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孙涛

作品数:25 被引量:47H指数:5
供职机构:上海交通大学农业与生物学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市教委科研基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 19篇农业科学
  • 5篇生物学
  • 4篇医药卫生

主题

  • 21篇病毒
  • 8篇蛋白
  • 7篇水泡
  • 7篇水泡性口炎
  • 7篇水泡性口炎病...
  • 7篇口炎
  • 7篇鸡传染性
  • 7篇鸡传染性支气...
  • 7篇传染
  • 7篇传染性
  • 7篇传染性支气管...
  • 6篇支气管炎病毒
  • 6篇鸡传染性支气...
  • 6篇传染性支气管...
  • 4篇克隆
  • 4篇口蹄疫
  • 4篇基质
  • 4篇基质蛋白
  • 4篇N基因
  • 3篇疫病

机构

  • 24篇上海交通大学
  • 2篇南昌大学
  • 2篇浙江理工大学
  • 1篇同济大学附属...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇申联生物医药...
  • 1篇北京大基康明...

作者

  • 25篇孙涛
  • 9篇陆苹
  • 8篇王欣
  • 7篇方心葵
  • 2篇吴祥甫
  • 2篇张世宽
  • 1篇孙启银
  • 1篇曾骏
  • 1篇王国丰
  • 1篇张琪敏
  • 1篇林刚
  • 1篇毛慧玲
  • 1篇肖贤
  • 1篇赵鑫
  • 1篇韩吉辉
  • 1篇黎鋆
  • 1篇魏然
  • 1篇黄盛松
  • 1篇靳跃辉
  • 1篇李京敬

传媒

  • 5篇上海交通大学...
  • 2篇生物化学与生...
  • 2篇畜牧与兽医
  • 2篇中国预防兽医...
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇预防兽医学进...
  • 1篇华中农业大学...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇上海畜牧兽医...
  • 1篇上海农业学报
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国医学物理...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇浙江理工大学...
  • 1篇中国畜禽种业

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2011
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 4篇2001
  • 2篇2000
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鸡传染性支气管炎病毒结构蛋白基因的克隆及序列测定被引量:2
2003年
根据IBV病毒的已报道基因序列设计了用于扩增鸡传染性支气管炎病毒M41株S1基因和T株核衣壳蛋白基因(N)的引物,经RT-PCR得到了预期大小的扩增产物;将目的条带纯化并回收以后,克隆到pMD18-T质粒载体中,对插入片段进行序列测定,并与已发表的IBVS1、N基因序列进行了比较和分析,表明具有高度同源性。证明我们克隆了IBVS1和N结构蛋白基因。
孙涛王欣陆苹
关键词:鸡传染性支气管炎病毒结构蛋白基因克隆
基质蛋白第221、226位氨基酸位点发生突变的重组水泡性口炎病毒构建和致病性研究
2018年
重组水泡性口炎病毒(vesicular stomatitis virus,VSV)是一种具有良好应用前景的病毒载体,可用于制备疫苗和治疗肿瘤,但该载体可导致实验动物产生神经毒性,因此其使用仍存在安全性问题。为减低乃至去除野生型VSV的致病性,对该病毒基质蛋白M的第221、226位氨基酸进行了定点突变,制备了新型重组VSV,并围绕新型重组病毒的致病性展开了体外和体内试验。在体外试验中,221、226双位点突变重组VSV病毒(VSVM221,226)的复制能力相比野生型VSV(VSVXN2)降低可达20倍,且激发IFN-β达(871±1.3)pg/m L。在体内试验中,接种VSVM221,226小鼠体重下降仅约(8.9±0.2)%和(12.3±0.4)%,而接种VSVXN2小鼠体重下降高达(32.6±0.5)%和(30±2)%,且有死亡现象发生。试验结果表明,相比VSVXN2以及221、226单位点突变VSV,VSVM221,226的致病性显著降低,其致弱效应可能是由于病毒感染有效激活宿主细胞产生Ⅰ型干扰素所致。VSVM221,226有希望成为一个安全、有效的疫苗载体。
吴昊赵秋华孙郭艳柯勇毕波方心葵孙涛
关键词:水泡性口炎病毒基质蛋白
口蹄疫病毒RNA复制酶基因3D的克隆、表达及纯化被引量:3
2005年
利用 RT- PCR扩增了口蹄疫病毒 (FMDV )的 RNA复制酶基因 ,并将其克隆到原核表达载体 p ET- 32 a(+)中。重组质粒在大肠杆菌中表达后的目的蛋白为可溶性形式 ,纯化产物用感染 A型 FMDV的豚鼠康复血清进行 Western-blotting检测 ,结果表明 。
孙涛陆苹
关键词:口蹄疫病毒基因表达基因克隆
针对N基因片段的RT-PCR快速检测鸡传染性支气管炎病毒
通过对不同鸡传染性支气管炎病毒(IBV)毒株已发表序列的比较分析,发现N基因一个片段具有高度的保守性。根据这个保守区段设计了一对RT-PCR引物,利用这对引物建立了一种快速检测IBV病毒的方法。实验证明该方法具有较高的特...
陆苹孙涛王欣
关键词:RT-PCR鸡传染性支气管炎病毒N基因
文献传递
鸡传染性支气管炎病毒N基因片段的RT-PCR扩增及序列分析被引量:3
2001年
根据 IBV病毒的已报道基因序列设计了一对可扩增 N基因片段的引物 ,并得到了预期的 43 8bp长的扩增产物 ;将目的条带纯化并回收以后 ,克隆到 p MD1 8-T质粒载体中 ,对插入片段进行序列测定 ,并与已发表的 IBV N基因序列进行了比较和分析 ,证明扩增产物是正确的 ,从而建立起了一种准确、实用的检测、鉴定 IBV方法。
孙涛陆苹
关键词:N基因RT-PCR
鸡传染性支气管炎病毒T株核衣壳蛋白基因(N)的克隆及序列测定被引量:2
2002年
根据IBV病毒已报道基因序列设计了一对用于扩增鸡传染性支气管炎病毒T株核衣壳蛋白基因 (N)的引物 ,经RT_PCR得到了预期大小的扩增产物 ;将目的条带纯化并回收以后 ,克隆到pMD18_T质粒载体中 ,对插入片段进行序列测定 ,并与已发表的IBVN基因序列进行了比较和分析 ,表明具有高度相似性。
孙涛陆苹
关键词:传染性支气管炎基因克隆核衣壳蛋白基因
鸡传染性支气管炎病毒上海地方分离株的RT-PCR快速检测被引量:5
2001年
根据已报道的鸡传染性支气管炎病毒 (IBV)基因序列设计了 1对可用于扩增不同病毒株N基因片段的引物 ,得到了预期的 438bp长的产物 ,并将此RT PCR方法与鸡胚盲传法结合用于分离、检测IBV。分离病毒的扩增条带经纯化和回收以后 ,克隆到pMD18 T质粒载体中。在对插入片段进行序列测定后 ,我们将测序结果与已发表的IBVN基因序列进行了比较 ,证实具有极高的同源性 ,表明分离的是IBV。据此建立起一种更加快速、有效的分离、鉴定IBV的方法。
孙涛王欣陆苹
关键词:IBVN基因分离株传染性支气管炎病毒
沙乌头猪保种选育技术及保种成效探析
2023年
畜禽遗传资源是重要的生物资源,是培育新品种和新品系、保护动物多样性、实现畜牧业可持续发展的重要材料,也是满足人们未来各种需求的重要基因库。地处崇明生态岛的沙乌头猪是我国优良地方品种,具有毛色全黑、性成熟早、繁殖力强、母性好、耐粗食、肉质鲜美、嫩而多汁等诸多优点,对低温潮湿的海岛地理气候有较强的适应能力,是杂交优势明显的高产母本品种。通过场内活体保种的方法,维持优良性状稳定,筛选沙乌头猪优秀杂交组合,逐步扩大种群数量,维持遗传多样性,实现对地方猪种的有效保护、畜禽遗传资源利用和可持续发展。
张午霞孙涛
关键词:保种
重组水泡性口炎病毒基质蛋白制备及ELISA检测方法的建立被引量:6
2014年
水泡性口炎由水泡性口炎病毒(VSV)引起。VSV基因组编码5个结构蛋白,其中基质蛋白(matrix protein,M)是其重要毒力因子,可阻遏宿主细胞mRNA由胞核向细胞质的转运,并抑制感染病毒的细胞产生I型干扰素IFNα/β,使病毒得以快速繁殖。本实验克隆了印第安那型VSV的M基因,在大肠杆菌表达系统中表达制备重组M蛋白,以M蛋白为抗原建立了检测特异M蛋白抗体的间接ELISA方法。采用建立的ELISA方法分析了VSV感染小鼠体内M蛋白抗体的变化规律。
张世宽陈备娟肖贤孙涛毛慧玲
关键词:水泡性口炎病毒基质蛋白ELISA
成人T细胞白血病细胞靶向型水泡性口炎病毒的构建及应用
2011年
目前肿瘤治疗主要使用放疗、药物化疗,具有很大的毒、副作用,研发肿瘤靶向性药物是未来发展趋势.成人T细胞白血病(adult T cell leukemia,ATL)是一种由HTLV-1病毒引起的人恶性CD4 T淋巴细胞白血病,目前尚无有效治疗方法.溶瘤性水泡性口炎病毒(vesicular stomatitis virus,VSV)是一种肿瘤治疗病毒载体,利用HIV-1囊膜蛋白gp160对野生型VSV病毒进行假型化改造,研制了具备人CD4受体靶向性的重组VSV病毒(VSV-△G-gp160G),在对ATL病人肿瘤细胞进行的体外杀伤实验(ex vivo)中,显示出良好的应用前景.
方心葵王欣孙涛
关键词:水泡性口炎病毒成人T细胞白血病病毒治疗
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