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文献类型

  • 3篇期刊文章
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领域

  • 3篇医药卫生
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主题

  • 1篇药物
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  • 1篇尿嘧啶
  • 1篇缺陷综合征
  • 1篇转录酶
  • 1篇综合征
  • 1篇嘧啶
  • 1篇噻嗪

机构

  • 4篇北京大学

作者

  • 4篇刘俊义
  • 4篇王孝伟
  • 4篇杨华
  • 2篇张志丽
  • 2篇陈艳丽
  • 1篇胡晋
  • 1篇徐杨
  • 1篇马小艳

传媒

  • 1篇北京大学学报...
  • 1篇有机化学
  • 1篇Journa...
  • 1篇第九届北京生...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
选择性合成2-硫嘧啶烷基取代产物(英文)
2007年
目的研究2-硫嘧啶S上烷基取代反应。方法以2-硫嘧啶为原料,分别采用K2CO3方法和CH3ONa-CH3OH方法,合成了2位硫烷基取代产物。采用1H NMR,IR,质谱鉴定了产物。结果高度区域选择性地、以较好的收率得到了2位硫烷基取代产物。结论CH3ONa-CH3OH方法可以高度区域选择性地合成2位硫烷基取代产物,而K2CO3方法得到多取代烷基化产物。
徐杨杨华胡晋王孝伟刘俊义
关键词:烷基化
抗艾滋病药市场现状及未来开发热点
本文就目前28种抗艾滋病药物的国际国内市场情况进行了分析总结,并对未来抗艾滋病药物的研发进行了展望。
杨华王孝伟刘俊义
关键词:药物市场艾滋病药物研发
文献传递
嘧啶类化合物N-1位取代的研究被引量:1
2005年
王孝伟杨华马小艳陈艳丽张志丽刘俊义
关键词:获得性免疫缺陷综合征逆转录酶抑制剂
(±)-6,7-丙酮缩二醇-3-酮-庚酸乙酯合成研究被引量:1
2006年
用对甲苯磺酸-2,3-丙酮缩甘油酯(2)与乙酰乙酸乙酯盐、碳酸二乙酯反应,制备β-酮酯类衍生物1.以(±)-1,2-丙酮缩甘油为起始物,经对甲苯磺酰化、亲核取代、脱羧等反应,方便、高产率地合成了6,7-丙酮缩二醇-3-酮-庚酸乙酯(1).试图通过对甲苯磺酸-2,3-丙酮缩甘油酯(2)和乙酰乙酸乙酯双阴离子反应制备6,7-丙酮缩二醇-3-酮-庚酸乙酯(1)未获成功.所合成的化合物经元素分析,IR,1HNMR,13CNMR和MS光谱表征.
杨华王孝伟陈艳丽张志丽刘俊义
共1页<1>
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