您的位置： 专家智库 > >

周玓

作品数：5 被引量：1H指数：1
供职机构：中山大学更多>>
发文基金：辽宁省博士科研启动基金国家自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇手性
  • 3篇沙美特罗
  • 2篇催化
  • 1篇药物
  • 1篇肾上腺
  • 1篇肾上腺受体
  • 1篇手性醇
  • 1篇手性催化
  • 1篇手性催化剂
  • 1篇手性二胺
  • 1篇手性助剂
  • 1篇平喘
  • 1篇平喘药
  • 1篇平喘药物
  • 1篇氢转移
  • 1篇全合成
  • 1篇二胺
  • 1篇不对称ALD...
  • 1篇不对称催化反...
  • 1篇不对称氢转移

机构

  • 4篇沈阳药科大学
  • 2篇中山大学

作者

  • 5篇周玓
  • 3篇贾娴
  • 3篇鲁毅翔
  • 2篇刘军涛
  • 2篇黎星术
  • 2篇马小双
  • 1篇黄玲

传媒

  • 3篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2010
  • 4篇2009
共 5 条 记 录，以下是 1-5
全选 清除 导出
排序方式：
不对称aldol反应及其在天然产物全合成中的应用被引量：1
2009年
不对称aldol反应是天然产物全合成领域中应用最为广泛的反应之一。该文重点介绍近5年来应用于天然产物全合成中的、由手性辅基及手性催化剂介导的不对称aldol反应。
鲁毅翔周玓马小双贾娴
关键词：不对称ALDOL反应手性催化剂全合成
手性二胺配体在不对称催化反应中的应用
2009年
手性二胺类配体因其良好的催化活性和对映选择性得到了广泛研究。该文综述了近期手性二胺配体在不对称反应中的应用进展。
周玓鲁毅翔马小双贾娴
关键词：手性二胺
不对称催化氢转移法合成手性平喘药物沙美特罗
本文以手性抗哮喘药物沙美特罗(1)为研究对象，通过自行设计的两条不同的合成路线，分别合成单一构型的(R)-沙美特罗和外消旋体沙美特罗。 方法一以邻羟基苯甲醛为起始原料，通过付-克酰基化，硼氢化钠选择性还原，缩丙...
周玓
关键词：平喘药物沙美特罗
文献传递
沙美特罗的一条新合成路线
2009年
目的研究开发平喘药沙美特罗的新合成路线。方法以对羟基苯甲醛为起始原料经过4步反应得到伯胺5;以苯基丁醇为起始原料,经过3步反应得到脂肪醛8;将5与8经对接、氢化,再经酸性水解去掉保护基得到目标化合物。结果与结论该路线合成成本低廉,总收率18%,适用于大量制备。
周玓刘军涛鲁毅翔贾娴黎星术
关键词：沙美特罗
(R)－沙美特罗的不对称氢转移合成方法
(R)－沙美特罗的不对称氢转移合成方法，涉及合成光学纯β<Sub>2</Sub>－肾上腺受体激动剂沙美特罗的新方法。本发明以水杨醛为起始原料，经傅克酰基化、硼氢化钠选择性还原和缩丙酮保护合成得到前手性性酮，然后以(S，S...
黎星术刘军涛周玓黄玲
文献传递
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0