陈浩
- 作品数：10 被引量：18H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 匹维溴铵的合成被引量：2
- 2008年
- 目的研究肠易激综合征治疗药物匹维溴铵的合成工艺。方法以诺卜醇为起始原料,与4-(2-氯乙基)吗啉缩合,氢化后再与2-溴-4,5-二甲氧基溴苄反应制得目标化合物。结果以诺卜醇计三步反应总收率83.3%,目标化合物的结构经元素分析、红外、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、DEPT-135、HMQC和HMBC、质谱确证。结论该方法条件温和、操作简单、收率高,适合工业化生产。
- 甘勇薛忠辉陈国良陈浩季光辉
- 关键词：匹维溴铵肠易激综合征
- 联苯四氮唑类化合物及其制备方法
- 本发明公开了一些联苯四氮唑化合物，它不易产生耐药性，其结构如图，其中R<Sub>1</Sub>为无取代或取代的苯环、各种五元杂环，如吡咯、呋喃、噻吩、吡唑、咪唑等，或各种六元杂环，如吡啶、吡喃、嘧啶等；R<Sub>2</...
- 陈国良刘湘永陈浩黎亮张磊周勋陆秀宏
- 文献传递
- 4-氯-1-甲基-3-硝基-2(1H)-喹啉酮的合成被引量：3
- 2010年
- 以N-甲基苯胺为起始原料,经过环合反应制得4-羟基-1-甲基-2(1H)-喹啉酮,再经硝化和氯代反应合成了目标化合物,该方法所用原料廉价易得,产物处理简单,适合工业化生产,总收率可达51.9%。
- 陈浩李杰陈国良周勋陆秀宏
- 关键词：N-甲基苯胺
- 3-氨甲基-4-三氟甲基吡啶的合成研究被引量：10
- 2008年
- 以4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯与氰基乙酰胺为起始原料,经环合、氯化、催化氢解和还原四步反应高纯度、高收率地得到了3-氨甲基-4-三氟甲基吡啶.改进后的合成方法具有低成本、分离纯化容易、设备要求低等优点,适合工业化生产.
- 李杰陈浩周勋陆秀宏陈国良
- 磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)抑制剂XL765的合成被引量：1
- 2011年
- 目的改进磷脂酰肌醇-3激-酶(PI3K)抑制剂XL765的合成工艺。方法以邻苯二胺、草酸为起始原料经过环合、氯代、氯磺化、磺酰化、取代、还原以及酰胺化制得XL765。结果与结论经过6步反应合成目标化合物XL765,化学结构经1H-NMR及MS确证。对其中多步反应条件进行了工艺考察及优化,总收率为31.5%(以邻苯二胺计),高于文献报道收率(25.5%)。
- 陈浩赵晓妍白玫宁东波宫平韩静
- 关键词：抗癌PI3K抑制剂
- 四氢姜黄素衍生物及盐类
- 本发明属于医药技术领域，是一类新型的四氢姜黄素衍生物-四氢姜黄素曼尼希碱衍生物及其盐类。该类化合物的结构通式为I：其中：R1基团代表：烷基或取代或未取代的芳烷基；R<Sub>2</Sub>基团代表：(1)氢，(2)脂肪仲...
- 陈国良李杰张磊周勋陈浩黎亮杨静玉张丽佳吴春福
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- 新型四氢姜黄素衍生物及盐类
- 本发明属于医药技术领域，是一类新型的四氢姜黄素衍生物—四氢姜黄素曼尼希碱衍生物及其盐类。该类化合物的结构通式为I：其中：R<Sub>1</Sub>基团代表：烷基或取代或未取代的芳烷基；R<Sub>2</Sub>基团代表：...
- 陈国良李杰张磊周勋陈浩黎亮杨静玉张丽佳吴春福
- 文献传递
- 磷酸二酯酶9及其抑制剂的研究进展被引量：2
- 2009年
- 目的为磷酸二酯酶9(phosphodiesterase 9,PDE 9)的研究与开发提供参考。方法查阅PDE 9及其抑制剂的研究开发现状的多篇相关文献,进行整理和归纳。结果大多数PDE9抑制剂都能选择性地在体外和体内抑制PDE 9,并取得较好的药理活性。结论PDE 9将成为药物治疗的新一代靶点,其抑制剂的研究与开发具有广阔的发展前景。
- 李杰陈浩陈国良
- 关键词：心血管疾病
- 联苯四氮唑类化合物及其制备方法
- 本发明公开了一些联苯四氮唑化合物，它不易产生耐药性，其结构如图，其中R<Sub>1</Sub>为无取代或取代的苯环、各种五元杂环，如吡咯、呋喃、噻吩、吡唑、咪唑等，或各种六元杂环，如吡啶、吡喃、嘧啶等；R<Sub>2</...
- 陈国良刘湘永陈浩黎亮张磊周勋陆秀宏
- 文献传递
- 唑类抗真菌新化合物的设计与合成研究
- 真菌感染严重威胁人类的生命健康,尤其是深部真菌感染的致死率非常高。当前,真菌对多种药物产生耐药,并有日益增加的趋势,抗真菌药物研究日益受到全球药物学家的重视。
本论文综述了抗真菌药物的作用机制,以及最新抗真菌药物的...
- 陈浩
- 关键词：四氮唑抗真菌活性益康唑抗真菌药物
- 文献传递
