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血清胱抑素C的浓度在评价肾小球滤过功能中的价值被引量：9: 2008年; 目的探讨血清胱抑素C(CystatinC,CysC)的浓度在判断肾小球滤过功能中的价值。方法对117例患者分别用免疫透射比浊法测定血清CysC的浓度及用酶法测定血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)浓度,根据CockCroft-Gault公式计算内生肌酐清除率(Ccr);依据Ccr分组比较。结果随着Ccr下降,血清CysC、BUN、Scr均值逐渐升高(P<0.01),血清CysC与Ccr之间呈负相关(r=-0.486,P<0.01),血清CysC与Scr之间呈正相关(r=0.857,P<0.01)。A组25例患者中血清CysC的浓度异常者占24%,Scr的浓度异常者为0;B组56例患者中血清CysC的浓度异常者占60.7%,Scr的浓度异常者14.2%;C组28例患者血清CysC的浓度异常者占78.5%,Scr的浓度异常者46.4%;D组二者的浓度异常者均为100%。结论测定血清胱抑素C的浓度用来评价肾小球滤过功能是一种可行、可靠、敏感的指标,对预测早期肾损害迅速准确,值得临床推广应用。; 沈荣春钱伟苏建友保方徐云刘才旺徐建辉陈连英鞠少卿; 关键词：胱抑素C 肾小球滤过功能肾功能

系统性红斑狼疮患者血清IL-6水平与抗ENA多肽抗体谱的关系被引量：2: 2007年; 杨春兰沈荣春徐云鞠少卿王惠民; 关键词：系统性红斑狼疮患者血清IL-6 特异性自身抗体 SLE患者抗体谱检测

CRP在肝胆疾病诊断中意义的再评估被引量：2: 2008年; 目的:探讨C-反应蛋白(CRP)在肝胆疾病诊断中的意义。方法:对185例肝胆疾病患者,同步检测其肝功能及CRP。结果:肝胆疾病患者的血清CRP水平与总胆红素(TBi)水平成直线正相关;胆系病变患者中CRP升高率高于病毒性肝炎(P<0.01)。结论:血清CRP测定有助于肝胆疾病的鉴别诊断。; 沈荣春汤伟杨春兰徐云苏建友鞠少卿

实时荧光定量测定人B细胞激活因子受体-BCMA基因表达水平被引量：2: 2006年; 目的:研究建立实时荧光定量聚合酶链反应(RFQ-PCR)检测人B细胞激活因子受体-BCMA含量的方法,及探讨其外周血单个核细胞(PBM C)中BCMA mRNA表达的检测价值。方法:在BCMA基因高保守区设计特异性引物和荧光探针,用逆转录-PCR扩增目的片段实时检测产物的荧光强度,根据标准品建立标准曲线,由软件自动计算出待测样本中BCMA mRNA含量,并以BCMA mRNA和2βM mRNA含量的比值进行BCMA表达水平评价。结果:RFQ-PCR检测BCMA含量的线性范围为109pg/m l^101pg/m l,低浓度样本批内和批间变异系数(CV)分别为13.5%和11.2%,高浓度样本批内和批间CV分别为8.9%和9.7%。30例健康献血员样本的PBM C中,90%(27例)检出有BCMA mRNA表达,范围为0.10~0.98。结论:RFQ-PCR检测BCMA mRNA含量的方法,具有较好的检测灵敏度和重复性。; 沈荣春鞠少卿王跃国丛辉徐云; 关键词：B细胞成熟抗原荧光免疫测定

实时荧光定量测定人B细胞激活因子受体-BCMA基因表达水平: 本文对实时荧光定量测定人B细胞激活因子受体-BCMA基因表达水平进行了研究。文章根据Taqman技术的基本原理,建立了实时定量检测BCMA mRNA含量的新方法,并分析了了30名健康献血员外周血单个核细胞中BCMA mR...; 徐云沈荣春王跃国丛辉鞠少卿; 关键词：肿瘤病理病理细胞学基因表达; 文献传递

PCR-RFLP分析HBV核心启动子基因突变的临床意义: 2005年; 目的建立聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测HBV核心启动子(BCP)基因突变的方法,并探讨其临床意义。方法PCR扩增HBVBCP区(nt1642-nt2027)基因片段,经限制性内切酶Mb0Ⅰ酶切,琼脂糖凝胶电泳分析BCP(nt1762／nt1764)基因突变情况,同时应用定量PCR测定了HBVDNA含量。结果149例临床样本的检测结果显示:BCP基因突变在HBeAb(+)慢性乙型肝炎患者(CHB)和HBV无症状携带者(ASC)中的检出率显著高于相应的HBeAg(+)组患者(P<0.01);在HBeAb(+)和HBeAg(+)重症乙型肝炎(SeverehepatitisB,SHB)组中差异无显著性(P>0.05);BCP变异患者血清中HBV-DNA含量比相同模式的野毒株感染高(P<0.05)。结论PCR-RFLP检测HBVBCP基因突变方法简单方便,结果与测序分析一致,具有较好的特异性,适合临床应用;BCP区基因突变可能是HBeAb(+)患者HBV感染的重要原因之一;BCP变异可能与乙型肝炎重症化有一定关系。; 祝文彩张冬雷鞠少卿王惠民李立人施健徐云; 关键词：乙型肝炎病毒核心启动子基因突变

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徐云