吴韦黎
- 作品数：10 被引量：21H指数：3
- 供职机构：中山大学中山医学院更多>>
- 发文基金：广州市科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生自动化与计算机技术化学工程更多>>
- 新药T-006对东莨菪碱所致记忆障碍模型动物学习记忆的改善作用被引量：7
- 2016年
- 目的探讨新药T-006对东莨菪碱所致小鼠学习记忆障碍的影响及其作用机制。方法将72只♂昆明小鼠随机分为6组:正常对照组、模型组(给予东莨菪碱)、阳性药对照组(多奈哌齐+东莨菪碱)、T-006组(T-006+东莨菪碱,包括T-006 1 mg·kg^(-1)组、T-006 3 mg·kg^(-1)组和T-006 10 mg·kg^(-1)组)。连续给药14 d,给药d 11进行Morris水迷宫实验。水迷宫实验连续进行5 d,前4 d为定位航行实验,d 5为空间探索实验。定位航行实验时,除正常对照组外,每天每只小鼠于入水前20 min腹腔注射2 mg·kg^(-1)东莨菪碱造模,正常对照组腹腔注射等量无菌生理盐水。空间探索实验时,实验动物不再给予东莨菪碱造模并且不进行T-006给药。5 d水迷宫实验结束后,立即取样并检测大脑海马和皮层抗氧化能力相关指标以及乙酰胆碱酯酶活性。结果与正常对照组比较,模型组小鼠学习记忆能力明显降低,海马和皮层中超氧化物歧化酶(SOD)活性和谷胱甘肽(GSH)含量明显下降,丙二醛(MDA)含量明显升高,乙酰胆碱酯酶(Ach E)活性明显增高;各剂量的T-006均能明显改善小鼠学习记忆障碍,所试剂量(3、10 mg·kg^(-1))的T-006明显提高脑组织中SOD活性和GSH含量,并降低MDA含量和ACh E活性。结论 T-006能明显改善东莨菪碱所致小鼠学习记忆障碍,该作用机制可能与其抗氧化作用以及抑制乙酰胆碱酯酶活性有关。
- 宋奇王琴吴韦黎邵敏张宇张在军王玉强陶亮
- 关键词：MORRIS水迷宫昆明小鼠皮层学习记忆能力
- 微波辅助芳烃钌(Ⅱ)配合物的制备及其抗肿瘤作用机制
- 芳烃钌(Ⅱ)配合物是一类对多种肿瘤细胞均具有良好抗肿瘤活性,并对正常细胞毒性相对较低的抗肿瘤候选药物。与临床上最常用的铂类抗肿瘤药物相比,它具有相近的抗肿瘤活性的同时拥有更大的使用安全阈,减少了对人体的毒副作用的发生。本...
- 吴琼王淇张召吴剑伍孝惠陈燕华吴韦黎梅文杰
- 关键词：抗肿瘤
- 大黄素与c-myc G4-DNA相互作用的研究被引量：3
- 2013年
- 目的研究大黄素与c-myc G4-DNA的相互作用,并探讨其抗肿瘤作用机制。方法采用紫外可见吸收光谱、荧光光谱、圆二色光谱和热变性试验等方法,研究大黄素与c-myc G4-DNA的相互作用,采用PCR-Stop试验研究大黄素对c-myc G4-DNA复制的抑制作用。结果电子吸收光谱中,大黄素在400～500 nm之间的特征吸收峰,随c-myc G4-DNA浓度的增加出现明显的减色效应和红移,减色率ΔH=51.6%(Δλ=3 nm);随着大黄素的加入,c-myc G4-DNA的圆二色光谱在295 nm出现1个正的诱导信号;c-myc G4-DNA的熔点在大黄素作用下升高3.5℃;PCR-Stop试验证实,随着大黄素浓度的增大,c-myc G4-DNA的复制能力不断减弱。结论大黄素能够以沟槽方式与c-myc G4-DNA相互作用,稳定c-myc G4-DNA四链体结构,并抑制其复制功能。
- 王新宁张召吴孝惠吴剑王希成吴韦黎梅文杰周毅生
- 关键词：大黄素C-MYC相互作用
- 连接蛋白32及细胞缝隙连接对卵巢癌细胞顺铂耐药性的影响
- 目的研究连接蛋白32及细胞缝隙连接对卵巢癌细胞顺铂耐药性的影响。方法以A2780为亲代细胞,采用药物浓度递增法构建对顺铂耐药的卵巢癌细胞系（A2780-CDDP）,CCK8法测定顺铂对肿瘤细胞的IC50,计算耐药指数（r...
- 吴韦黎蔡少仪王琴陶亮
- 关键词：细胞缝隙连接连接蛋白32卵巢癌顺铂耐药细胞毒性
- 文献传递
- 微波辅助合成芳烃钌（Ⅱ）配合物[（η^6-C6H5）Ru（PIP）Cl]Cl·2H2O
- 2013年
- 目的探讨应用微波辅助合成技术制备芳烃钌(Ⅱ)化合物[(η6-C6H6)Ru(PIP)Cl]Cl.2H2O(3)。方法首先以RuCl3.nH2O、1,3-环己二烯和1,10-邻菲啰啉为原料微波辐射下制备得到芳烃钌前体[(η6-C6H6)RuCl2]2(1)和2-苯基-咪唑并[4,5f][1,10]菲啰啉(PIP,2),然后,在二氯甲烷溶液中,微波辐射1与2制备芳烃钌(Ⅱ)配合物3;采用ESI-MS、IR、1H-NMR、13C-NMR对目标配合物进行表征。结果 60℃条件下,化合物1与2在二氯甲烷溶液微波辐射30 min,制备得到了芳烃钌配合物3,反应产率为90.3%;目标产物经ESI-MS、IR、1H-NMR和13C-NMR表征,实验值与理论值基本一致。结论与传统加热方法相比,微波辅助合成芳烃钌配合物明显缩短了反应时间,提高了反应产率。
- 陈艾纯吴琼陈燕华梅文杰吴韦黎胡晓莹吴剑汪保国
- 细胞缝隙连接增强miRNA-124-3p抑制胶质瘤细胞增殖的作用
- 吴韦黎陶亮
- 微波辅助合成芳烃钌(Ⅱ)配合物[(η~6-RC_6H_5)Ru(m-MOPIP)Cl]Cl
- 2013年
- 运用微波辅助合成技术,在二氯甲烷溶液中,60℃条件下,Pyrex管中微波辐射30 min制备得到芳烃钌(Ⅱ)化合物[(η6-RC6H5)Ru(m-MOPIP)Cl]Cl(R=H 3a,R=CH33b;m-MOPIP=2-(3-甲氧苯基)-咪唑并[4,5f][1,10]菲啰啉),反应产率分别为90%和91%,目标化合物运用1H NMR,13C NMR,IR,ESI-MS以及1H-1H COSY进行表征;在相同条件下SiC管中,屏蔽微波辐射对反应的影响,3a和3b的产率分别为89%和90%,说明微波"非热效应"对芳烃钌(Ⅱ)配合物的合成没有显著影响.
- 吴琼吴剑梅文杰姚骏骅吴韦黎陈燕华陶韵伊
- 关键词：微波辅助合成
- 微波辅助四(p-甲氧苯基)卟啉铜(Ⅱ)的合成及其与c-myc G4 DNA的相互作用
- 2014年
- 以吡咯、p-甲氧基苯甲醛为原料,丙酸为溶剂,130℃条件下制得四(p-甲氧苯基)卟啉(TMOPP);然后在100℃微波辐射条件下,以TMOPP和乙酸铜为原料,DMF为溶剂,制得目标化合物四(p-甲氧苯基)卟啉铜(Ⅱ)配合物(CuTMOPP)。采用电喷雾质谱、紫外光谱和红外光谱等分析方法对所合成的目标化合物进行了表征,目标化合物的理论值和实验值基本一致。进一步采用紫外光谱、CD光谱、FRET熔点实验、PCRStop实验考察了目标化合物与c-myc G4DNA的相互作用,结果表明目标化合物可能与c-myc G4DNA以静电方式结合,从而抑制其复制,进一步对其生物功能的影响还在研究中。
- 孙福强梅文杰吴韦黎吴剑张召张紫伊崔英德
- 关键词：微波辅助C-MYCG4DNA
- SiC管中微波辅助芳烃钌（Ⅱ）化合物[（η^6-C6H6）Ru（H2iiP）Cl]Cl的合成被引量：3
- 2013年
- 使用SiC管为反应容器,在微波辐射条件下以[(η6-C6H6)RuCl2]2为原料与2-(吲哚基)咪唑[4,5-f]-[1,10]菲啰啉(H2iiP)反应,制得芳烃钌(Ⅱ)化合物[(η6-C6H6)Ru(H2iiP)Cl]Cl(1),并对其进行了表征.采用正交实验法确定反应的最佳合成条件为:投料比n([(η6-C6H6)RuCl2]2)∶n(H2iiP)=1∶2.2,反应温度90℃,微波辐射时间30 min.该反应的平均产率达到96.0%,反应产率的相对标准偏差(RSD)为1.28%,说明微波辐射条件下,在SiC管中能够高产率地制备芳烃钌化合物,并且反应具有良好的重现性.进一步采用MTT方法研究发现,芳烃钌(Ⅱ)化合物1能够选择性抑制MCF-7乳腺癌的生长.
- 吴琼梅文杰吴韦黎陈燕华曾玲莉郑文杰
- 微波辅助合成菲并咪唑衍生物及微波非热效应被引量：8
- 2012年
- 以1,10-邻菲啰啉5,6-二酮及苯甲醛(或取代苯甲醛)为原料,在微波辐射条件下制备了一系列菲并咪唑类衍生物,考察了温度、时间以及投料比对微波辅助合成菲并咪唑类衍生物的影响,并进一步探讨了微波非热效应的影响.设计正交实验优化了反应条件;使用SiC管作为反应容器屏蔽微波对反应的影响;通过元素分析、核磁共振波谱、质谱及红外光谱等对化合物进行了表征.结果表明,微波辅助反应的最佳反应条件为:1,10-邻菲啰啉-5,6-二酮与苯甲醛(或取代苯甲醛)的投料比为1∶1.5,反应温度为100℃,反应时间为20 min;并且发现SiC管中反应的产率明显低于石英管反应容器.与传统制备方法相比,微波辅助合成方法可在更短时间内快速方便地制得菲并咪唑类衍生物;反应温度、反应时间以及投料比对微波辅助合成反应有明显影响;微波非热效应有助于提高反应产率.
- 张召王淇吴琼胡晓莹王成蹊梅文杰陶韵伊吴韦黎郑文杰
- 关键词：微波辐射
