺激因子联合用药的猴毒性研究被引量：3
- 2003年
- 宣尧仙陈国灿陈云祥徐潘生杨红忠陈颖陈浩卢祺炯李峰陈名友雒蓬轶刘忠荣王若卓钱伯初
- 关键词：重组人粒细胞集落刺激因子联合用药毒性研究
- 重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白(RCT-18)对大鼠的致畸作用
- 2012年
- 目的:观察重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白(RCT-18)对大鼠胚胎及胎仔的发育毒性和致畸作用。方法:采用雌性SD大鼠,交配成功后随机分为4组,即RCT-18高(129 mg/kg)、中(37 mg/kg)、低(11 mg/kg)剂量组及阴性对照(0.9%NaCl注射液)组,每组≥25只,于妊娠第6～15天连续5次(隔天1次)经皮下注射给药。实验过程中观察动物的一般反应、体质量、摄食量变化,于妊娠第20天解剖孕鼠,对着床、吸收胎、死胎、活胎、黄体进行计数,对胎仔的体质量、身长、尾长,以及外观形态、内脏和骨骼发育等指标进行评价。结果:孕鼠、胚胎形成、胎仔生长发育、外观形态、内脏和骨骼发育等各项指标均无明显异常,与阴性对照组比较无明显毒性影响(P>0.05)。结论:在本试验条件下,RCT-18对SD大鼠未见明显母体毒性和胚胎-胎仔发育毒性,无致畸作用。
- 张立将由振强宋翼升陈颖陈浩张丽丽黄敏王文祥房健民宣尧仙
- 关键词：胚胎胎仔发育毒性致畸
- 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在恒河猴体内的安全性
- 2013年
- 目的评价注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白(RCT-18)在恒河猴体内的安全性。方法将恒河猴随机分为4组:低、中、高剂量RCT-18组和对照组,每组8只,低、中、高剂量RCT-18组分别经皮下注射4.6、16.1、57.5 mg/(kg.次)RCT-18,对照组经皮下注射0.7 ml/(kg.次)0.9%氯化钠注射液,每3 d上午同一时间给药1次,共给药91次。每天上午观察记录恒河猴的一般体征,每周常规监测体温1次,并在第1、2、3、13、14、15、28、29和30次给药前、给药后0.5、1、2、4和24 h增加测量动物体温次数。给药0.5、1.5、3、4.5、6、7.5、9个月(停药次日)及停药48 d(恢复期结束),分别对心电图、眼科、血液学、血液生化学、尿常规、血清抗RCT-18抗体、外周血单个核细胞(PBMC)分类计数、血清免疫球蛋白水平(IgG、IgA和IgM)等各项指标进行检查。给药3、6、9个月和恢复期结束,每组各解剖2只猴,进行脏器大体观察,计算脏器系数,并进行组织病理学观察。结果临床反应主要表现为给药后的体温升高;血液学指标出现具有一定剂量-反应关系的单核细胞(monocyte,MONO)数和网织红细胞(reticulocyte,RETIC)升高或网织红细胞平均体积(mean reticulocyte volume,MCVr)降低;3个剂量RCT-18组恒河猴的脏器重量和脏器系数与同期对照组相比,均无明显变化,且未见明显的脏器大体病变;3个剂量RCT-18组均出现无明显剂量相关但可逆的脾小结和淋巴滤泡萎缩;在整个试验期内未检测出血清中的抗RCT-18抗体;3个剂量组外周血淋巴细胞中IgD+细胞(成熟B淋巴细胞)比率均略有下降,但与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05);血清IgG、IgA和IgM从给药0.5～1.5个月后开始明显下降,恢复期结束时,除了中剂量的IgA水平,其他3个剂量RCT-18组的IgG、IgA和IgM水平均出现不同程度的回升。结论 RCT-18对恒河猴具有明显的但可恢复的免疫抑制作用。
- 陈智勤陈云祥卢觅佳辛艳飞陈浩张丽丽黄敏王文祥房健民宣尧仙
- 关键词：安全性评价免疫抑制
- 米非司酮与米索前列醇联合给药安全性评价被引量：3
- 2007年
- 辛艳飞徐潘生陈云祥陈国灿卢祺炯温磊周国亮陈颖杨红忠李峰陈浩卢觅佳张立将房国坚沈敏宣尧仙
- 关键词：米非司酮米索前列醇安全性试验
- 霉酚酸脂对免疫复合物型大鼠肾炎模型的保护作用被引量：1
- 2016年
- 目的研究霉酚酸脂(mycophenolate mofetil,MMF)对免疫复合物所致肾脏损伤的保护作用及机制。方法30只清洁级SD大鼠,雌雄各半,随机分为3组,每组10只。采用阳离子化牛血清白蛋白(C-BSA)建立免疫复合物型大鼠肾炎模型。从预免疫开始,给予MMF 60 mg/(kg·d),连续给药8周,实验期间,观察大鼠的体重、精神状况,24 h尿蛋白测定。实验结束麻醉采血进行生化血液学检测,保留肾脏组织进行组织病理学检查,采用免疫组化方法检测肾脏组织中Ig G、C3的沉积。结果 MMF组大鼠从第4周起平均体重轻于相应时间的正常对照组大鼠平均体重(P<0.01或P<0.05),但体重减轻的程度比模型组有所降低。MMF组各个时间点的尿蛋白水平虽比正常对照组增加,但与模型组相比均显著降低(P<0.01)。与模型组比较,MMF组能显著降低CHO和BUN,升高Alb(P<0.05)。病理学检查发现MMF组可改善肾小球与肾小管的病理损伤。免疫荧光半定量分析可见模型组肾脏的Ig G、C3沉积显著高于MMF组。结论 MMF能减轻免疫复合物所致的肾脏损伤,可能与其能抑制肾脏系膜细胞及系膜基质增生有关,其机制还有待进一步研究。
- 张丽丽张城达陈智勤陈浩陈云祥
- 关键词：霉酚酸脂免疫复合物型肾炎
- “消瘾剂”大鼠经口染毒3个月毒性试验
- 2002年
- [目的 ]测定消瘾剂 3个月经口染毒的毒性。 [方法 ]连续3个月经口给予“消瘾剂” ,每天 80、40、2 0g/kg剂量 ,对SD大鼠作一般状况、神经系统、血液生化和病理学检查。 [结果 ]在染毒期间出现流涎、体毛蓬松、体消瘦、精神萎靡及体重增长缓慢等 ,上述改变呈明显的剂量 反应关系。并存在明显的性别之差 ,雄性大鼠反应明显重于雌性大鼠 ,但停药后即逐渐消失。在整个试验期间未引起动物死亡。 3个剂量组对WBC、RBC、PLT、HGB等 12项血液学指标的AST、ALT、ALP、BUN、肌酐等 10项生化学指标均无明显影响 ,母鼠的测定值均属正常值范围 ;对部分脏器 (肝、肾、肾上腺、脾、胸腺、睾丸、前列腺、脑等 )、眼球外观及尿液色泽呈蓝灰色 (与消瘾剂稀释后颜色相似 ) ,色泽深浅呈剂量 反应关系。并在停药后逐渐消退 ,这可能与药液吸收有关。给药一个半月 (给药期间 )、停药次日、给药 3个月和恢复期结束 (停药一个月 )剖检 ,各剂量组对大鼠心、肝、脾、肺、肾、脑等脏器组织经大体和病理组织学检查 ,均未出现肉眼和镜下可见的病理形态学改变。 [结论 ]本试验结果显示 ,SD大鼠连续经口给予相当于人临床拟用剂量 80倍的消瘾剂 ,仅显示轻微的可逆性反应 ,未见明显的中毒表现。“消瘾剂”
- 宣尧仙陈颖杨红忠陈云祥陈国灿徐潘生卢祺炯陈浩李峰
- 关键词：中药SD大鼠长期毒性
