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利用生物正交反应研究流感病毒在宿主细胞中的动态过程: 生命活动是动态的,蛋白质作为生命活动中起重要作用的生物大分子,无时无刻不在通过各种代谢途径进行着自我更新。而任何外界的刺激信号也能够使机体细胞通过合成新的蛋白以快速适应环境的变化。我们利用生物正交反应,在细胞基因翻译过程...; 孙宁宁高祥王子健程欣刘宁; 关键词：点击化学流感病毒质谱; 文献传递

比较蛋白质组学在肿瘤生物标记物研究中的应用策略被引量：1: 2014年; 肿瘤是由多重因素引起的复杂疾病,受多种基因的调控。基因的表达方式错综复杂,从mRNA表达水平并不能准确预测蛋白质的表达水平,蛋白质的动态修饰和加工并非必须受基因序列的调控。而且蛋白质是细胞功能的真正执行者,可以动态反映生物系统,肿瘤细胞的形成必然涉及蛋白质组的变化。因此,利用蛋白质组学技术研究具有临床应用价值的肿瘤生物标记物具有重要的意义。其核心研究思路是通过分析肿瘤细胞/组织等样品中的蛋白质组,寻找肿瘤患者与正常人的蛋白质组的异同。; 孙宁宁高祥李玲霞宋丽娜李晓鸥王子健刘宁武利涛; 关键词：比较蛋白质组学生物标记物蛋白质组学技术 MRNA表达基因序列复杂疾病

A型流感病毒血凝素蛋白S-棕榈酰化修饰的质谱分析被引量：2: 2016年; 蛋白质S-棕榈酰化修饰是指棕榈酸分子通过硫酯键共价结合在蛋白质分子的半胱氨酸(S)的巯基侧链上,是蛋白质脂类修饰的重要形式之一,在细胞信号转导、代谢等过程中起着重要作用。本实验首先利用酰基-生物素置换反应,将A型流感病毒血凝素蛋白上的S-棕榈酸分子转换为含有生物素(Biotin)分子的标签。生物素标记蛋白经特异性富集、电泳分离纯化后,进行胶内水解。再利用质谱技术对水解混合物进行分析。结果表明,经酰基-生物素置换方法处理A型流感病毒裂解产物后,蛋白质耦联生物素的浓度(羟胺处理,+Hydroxylamine)与空白对照组(未加羟胺处理,-Hydroxylamine)的比值大于3;对经富集后的流感病毒血凝素蛋白进行了质谱分析,鉴定了A型的两个S-棕榈酰化修饰位点,分别位于蛋白羧基末端的Cys_(562)和Cys_(565)。本研究为大规模研究S-棕榈酰化修饰蛋白提供了一种特异、有效的分析方法。; 王子健高祥杨静波孙万春吴东林彭其胜刘宁; 关键词：流感病毒血凝素蛋白

基于不同裂解液的蛋白质组样品制备方法的比较研究被引量：2: 2015年; 蛋白质组学研究所面临的首要问题就是蛋白质组的样品制备,而不同的样品制备方案针对细胞、组织等样品的裂解能力,以及对不同种类蛋白的溶解能力会有很大的差异。本研究以培养的293T细胞为对象,利用质谱分析鉴定蛋白的方法,比较了采用3种常用的蛋白质组样品制备方法(Triton X-100法、尿素法和TRIzol法)所提取蛋白种类的差异,并利用生物信息学工具对所得数据进行了分析。结果表明,Triton X-100法和尿素法所提取蛋白的鉴定数目接近,而TRIzol法所提取蛋白的鉴定数目比二者减少约8%。从所鉴定的蛋白种类来看,3种方法相差较大,仅约有32%的蛋白为3种方法所共有,生物学功能也不尽相同。本研究为评价各种蛋白质组样品制备方法提供了一种快速、有效、全面的研究方法。; 孙宁宁王子健高祥程欣孙万春杨静波刘宁; 关键词：蛋白质组尿素 TRIZOL 液相色谱-质谱联用

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其对万古霉素耐药的研究进展被引量：11: 2016年; 随着抗菌药物的滥用,细菌耐药现象日趋严重,尤其是革兰阳性致病菌,如金黄色葡萄球菌,凝固酶阴性葡萄球菌和肠球菌,并导致多重耐药菌株（如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,MRSA）的产生。临床上治疗MRSA的首选对策就是万古霉素。但是万古霉素的不合理使用,进一步导致耐万古霉素菌株或者万古霉素中介的菌株产生。; 程欣李晓鸥刘晓峰王子健高祥孙宁宁黄颖刘宁; 关键词：凝固酶多重耐药菌株苯唑西林肉汤稀释法

流感病毒蛋白棕榈酰化修饰的研究进展被引量：1: 2016年; 脂类修饰是一种重要的蛋白质翻译后修饰,流感病毒蛋白可发生不同类型的脂酰化修饰,其中棕榈酰化修饰是其脂类修饰的主要形式,棕榈酰化修饰对流感病毒蛋白的运输、疏水性、胞内定位等具有重要意义,同时在流感病毒装配、膜融合时发挥重要作用。目前,对蛋白棕榈酰化修饰的研究方法主要有放射性同位素标记法、酰基-生物素置换法(acyl-biotinyl exchange,ABE)、质谱检测法。本文对流感病毒蛋白棕榈酰化修饰的研究进展及其分析方法作一综述,为进一步了解流感病毒蛋白棕榈酰化的机制提供参考。; 高祥王子健孙宁宁刘宁; 关键词：流感病毒病毒蛋白

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高祥