杨华
- 作品数:4 被引量:2H指数:1
- 供职机构:北京大学化学与分子工程学院化学生物学系更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生理学更多>>
- 选择性合成2-硫嘧啶烷基取代产物(英文)
- 2007年
- 目的研究2-硫嘧啶S上烷基取代反应。方法以2-硫嘧啶为原料,分别采用K2CO3方法和CH3ONa-CH3OH方法,合成了2位硫烷基取代产物。采用1H NMR,IR,质谱鉴定了产物。结果高度区域选择性地、以较好的收率得到了2位硫烷基取代产物。结论CH3ONa-CH3OH方法可以高度区域选择性地合成2位硫烷基取代产物,而K2CO3方法得到多取代烷基化产物。
- 徐杨杨华胡晋王孝伟刘俊义
- 关键词:烷基化
- 抗艾滋病药市场现状及未来开发热点
- 本文就目前28种抗艾滋病药物的国际国内市场情况进行了分析总结,并对未来抗艾滋病药物的研发进行了展望。
- 杨华王孝伟刘俊义
- 关键词:药物市场艾滋病药物研发
- 文献传递
- 嘧啶类化合物N-1位取代的研究被引量:1
- 2005年
- 王孝伟杨华马小艳陈艳丽张志丽刘俊义
- 关键词:获得性免疫缺陷综合征逆转录酶抑制剂
- (±)-6,7-丙酮缩二醇-3-酮-庚酸乙酯合成研究被引量:1
- 2006年
- 用对甲苯磺酸-2,3-丙酮缩甘油酯(2)与乙酰乙酸乙酯盐、碳酸二乙酯反应,制备β-酮酯类衍生物1.以(±)-1,2-丙酮缩甘油为起始物,经对甲苯磺酰化、亲核取代、脱羧等反应,方便、高产率地合成了6,7-丙酮缩二醇-3-酮-庚酸乙酯(1).试图通过对甲苯磺酸-2,3-丙酮缩甘油酯(2)和乙酰乙酸乙酯双阴离子反应制备6,7-丙酮缩二醇-3-酮-庚酸乙酯(1)未获成功.所合成的化合物经元素分析,IR,1HNMR,13CNMR和MS光谱表征.
- 杨华王孝伟陈艳丽张志丽刘俊义