孙翠云
- 作品数：38 被引量：80H指数：5
- 供职机构：天津医科大学总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 少突胶质细胞起源肿瘤染色体DNA失衡的比较基因组杂交研究被引量：1
- 2011年
- 目的探讨少突胶质细胞起源忡瘤基因组DNA失衡及其与病理分级的关系方法用比较基因组杂交技术检测了33例少突胶质细胞起源肿瘤石蜡包理组织，分析其全基因组DNA失衡状况。结果少突胶质细胞瘤（ODG），及间变性少突胶质细胞瘤（AODG）的基因组DNA失衡检出半分别为100%（16／16）和88％（15／17），共发现24个有DNA获得和24个有DNA丢失的染色体区带。其中、-19q、-1p/-19q联合性缺失检出率在ODG组明显高于AODG组（P〈0.05）、＋7p检出率在AODG组明显高于ODG组（P〈0.05）。在22对常染色体及X染色体中，＋1q、＋7p、＋8p、＋8q、＋9q、＋18p、＋18q、＋20p及-1p、-19q、-Xq仅见于AODG组。而-3p、-5q、-8p、-12p、-12q、-15q、-19p、-20q、-Xp仅见ODG组，-2q、-4p、-4q、-5p、-6q、-7p、-11q、-14q仅见于AODG组。结论 ODG和AODG均有各自特征性的染色体基因组DNA失衡谱；-1p/-19q是评价国人该类肿瘤生物学行为的重要参考指标，对治疗第三性及患者预后判断有重要的指导意义；＋7p和-19q对评估国人该类肿瘤的生物学行为和患者预后有一定参考价值。
- 孙翠云于士柱金树梅王虔吴伟翔安同岭
- 关键词：神经胶质瘤少突胶质细胞肿瘤比较基因组杂交
- 叠氮胸苷对人胶质母细胞瘤细胞株端粒酶活性、增殖和凋亡的影响被引量：3
- 2009年
- 目的探讨叠氮胸苷（AZT）对TJ905人胶质母细胞瘤细胞株端粒酶活性、增殖和凋亡的影响及其机制。方法体外培养TJ905细胞分别经50、100及200Ixmol／L叠氮胸苷处理24h后，用端粒重复扩增法检测端粒酶活性及集落形成效率；继续培养并维持相应叠氮胸苷浓度，取第1、3和6代细胞，利用Westernblot检测cyclinA表达水平，用流式细胞术检测细胞周期分布并结合单细胞凝胶电泳检测细胞凋亡，用Ki-67免疫细胞化学染色检测细胞增殖活性。结果叠氮胸苷可抑制TJ905细胞的端粒酶活性。50和100μmol／L组cyclinA表达水平均显著低于对照组（P〈0．01），并均呈时间和剂量依赖性降低。三个用药组的G0／G1期细胞均显著少于对照组（P〈0．05—0．01），S期细胞均显著多于对照组（P〈0．05—0．01）；在各用药组第1代G0／G1期细胞减少和S期细胞增加均呈剂量依赖性；各用药组S期细胞增加均呈显著的时间依赖性，而Go／G，期细胞减少仅在50μmol／L组呈时间依赖性。各用药组第1和6代的凋亡细胞数均显著多于对照组（P〈0．05～0．01）；各用药组第6代的凋亡细胞数随用药浓度升高而相应增加（P〈0．05～0．01），且均多于同浓度组的第1和第3代（P〈0．05～0．01）。各用药组集落形成效率及Ki-67阳性细胞数均显著低于对照组（P〈0．01），二者还随用药浓度增加和（或）作用时间延长相应减少。对照组各代间以上各指标的差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论叠氮胸苷可通过抑制端粒酶活性抑制TJ905细胞cyclinA表达，阻止该细胞从S期向G2期过渡，发挥其抑制增殖和诱导凋亡的作用。
- 刘菁王虔于士柱赵文娟孙翠云安同岭王莉莉陈秀菊
- 关键词：端粒末端转移酶叠氮胸苷
- 210例肺癌患者临床病理特征回顾性分析被引量：1
- 2015年
- 目的对肺癌的病理类型、特点和临床表现进行研究,并研究肺癌病理分型与年龄、性别、生活习惯之间的关系。方法回顾性分析我院确诊并接受治疗的210例肺癌患者的病理情况等资料。结果 210例肺癌患者中鳞癌92例,腺癌56例,小细胞癌29例,肺泡细胞癌16例,大细胞癌9例,其他类型癌症共8例。肺癌患者的临床表现大多以咳嗽、咳痰、胸闷、气喘为主,咯血、胸痛、头疼及无力等为次。210例肺癌患者中男患者共156例,占74.29%,女54例,占25.71%,平均发病年龄(43±4)岁;不良生活习惯如吸烟容易导致肺癌的发生,本文中吸烟患者占到89.52%。结论肺癌极大地危及人们的生命健康,因此了解注重肺癌的病理分型、症状及其与不良生活习惯等问题并积极进行预防,对肺癌的确诊及及时治疗有着重要意义。
- 许丽萍郑海燕孙翠云
- 关键词：肺癌
- 不同级别人胶质瘤组织中miR-10b表达变化的研究被引量：1
- 2011年
- 背景与目的:人miR-10b编码基因位于染色体2q31HOXD8基因之间,有研究显示其特异性地高表达于多种肿瘤中,并与肿瘤的侵袭、迁移和远距离转移有关。本研究对不同级别胶质瘤组织及非肿瘤对照脑组织中miR-10b的表达水平进行检测和比较。方法:采用组织微阵列及锁定寡核苷酸原位杂交技术检测56例不同级别胶质瘤及10例非肿瘤对照脑组织中miR-10b的表达水平。结果:对照脑组织及WHOⅠ~Ⅱ级、Ⅲ级及Ⅳ级胶质瘤组织中miR-10b阳性标记指数(LI%)分别为36.87±20.63、18.86±14.04、12.13±11.56及4.93±6.45,4组间差异均有显著性(P<0.05~0.001),miR-10b LI%与肿瘤的良恶性分级呈显著负相关(rs=-0.61,P<0.001)。结论:miR-10b的表达水平与胶质瘤病理分级呈负相关。
- 孔妍玲于士柱孙翠云王虔李艳艳张景敏安同岭温艳军
- 关键词：胶质瘤微小RNA迁移
- 室管膜瘤染色体DNA失衡的比较基因组杂交分析
- 目的探讨室管膜瘤的基因组学变化特征。方法利用比较基因组杂交技术研究16例室管膜瘤的基因组学变异,分析特征性染色体异常与发生部位以及WHO分级之间的关系。结果在室管膜瘤中1q、2、5、7号染色体的基因组获得和22q的染色体...
- 于士柱吴伟翔孙翠云金树梅安同岭
- 文献传递
- 第5版WHO中枢神经系统肿瘤分类胚胎性肿瘤解读
- 2022年
- 2021年第5版WHO中枢神经系统肿瘤新分类,将中枢神经系统胚胎性肿瘤(CNS embryonal tumours,CET)分为髓母细胞瘤和其他CET两个亚类;做了髓母细胞瘤分子亚分型,WNT活化型分为α和β亚型,SHH活化/TP53野生型和TP53突变型分为SHH-1~-4亚型,非WNT/非SHH活化型分为1~8亚型;将其他CET由原先8型整合为6型,并增加或确定了一些新肿瘤类型及原有肿瘤的新分子亚型。本文对以上变更作简要解读。
- 孙翠云于士柱
- 关键词：中枢神经系统肿瘤胚胎性肿瘤TP53分子亚型肿瘤类型
- 颅骨内板下尤文肉瘤／原始神经外胚层肿瘤：一例报告并文献复习被引量：2
- 2009年
- 目的探讨颅内尤文肉瘤/原始神经外胚层肿瘤的临床病理学特征。方法对1例颅骨内板下尤文肉瘤/原始神经外胚层肿瘤患者的临床特征及组织形态学和免疫组织化学染色进行分析,并复习相关文献。结果男性患者,56岁。头部CT检查显示,右侧顶枕部颅骨内板下不均匀明显强化影,边界清晰光滑,周围可见较丰富血管。肿瘤细胞呈弥漫性、一致性片状密集分布,细胞质稀少,细胞核呈圆形或类圆形、深染,核分裂象多见。肿瘤细胞CD99蛋白、神经丝蛋白表达阳性;S-100蛋白、白细胞共同抗原、CD45RO蛋白、CD20蛋白、免疫球蛋白λ轻链和κ轻链、嗜铬素A、神经元特异性烯醇化酶表达阴性;Ki-67抗原标记指数为16.74%。结论颅内尤文肉瘤/原始神经外胚层肿瘤临床罕见,影像学表现具有一定诊断意义,明确诊断依赖特征性的细胞遗传学改变和免疫学表型。尤文肉瘤/原始神经外胚层肿瘤是组织形态学多样的小圆细胞恶性肿瘤,与其他类型的小圆细胞恶性肿瘤难以鉴别,须依靠免疫组织化学检测方能明确诊断。
- 孙翠云于士柱
- 室管膜瘤染色体DNA失衡的比较基因组杂交研究被引量：5
- 2009年
- 目的探讨室管膜瘤基因组DNA失衡与其组织学类型、分级和部位及患者性别和年龄的关系。方法用比较基因组杂交检测了16例室管膜瘤的染色体基因组DNA获得和丢失。结果16例室管膜瘤的基因组DNA获得和丢失检出率分别为15／16和13／16，共发现24个有DNA获得和19个有DNA丢失的染色体区带。黏液乳头状型（WHOI级）的获得和丢失区带数均最多，而富于细胞型（WHOⅡ级）和伸长细胞型（WHOⅡ级）的这些异常均多于间变性室管膜瘤（WHOⅢ级）。部分获得和丢失区带仅见于黏液乳头状型、富于细胞型、伸长细胞型和间变性中的-种类型，使这些室管膜瘤亚型呈现特征性基因组DNA失衡谱。黏液乳头状型、富于细胞型和伸长细胞型均常出现＋7；前两者均有＋5，后两者均有-22q；间变性组中＋1q最常见，但无其他亚型常见的＋5、＋7、-4q、-19q和-22q。任何获得和丢失区带的检出率均无性别差异（P〉0．05）；≤30岁组和颅内组均以＋1q和＋7p最常见，〉30岁组和脊髓组均以＋7最常见，≤30岁组与〉30岁组及颅内组与脊髓组比较，三者的检出率差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论室管膜瘤的基因组DNA失衡频率随其级别升高而相应减少，以上各亚型的特征性基因组DNA失衡谱是决定它们组织学表型和级别的分子遗传学基础，＋1q、＋5、＋7p、＋7、-4q、-19q和-22q是评价其生物学行为和患者预后的重要分子遗传学标志。
- 吴伟翔于士柱孙翠云王虔金树梅安同岭
- 关键词：室管膜瘤基因组不稳定性核酸杂交
- 肺癌冰冻组织芯片的研制及其可行性探讨
- 目的应用自制模具进行肺癌冰冻组织芯片的研制及可行性探讨,为简单、经济、规范地进行蛋白及基因原位分析提供一种新方法。方法收集天津医科大学总医院、天津市第一中心医院及天津市胸科医院2004年3月到2005年3月新
- 王爱香王新允孙翠云刘婷袁玲
- 文献传递
- 腺样型胶质母细胞瘤被引量：1
- 2018年
- 目的回顾1例腺样型胶质母细胞瘤患者的诊断与治疗经过,总结此类肿瘤的组织病理学特征及诊断与鉴别诊断要点。方法与结果男性患者,63岁,临床表现为口角左偏10余天。头部MRI增强扫描提示左侧额颞叶占位性病变,考虑转移瘤可能性大。18F-脱氧葡萄糖(18F-FDG)PET显像未见恶性肿瘤征象。行神经导航联合术中超声引导下左侧额颞叶占位性病变切除术,于手术显微镜下全切除病变。组织学形态观察,肿瘤细胞呈片状或巢状多中心生长,部分肿瘤区域黏液丰富;肿瘤细胞呈条索状、筛状、腺腔样或乳头状排列;肿瘤细胞胞质较少,胞核大小较一致、呈圆形或卵圆形、核深染,偶见明显核仁;可见肾小球样血管内皮细胞增生。免疫组织化学染色,肿瘤细胞胞质弥漫性表达胶质纤维酸性蛋白、波形蛋白和同源性磷酸酶-张力蛋白,胞核表达少突胶质细胞转录因子2和P53,胞质和胞核表达S-100蛋白,胞膜表达表皮生长因子受体,不表达细胞角蛋白、上皮膜抗原、癌胚抗原、甲状腺转录因子-1、CD31、CD34、CAM5.2和异柠檬酸脱氢酶1,Ki-67抗原标记指数约为76.80%。最终病理诊断为腺样型胶质母细胞瘤。术后12 d因呼吸功能和循环功能衰竭死亡。结论腺样型胶质母细胞瘤临床极为罕见,明确诊断依靠特异性组织形态学特征和免疫组织化学染色。应注意与转移性腺癌相鉴别。
- 孙翠云于士柱
- 关键词：胶质母细胞瘤免疫组织化学病理学
