陈艳丽
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
- 供职机构：北京大学化学与分子工程学院化学生物学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 1,3-二(乙氧基甲基)-5-N,N-二甲氨基-6-甲基尿嘧啶的合成被引量：1
- 2008年
- 报道了1,3-二(乙氧基甲基)-5-N,N-二甲氨基-6-甲基尿嘧啶方便、高产率的合成方法.以6-甲基尿嘧啶(1)为起始物,经硝化、嘧啶N1,N3-烷基化、还原及氨基甲基化,首次高产率合成了1,3-二(乙氧基甲基)-5-N,N-二甲氨基-6-甲基尿嘧啶(5),并对其化学结构进行了表征.
- 马小艳王瑞平李阿敏陈艳丽王孝伟张志丽刘俊义
- 关键词：尿嘧啶
- 1-烷基-5-氨基-6-苯乙基尿嘧啶的合成(英文)
- 2008年
- 研究1-烷基-5-氨基-6-苯乙基尿嘧啶(1a,1b)方便、高产率的合成方法,此类化合物有可能作为非核苷类HIV-1RT抑制剂。以6-甲基尿嘧啶(2)为起始物,经硝化、烷基化、苄基化及一锅反应脱苄基及还原反应等合成目标化合物,并用NMR、MS、IR、Anal鉴定化合物结构。探索出了一种合成1-烷基-5氨基-6-苯乙基尿嘧啶类化合物的方便方法。首次于用3或4步反应、高产率合成了1-烷基-5-氨基-6-苯乙基尿嘧啶(1a,1b)并发现化合物1a有中度抗HIV-1RT的活性(IC_(50)=29μM)。
- 马小艳程志坚陈艳丽李阿敏张志丽王孝伟刘俊义
- 关键词：HIV-1逆转录酶抑制剂
- 嘧啶类化合物N-1位取代的研究被引量：1
- 2005年
- 王孝伟杨华马小艳陈艳丽张志丽刘俊义
- 关键词：获得性免疫缺陷综合征逆转录酶抑制剂
- (±)-6,7-丙酮缩二醇-3-酮-庚酸乙酯合成研究被引量：1
- 2006年
- 用对甲苯磺酸-2,3-丙酮缩甘油酯(2)与乙酰乙酸乙酯盐、碳酸二乙酯反应,制备β-酮酯类衍生物1.以(±)-1,2-丙酮缩甘油为起始物,经对甲苯磺酰化、亲核取代、脱羧等反应,方便、高产率地合成了6,7-丙酮缩二醇-3-酮-庚酸乙酯(1).试图通过对甲苯磺酸-2,3-丙酮缩甘油酯(2)和乙酰乙酸乙酯双阴离子反应制备6,7-丙酮缩二醇-3-酮-庚酸乙酯(1)未获成功.所合成的化合物经元素分析,IR,1HNMR,13CNMR和MS光谱表征.
- 杨华王孝伟陈艳丽张志丽刘俊义
