程龙飞
- 作品数：618 被引量：1,192H指数：20
- 供职机构：福建省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 鸭出血性卵巢炎病毒RT-PCR检测方法的建立被引量：42
- 2011年
- 参照GenBank上登录的黄病毒科黄病毒属NS5基因片段序列设计引物,建立能检测引起鸭出血性卵巢炎病毒的RT-PCR方法。该方法能从鸭出血性卵巢炎病毒扩增出1条约470 bp的特异性片段,从H9亚型禽流感病毒、鸭呼肠孤病毒、鸭瘟病毒、鸭肝炎病毒、鸭源禽Ⅰ型副粘病毒均不能扩增出目的片段;敏感性试验显示建立的RT-PCR方法最低可检出20 pg病毒核酸。以上结果表明建立的RT-PCR方法具有较好的特异性、敏感性和准确性,可用于该病的临床诊断和流行病学调查。
- 万春和施少华程龙飞陈红梅傅光华彭春香林芳林建生黄瑜
- 关键词：黄病毒RT-PCR
- 鹅源鸭1型甲肝病毒的分离与鉴定被引量：2
- 2012年
- 2012年广东省某鹅场发生一种以肝脏出血为主要病变特征的传染病。从病死鹅肝脏中分离到1株病毒(命名为GD-01),该病毒能在96h内致死10日龄番鸭胚。人工感染8日龄雏番鸭后,濒死前出现角弓反张,病变为肝脏出血。应用鸭1型甲肝病毒特异性引物对GD-01进行RT-PCR检测,可扩增到约199bp目的条带。经RT-PCR鉴定和遗传进化分析证实该病毒分离株为鹅源鸭1型甲肝病毒。
- 陈红梅施少华程龙飞傅光华万春和黄瑜
- 一种同时检测鸭甲肝病毒、鸭星状病毒和鸭呼肠孤病毒的引物探针组合、试剂盒
- 本发明提供了一种同时检测鸭甲肝病毒、鸭星状病毒和鸭呼肠孤病毒的引物探针组合，属于畜禽疾病诊断技术领域，包括引物对和探针，所述引物对的上游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述引物对的下游引物的核苷酸序列如SE...
- 傅光华黄瑜施少华程龙飞陈红梅傅秋玲万春和刘荣昌林建生
- 文献传递
- 一种鸡黄病毒及其灭活疫苗
- 本发明涉及一种鸡黄病毒及其灭活疫苗，属于兽医传染病学领域。本发明的鸡黄病毒为鸡黄病毒（<I>ChickenFlavivirus</I>）FQ-C1株，已于2011年5月30日在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保...
- 黄瑜傅光华万春和施少华程龙飞陈红梅林芳林建生
- 文献传递
- 鸭圆环病毒感染对雏番鸭致病性研究
- 傅光华李兆龙施少华程龙飞万春和刘荣昌陈红梅傅秋玲黄瑜
- 2型鸭疫里默氏菌抗体效价与免疫保护率的相关性测定被引量：3
- 2009年
- 以在实验室条件下制备的2型鸭疫里默氏菌(RA-2)油佐剂灭活疫苗免疫7日龄雏番鸭后,每隔7d采血,采用间接ELISA法测定免疫鸭血清中的抗体效价,并同时进行攻菌保护试验,寻找血清中RA-2ELISA抗体效价与免疫保护率之间的相关性。结果表明血清中RA-2ELISA抗体效价为1∶100时,其免疫保护率为70%;为1∶200时,免疫保护率为83.3%;而在抗体效价≥1∶400时,其免疫保护率高达100%。可见,血清中RA-2ELISA抗体效价与免疫保护率呈正相关。
- 程龙飞施少华傅光华彭春香黄瑜陈红梅万春和
- 关键词：鸭疫里默氏菌抗体效价保护率
- 鸭疫里默氏菌噬菌体裂解酶的原核表达
- 原核表达鸭疫里默氏菌噬菌体RAP44的裂解酶基因.以噬菌体RAP44的基因组为模板,用PCR方法扩增裂解酶基因,与表达载体pGEX-6P-1连接,将重组质粒转化至Escherichia coli BL21(DE3)中表达...
- 程龙飞傅秋玲陈红梅傅光华施少华万春和黄瑜
- 关键词：鸭疫里默氏菌噬菌体裂解酶核表达
- 鸭坦布苏病毒E蛋白包被抗原间接ELISA方法的建立被引量：8
- 2015年
- 以鸭坦布苏病毒E蛋白的主要优势抗原表位区E1蛋白作为包被抗原,建立检测鸭坦布苏病毒中和抗体效价的间接ELISA方法。优化后确定最佳的抗原包被浓度为1.548mg·L-1,血清的最佳稀释度为1∶100,酶标二抗的稀释度为1∶6 000。特异性表明,用建立的ELISA方法对禽流感、新城疫病毒、1型鸭肝炎病毒、胰腺型鸭甲肝病毒、禽霍乱和鸭疫里默氏杆菌的阳性血清进行检测,均未发生交叉反应;批内和批间重复试验的平均变异系数都小于10%;敏感性达1∶3 200。该方法与以全病毒为包被抗原的间接ELISA检测结果相关性达到95.1%。利用该方法对237份来自福建省开产麻鸭的血清样品进行检测表明,其血清阳性率达77.9%,表明福建省开产麻鸭感染鸭坦布苏病毒阳性率很高。本试验建立的间接ELISA检测方法具有特异性强,重复性好,敏感性高,为鸭坦布苏病毒抗体检测提供了简单快捷的检测方法。
- 傅秋玲陈珍施少华傅光华程龙飞陈红梅万春和林建生黄瑜
- 关键词：E蛋白间接ELISA
- 鸭巴泰病毒一步法RT-PCR检测方法的建立被引量：3
- 2017年
- 为建立鸭巴泰病毒(Batai virus,BATV)的快速检测方法,本研究基于该病毒囊膜蛋白(M)基因序列的保守区域,经优化反应条件,对检测方法的特异性、敏感性及重复性进行了测定,建立了一种用于检测BATV的一步法RT-PCR快速诊断方法。所建立的检测方法可特异性扩增出BATV M基因480bp的序列片段,其最低检测病毒量为1×10^(1.1) TCID_(50),且重复性好,对禽坦布苏病毒、鸭甲肝病毒等5种鸭常见传染病病原均未扩增出相应的片段,特异性好。以上结果表明,所建立的RT-PCR检测方法具有很好的特异性和敏感性,可用于鸭BATV感染的早期快速诊断及流行病学调查。
- 傅光华陈翠腾傅秋玲刘荣昌程龙飞施少华万春和陈红梅黄瑜
- 关键词：RT-PCR
- DVE强弱毒鉴别的实时荧光定量PCR检测引物及其试剂盒
- 本发明提供一种鸭病毒性肠炎（DVE）病毒强弱毒鉴别的实时荧光定量PCR检测引物及其试剂盒，所述引物序列如SEQ ID NO.1‑3所示，具有很高的特异性和灵敏度。当前国内外尚未见可基于SYBR GreenⅠ检测鸭病毒性肠...
- 万春和陈翠腾刘荣昌黄瑜程龙飞傅光华傅秋玲施少华陈红梅
