吴琼
- 作品数：11 被引量：14H指数：3
- 供职机构：广东药学院药科学院更多>>
- 发文基金：广州市科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生化学工程更多>>
- 碳化硅管中微波辅助制备甲硝唑半抗原被引量：3
- 2012年
- 目的以甲硝唑与琥珀酸酐为原料,采用微波辅助方法制备甲硝唑半抗原,并初步探讨微波辅助反应过程中微波"非热效应"对反应产率的影响。方法恒定温度120℃,用碳化硅(SiC)管和石英玻璃(Pyrex)管作为反应容器,微波辐射5 min,制备甲硝唑半抗原,并对产物进行定性和定量测定。结果微波辐射条件下,用SiC管和Pyrex管作为反应容器制备甲硝唑半抗原的产率均比较高,但以SiC管的产率相对更高、重复性更好。结论微波辅助条件下,以SiC管作为反应容器,能够以较高产率制备得到甲硝唑半抗原。
- 王淇王成蹊孙福强贺丽敏吴琼梁炳焕邱永彬梅文杰
- 关键词：微波
- 微波辅助芳烃钌(Ⅱ)配合物的制备及其抗肿瘤作用机制
- 芳烃钌(Ⅱ)配合物是一类对多种肿瘤细胞均具有良好抗肿瘤活性,并对正常细胞毒性相对较低的抗肿瘤候选药物。与临床上最常用的铂类抗肿瘤药物相比,它具有相近的抗肿瘤活性的同时拥有更大的使用安全阈,减少了对人体的毒副作用的发生。本...
- 吴琼王淇张召吴剑伍孝惠陈燕华吴韦黎梅文杰
- 关键词：抗肿瘤
- DNA靶向手性钌(Ⅱ)配合物的合成、表征及其抗肿瘤作用被引量：3
- 2011年
- 目的设计合成2个手性钌(Ⅱ)多吡啶配合物Λ-[Ru(bpy)2(p-NPIP)](PF6)2.2H2O(1)和Λ-[Ru(bpy)2(p-tFPIP)](PF6)2.2H2O(2),评价其体外抗肿瘤活性,并对配合物2与DNA分子的识别机制及其光裂解作用进行初步探讨。方法采用MTT方法评价手性钌(Ⅱ)配合物1和2对肿瘤细胞生长的抑制,并采用电子吸收光谱、荧光光谱和黏度试验等方法研究手性钌配合物2与DNA的分子识别机制;采用凝胶电泳试验评价配合物2对DNA分子的光裂解作用。结果手性钌(Ⅱ)配合物2能够抑制肿瘤细胞的生长,特别是对HO8910PM细胞生长的抑制率IC50=47.8μmol.L-1,与同等条件下顺铂的抗肿瘤活性相当;研究结果表明插入配体上取代基的电子效应对其抗肿瘤活性有较大影响;光谱学试验证明钌多吡啶配合物1和2通过插入方式与DNA结合(Kb=2.86×105 L.mol-1)。结论手性钌(Ⅱ)多吡啶配合物具有一定的抗肿瘤活性,其抗肿瘤活性与钌(Ⅱ)配合物的分子结构及其与DNA分子契合能力相关。
- 王蓓吴琼孙福强王淇谢华松梅文杰
- 关键词：分子识别抗肿瘤
- 芳烃钌(II)配合物的微波辅助合成及其抗肿瘤作用机制
- 芳烃钌(II)配合物作为抗肿瘤药物已取得了突破性的进展,一系列具有良好抗肿瘤活性和对正常细胞毒性低的芳烃钌(II)配合物已被报道,但其具体的抗肿瘤作用机制尚不明确。本研究工作的重点是应用微波辅助技术合成一系列芳烃钌(II...
- 吴琼
- 关键词：微波辅助合成抗肿瘤活性抗肿瘤作用机制C-MYC
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- 微波辅助合成芳烃钌（Ⅱ）配合物[（η^6-C6H5）Ru（PIP）Cl]Cl·2H2O
- 2013年
- 目的探讨应用微波辅助合成技术制备芳烃钌(Ⅱ)化合物[(η6-C6H6)Ru(PIP)Cl]Cl.2H2O(3)。方法首先以RuCl3.nH2O、1,3-环己二烯和1,10-邻菲啰啉为原料微波辐射下制备得到芳烃钌前体[(η6-C6H6)RuCl2]2(1)和2-苯基-咪唑并[4,5f][1,10]菲啰啉(PIP,2),然后,在二氯甲烷溶液中,微波辐射1与2制备芳烃钌(Ⅱ)配合物3;采用ESI-MS、IR、1H-NMR、13C-NMR对目标配合物进行表征。结果 60℃条件下,化合物1与2在二氯甲烷溶液微波辐射30 min,制备得到了芳烃钌配合物3,反应产率为90.3%;目标产物经ESI-MS、IR、1H-NMR和13C-NMR表征,实验值与理论值基本一致。结论与传统加热方法相比,微波辅助合成芳烃钌配合物明显缩短了反应时间,提高了反应产率。
- 陈艾纯吴琼陈燕华梅文杰吴韦黎胡晓莹吴剑汪保国
- SiC管中微波辅助芳烃钌（Ⅱ）化合物[（η^6-C6H6）Ru（H2iiP）Cl]Cl的合成被引量：3
- 2013年
- 使用SiC管为反应容器,在微波辐射条件下以[(η6-C6H6)RuCl2]2为原料与2-(吲哚基)咪唑[4,5-f]-[1,10]菲啰啉(H2iiP)反应,制得芳烃钌(Ⅱ)化合物[(η6-C6H6)Ru(H2iiP)Cl]Cl(1),并对其进行了表征.采用正交实验法确定反应的最佳合成条件为:投料比n([(η6-C6H6)RuCl2]2)∶n(H2iiP)=1∶2.2,反应温度90℃,微波辐射时间30 min.该反应的平均产率达到96.0%,反应产率的相对标准偏差(RSD)为1.28%,说明微波辐射条件下,在SiC管中能够高产率地制备芳烃钌化合物,并且反应具有良好的重现性.进一步采用MTT方法研究发现,芳烃钌(Ⅱ)化合物1能够选择性抑制MCF-7乳腺癌的生长.
- 吴琼梅文杰吴韦黎陈燕华曾玲莉郑文杰
- 微波辅助合成菲并咪唑衍生物及微波非热效应被引量：8
- 2012年
- 以1,10-邻菲啰啉5,6-二酮及苯甲醛(或取代苯甲醛)为原料,在微波辐射条件下制备了一系列菲并咪唑类衍生物,考察了温度、时间以及投料比对微波辅助合成菲并咪唑类衍生物的影响,并进一步探讨了微波非热效应的影响.设计正交实验优化了反应条件;使用SiC管作为反应容器屏蔽微波对反应的影响;通过元素分析、核磁共振波谱、质谱及红外光谱等对化合物进行了表征.结果表明,微波辅助反应的最佳反应条件为:1,10-邻菲啰啉-5,6-二酮与苯甲醛(或取代苯甲醛)的投料比为1∶1.5,反应温度为100℃,反应时间为20 min;并且发现SiC管中反应的产率明显低于石英管反应容器.与传统制备方法相比,微波辅助合成方法可在更短时间内快速方便地制得菲并咪唑类衍生物;反应温度、反应时间以及投料比对微波辅助合成反应有明显影响;微波非热效应有助于提高反应产率.
- 张召王淇吴琼胡晓莹王成蹊梅文杰陶韵伊吴韦黎郑文杰
- 关键词：微波辐射
- 靶向c-myc启动区G4DNA多吡啶钌配合物及其分子识别机制研究
- 随着G4 DNA 结构的发现以及现代分子生物学技术对其与癌症关系的研究,G4DNA 逐渐成为抗肿瘤药物研究的新靶点。原癌基因c-myc 启动区G4 DNA 在细胞的生长、增殖、凋亡、衰老及肿瘤形成过程中都起着重要作用,成...
- 张召吴琼梅文杰
- 关键词：C-MYC细胞凋亡
- 唐菖蒲中乙酸乙酯部位化学成分的鉴定
- 2014年
- 目的研究唐菖蒲球茎中乙酸乙酯部位化学成分。方法采用超声提取法提取唐菖蒲球茎,提取物浓缩后,采用乙酸乙酯萃取,层析柱分离纯化。用UV、IR、MS、NM等鉴定单体化合物。结果从唐菖蒲球茎乙酸乙酯共分离得到3个化合物,其中1个为甲基蒽类化合物。结论唐菖蒲球茎中乙酸乙酯部位含有蒽醌类化合物,包括罕见的甲基蒽醌类化合物。
- 肖玥吴琼高奥王义娜王定勇
- 关键词：唐菖蒲化学成分
- 靶向c-myc启动区G-四链体DNA的手性钌配合物及其分子识别机制
- 随着G4-DNA结构的发现以及现代分子生物学技术对其与癌症关系的研究,G4-DNA逐渐成为抗肿瘤药物研究的新靶点。原癌基因c-myc启动区G4-DNA在细胞的生长、增殖、凋亡、衰老及肿瘤形成过程中都起着重要作用,成为G-...
- 张召伍孝惠吴琼吴剑梅文杰
- 关键词：C-MYC抗肿瘤
