万春和 作品数:546 被引量:886 H指数:17 供职机构: 福建省农业科学院 更多>> 发文基金: 国家现代农业产业技术体系建设项目 国家自然科学基金 福建省自然科学基金 更多>> 相关领域: 农业科学 医药卫生 生物学 轻工技术与工程 更多>>
鸭2型腺病毒环介导等温扩增检测引物组及试剂盒 本发明属于动物传染病学检测领域,本发明公开了鸭2型腺病毒环介导等温扩增检测引物组及试剂盒。该方法根据鸭2型腺病毒基因组保守序列设计引物组:外引物F3和B3;内引物FIP和BIP;环引物LB。具体序列分别见SEQ ID N... 万春和 黄瑜 程龙飞 陈翠腾 施少华 傅光华 傅秋玲 陈红梅 刘荣昌文献传递 血清2型鸭疫里默氏菌感染的诊治 2009年 2008年3月,福建省莆田市某养鸭场一群35日龄樱桃谷鸭发生一种以神经症状及典型的心包炎、肝周炎、气囊炎为特征的传染病,经流行病学调查、临床观察和实验室检查以及动物回归试验,确诊为2型鸭疫里默氏菌感染。现报道如下。 施少华 程龙飞 傅光华 陈红梅 万春和 黄瑜关键词:鸭疫里默氏菌 血清2型 诊治 流行病学调查 动物回归试验 神经症状 鸭感染禽坦布苏病毒血清学的检测与分析 被引量:4 2014年 为了解中国鸭群感染禽坦布苏病毒流行病学的情况,采用建立的间接酶联免疫吸附试验(间接ELISA)对于2010年6月—2013年9月三年内采自福建、江西、浙江、广东、广西五省(区)发生产蛋异常鸭场的各品种开产种(蛋)鸭、后备种(蛋)鸭及肉鸭血样共6854份进行禽坦布苏病毒抗体的检测,并对结果进行了分析。结果表明:开产种(蛋)鸭、后备种(蛋)鸭及肉鸭中除肉用番鸭血清中未检出禽坦布苏病毒抗体外,其他品种鸭血清中禽坦布苏病毒抗体阳性率高低不一,揭示存在不同程度的禽坦布苏病毒感染,且感染谱扩大到肉鸭,为以上省(区)乃至中国鸭群需做好禽坦布苏病毒感染的预防提供了科学依据。 傅秋玲 施少华 陈珍 傅光华 程龙飞 万春和 陈红梅 林建生 黄瑜重组H5N3亚型禽流感细胞毒灭活疫苗免疫佐剂效果的评价 被引量:1 2009年 为评价佐剂对疫苗免疫效果的影响,本试验以反向遗传学技术拯救的重组H5N3亚型禽流感病毒为种毒,对国产矿物油以及赛比克公司提供的MontanideTM ISA 70MVG(简称70M)和MontanideTM ISA 206 VG(简称206)3种佐剂制备的灭活疫苗进行了SPF鸡免疫攻毒试验。结果表明国产矿物油佐剂组与70M佐剂组都能对SPF鸡100%保护,206佐剂组仅能保护40%,攻毒的SPF鸡发病,但不死亡;从抗体水平上比较发现70M佐剂组稍好于国产矿物油佐剂组,但两组之间差异不显著,而这两组与206佐剂组差异极显著。这3种佐剂组免疫鸭均能够诱导产生较高的抗体水平,70M佐剂组优于国产矿物油佐剂组和206佐剂组,但3者差异不显著。用70M系的8种佐剂MontanideTM ISA 70 essai Mi(i=1-8)(简称70Mi)佐剂乳化的疫苗免疫SPF鸡,结果表明70M佐剂组效果最好,攻毒后免疫鸡不排毒,而且无临床症状;统计学分析显示70M佐剂组与所有70Mi佐剂组差异均显著。这些结果表明70M佐剂可以作为新型疫苗佐剂用于禽流感疫苗的制备。 刘春国 刘明 万春和 陈浩 李洪涛 孙恩成 杜金玲 刘大飞关键词:禽流感 H5N1亚型 细胞苗 佐剂 用于鉴别DAdV-3和DAdV-A的引物和酶及其应用 本发明提供用于鉴别DAdV‑3和DAdV‑A的引物和酶及其应用,属于鸭病学研究领域,采用了如SEQ ID NO.1‑2所示的引物和SalⅠ酶,建立能够对我国鸭群中出现的两种鸭腺病毒(DAdV‑3和DAdV‑A)的鉴别诊断... 万春和 黄瑜 程龙飞 陈翠腾 傅光华 施少华 陈红梅 傅秋玲 刘荣昌文献传递 一种区别鸭3型甲肝病毒弱毒疫苗株和野毒株的PCR-RFLP方法及其试剂盒 本发明公开一种区别鸭3型甲肝病毒弱毒疫苗株和野毒株的PCR‑RFLP方法及其试剂盒。所述方法包括以下步骤:1)提取待检病毒的核酸RNA;2)用引物DHAV3‑F和DHAV3‑R对提取的核酸RNA进行RT‑PCR扩增,得到... 傅秋玲 黄瑜 万春和 傅光华 施少华 程龙飞 陈红梅 刘荣昌持续低产蛋率蛋鸭群主要病毒感染的检测与分析 引言关于蛋鸭群的产蛋问题,我国业内更多关注产蛋率骤降甚至停产或产异常蛋等现象,然而表现持续低产蛋率或无产蛋高峰的初产蛋鸭群常因采食量、饮水量及精神状况等方面无明显异常,加之未出现病死鸭而常被忽视。为此,我们对福建、广东、... 陈珍 傅秋玲 陈红梅 陈翠腾 施少华 傅光华 程龙飞 万春和 黄瑜文献传递 防啄蛋收纳器 本实用新型涉及一种防啄蛋收纳器,它包括底座、安装架、限位杆和防啄盖板;该底座的顶面与水平面呈15~45°夹角;该安装架装配于底座的低位的后端侧沿上;该防啄盖板可定轴上下翻转地装配于该安装架上,防啄盖板的前侧沿与底座顶面的... 傅光华 傅秋玲 程龙飞 黄瑜 施少华 陈翠腾 陈珍 万春和 陈红梅 刘荣昌 林建生文献传递 鸡黄病毒的分离与初步鉴定 2010年12月,福清市某蛋鸡场210日龄的蛋鸡群发生急性的严重产蛋下降,但未见鸡只死亡,使用抗菌药物和抗病毒药物治疗无明显效果。我们从捕杀致死的发病蛋鸡组织中分离到1株病毒,通过实验室检测排除了禽流感病毒、鸡产蛋下降综... 傅光华 黄瑜 施少华 万春和 程龙飞 陈红梅 林芳 林建生鸭腺病毒3型Hexon基因的克隆及SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法的建立 被引量:4 2019年 鸭腺病毒3型(duck adenovirus type 3,DAdV-3)是近年来我国新发鸭源禽腺病毒。本试验根据NCBI数据库中DAdV-3 Hexon基因特征,设计特异性引物,获得番鸭源DAdV-3福建株(命名为W1FJ株)Hexon基因全长,明确其分子特征,并基于此建立检测DAdV-3的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法。结果表明,克隆的W1FJ株Hexon基因全长为2 814 bp,编码937个氨基酸,和DAdV-3(CH-GD-12-2014株)核苷酸同源性为100%,但和鸭源禽腺病毒B型(也称鸭腺病毒2型,DAdV-2,GR株)核苷酸同源性仅为76.6%。Hexon蛋白遗传进化分析表明,W1FJ株和CH-GD-12-2014株在遗传进化上形成一个独立的分支,与鸭源禽腺病毒B型和鹅源禽腺病毒A型(goose aviadenovirus A)在遗传进化上明显不同,建议将其命名为鸭源禽腺病毒C型(duck aviadenovirus C)。建立的检测DAdV-3的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法,灵敏度高,最低检测限为61拷贝/μL;特异性强,和鸭群常见传染病病原均无交叉反应,扩增产物的熔解曲线只出现1个特异性单峰,Tm值为(81.48±0.25)℃;重复性好,组内和组间重复试验变异系数分别为0.49%~1.64%和0.67%~2.40%。本试验为DAdV-3的科学分类和后续开展DAdV-3感染的流行病学调查及致病机理研究奠定基础。 陈翠腾 万春和 程龙飞 傅光华 施少华 刘荣昌 陈珍 朱春华 黄瑜关键词:SYBR