李杰
- 作品数：31 被引量：59H指数：5
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程农业科学更多>>
- 白藜芦醇Mannich碱衍生物及其制备方法和用途
- 本发明属于医药技术领域，公开了白藜芦醇Mannich碱衍生物及其制备方法和用途。以3，5-二羟基(或二烷氧基)-4’-羟基二苯乙烯与各种取代二级胺和福尔马林溶液(或多聚甲醛)，在常见的溶剂中，发生Mannich反应制得制...
- 陈国良李杰王爱萍黎亮景永奎吴春福
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- 白藜芦醇Mannich碱衍生物及其制备方法和用途
- 本发明属于医药技术领域，公开了白藜芦醇Mannich碱衍生物及其制备方法和用途。以3，5－二羟基(或二烷氧基)－4’－羟基二苯乙烯与各种取代二级胺和福尔马林溶液(或多聚甲醛)，在常见的溶剂中，发生Mannich反应制得制...
- 陈国良李杰王爱萍黎亮景永奎吴春福
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- 新型四氢姜黄素衍生物及盐类
- 本发明属于医药技术领域，是一类新型的四氢姜黄素衍生物—四氢姜黄素曼尼希碱衍生物及其盐类。该类化合物的结构通式为I：其中：R<Sub>1</Sub>基团代表：烷基或取代或未取代的芳烷基；R<Sub>2</Sub>基团代表：...
- 陈国良李杰张磊周勋陈浩黎亮杨静玉张丽佳吴春福
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- 3-氨甲基-4-三氟甲基吡啶的合成研究被引量：10
- 2008年
- 以4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯与氰基乙酰胺为起始原料,经环合、氯化、催化氢解和还原四步反应高纯度、高收率地得到了3-氨甲基-4-三氟甲基吡啶.改进后的合成方法具有低成本、分离纯化容易、设备要求低等优点,适合工业化生产.
- 李杰陈浩周勋陆秀宏陈国良
- Salubrinal通过调节破骨细胞发育改善骨关节炎胫骨平台不均匀沉降被引量：3
- 2018年
- 目的观察Salubrinal对早期骨关节炎(OA)小鼠胫骨平台不均匀沉降的治疗作用。方法 30只小鼠随机分为对照(Sham)组、OA组和OA+Salubrinal(OA+Sal)组。采用手术切除小鼠膝关节内侧半月板建立OA模型,Sham组只切开关节内侧皮肤;OA+Sal组小鼠皮下注射Salubrinal(1 mg/kg)2周,Sham组及OA组给予等量的生理盐水。采用番红O和抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色,观察胫骨平台内侧和外侧的组织形态学改变以及破骨细胞活性变化。使用骨髓细胞的破骨细胞形成、迁移、黏附实验检测破骨细胞发育情况。结果与Sham组相比,OA组破骨细胞发育显著激活,软骨下骨的破骨细胞活性也明显增高;关节软骨OARSI评分、钙化软骨比例(CC/TAC)均显著升高(P<0.05);胫骨平台内侧软骨下骨的骨面积分数(B.Ar/T.Ar)明显增加(P<0.05),但外侧B.Ar/T.Ar、软骨下骨板(SBP)厚度均显著降低(P<0.05)。与OA组相比,OA+Sal组破骨细胞发育及软骨下骨破骨细胞活性被抑制,OARSI评分、CC/TAC均有所降低(P<0.05);而且,内外侧胫骨平台软骨下骨B.Ar/T.Ar和SBP厚度的不均匀改变均明显恢复(P<0.05)。结论 Salubrinal通过调控破骨细胞发育对早期OA胫骨平台的骨重建和不均匀沉降有明显的改善作用。
- 高哲李心乐李杰李杰
- 关键词：骨关节炎软骨下骨骨重建不均匀沉降
- 新型冠状病毒全基因组高通量测序文库的构建方法以及用于文库构建的试剂盒
- 本发明提供新型冠状病毒全基因组高通量测序文库的构建方法以及用于文库构建的试剂盒。所述方法包括：1)病毒RNA反转录；2)利用锚定部分Illumina接头序列的多重扩增引物进行第一轮PCR反应；3)利用标签化Illumin...
- 王洋李杰王辰高汉林郭超王健伟任丽丽杨明刘静赵晔
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- 硫酸酯化PEG脂质衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及硫酸(磺酸)酯化PEG脂质衍生物的制备及其在药物递送系统中的应用，是一种新型辅料聚乙二醇单甲醚胆固醇硫酸酯衍生物在医药技术领域的应用。硫酸(磺酸)酯化PEG脂质衍生物主要指“硫酸(磺酸)酯化PEG胆固醇”、“硫...
- 邓意辉陈国良王绍宁徐晖金圣煊李杰周欣羽毕殿洲
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- 白藜芦醇衍生物及其制备方法和用途
- 本发明属于医药技术领域，公开了白藜芦醇衍生物及其制备方法和用途。分别以3，5-二烷氧基-4’-羟基二苯乙烯、对羟基苯甲醛为原料制备了化合物(I)，工艺简单易行。其可药用碱和可药用盐对肿瘤、心血管疾病、炎症等多种疾病具有良...
- 陈国良李杰王爱萍陈泠景永奎吴春福
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- 白藜芦醇衍生物及其制备方法和用途
- 本发明属于医药技术领域，公开了白藜芦醇衍生物及其制备方法和用途。分别以3，5－二烷氧基－4’－羟基二苯乙烯、对羟基苯甲醛为原料制备了化合物(I)，工艺简单易行。其可药用碱和可药用盐对肿瘤、心血管疾病、炎症等多种疾病具有良...
- 陈国良李杰王爱萍陈泠景永奎吴春福
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- 新型鬼臼毒素类似物的合成、构型确定及细胞毒作用研究(英文)被引量：1
- 2011年
- 目的对鬼臼毒素的A环及D环进行结构改造,以期获得合成潜在候选药物的关键中间体。方法以去甲表鬼臼毒素(DMEP)为起始原料,经醚裂解、甲基化、水解、PDC氧化、NaBH4还原、Swern氧化等反应制备得到了6个鬼臼毒素开环衍生物。结果与结论目标产物结构经1H-NMR、HR-MS确证,并结合构象分析和1H-NMR偶合常数的测定提出了确定D环开环类似物中C8′位构型的方法。
- 李杰华会明孙华汤雁波肖志艳
- 关键词：鬼臼毒素
