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方园园

作品数：6 被引量：4H指数：1
供职机构：南开大学更多>>
发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：生物学医药卫生农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇专利

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇分泌表达
  • 3篇酵母
  • 3篇毕赤酵母
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇血糖
  • 2篇胰蛋白酶
  • 2篇胰岛
  • 2篇胰岛素
  • 2篇制剂
  • 2篇生物学
  • 2篇生物学技术
  • 2篇口服
  • 2篇口服制剂
  • 2篇激素
  • 2篇高效分泌表达
  • 2篇工程菌
  • 2篇分子
  • 2篇分子生物
  • 2篇分子生物学

机构

  • 6篇南开大学

作者

  • 6篇方园园
  • 4篇杨少辉
  • 4篇李明刚
  • 3篇侯建华
  • 3篇薄涛
  • 3篇王翠艳
  • 2篇闫瑞香
  • 2篇武志强
  • 1篇李桂兰
  • 1篇陈功
  • 1篇王隆飞
  • 1篇于雷
  • 1篇杨立泉
  • 1篇李欣
  • 1篇侯健华
  • 1篇博涛

传媒

  • 1篇生物学通报
  • 1篇南开大学学报...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 4篇2006
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
一种高产促胰岛素激素的毕赤酵母工程菌及其构建方法
本发明公开了一种高产促胰岛素激素毕赤酵母(Pichia pastoris)工程菌及其构建方法。本发明运用分子生物学技术先构建毕赤酵母(P.pastoris)表达载体pPIC9GLP－1，然后将其线性化后转化进入毕赤酵母G...
李明刚侯建华方园园薄涛王翠艳杨少辉武志强闫瑞香
文献传递
一种高产促胰岛素激素的毕赤酵母工程菌及其构建方法
本发明公开了一种高产促胰岛素激素毕赤酵母(Pichia pastoris)工程菌及其构建方法。本发明运用分子生物学技术先构建毕赤酵母(P.pastoris)表达载体pPIC9GLP-1，然后将其线性化后转化进入毕赤酵母G...
李明刚侯建华方园园薄涛王翠艳杨少辉武志强闫瑞香
文献传递
治疗糖尿病的短肽药物GLP-1在毕赤酵母中的分泌表达被引量：1
2006年
利用毕赤酵母表达治疗糖尿病的短肽药物GLP-1(胰高血糖素样肽-1)。以pUC18GLP-1 为模板进行PCR,将获得的GLP-1基因片段克隆到pMD18T-vector上,然后将SmaI和NotI双酶切获得的基因小片段插入到表达载体pPIC9上,完成表达载体pPIC9GLP-1的构建,SacI线性化重组质粒,通过醋酸锂转化法转化毕赤酵母GS115感受态细胞,成功构建了能够分泌抗二肽酶Ⅳ降解的长效促胰岛素激素的毕赤酵母工程菌株。结果表明毕赤酵母6号菌株的GLP-1分泌表达产量最高可达 100．00 mg／L．实现了GLP-1在毕赤酵母中的表达,为进一步开发治疗糖尿病新型短肽药物的研究奠定了基础。
侯建华王翠艳方园园杨少辉薄涛杨立泉于雷李明刚
关键词：糖尿病胰高血糖素样肽-1毕赤酵母短肽分泌表达
产人胰岛素毕赤酵母工程菌的构建被引量：3
2006年
根据人胰岛素的氨基酸序列和酵母偏爱的密码子,采用基因半合成技术合成人胰岛素基因.将合成的胰岛素基因克隆到pP IK 9质粒,构建了毕赤(P ich ia)酵母重组表达载体pP IN S319,用B g lⅡ线性化后用电转化法导入毕赤酵母G S ll5菌株,经过营养筛选和PCR复筛,得到含人胰岛素基因的毕赤酵母工程菌株.经SDS-PAGR和密度扫描分析表明,合成的人胰岛素基因能够在毕赤酵母中高效分泌性表达,表达量可达0.563 m g/mL,表达产物无需转肽过程,只经过胰蛋白酶和羧肽酶B简单处理即得到优质重组人胰岛素,其体内活力约为30 IU/m g.
王隆飞方园园陈功博涛侯健华杨少辉李桂兰李欣李明刚
关键词：人胰岛素基因毕赤酵母分泌性表达
速效胰岛素原基因的克隆及其在毕赤酵母中的分泌表达
作为最重要的降血糖药物，胰岛素具有巨大的市场需求。近年来，各国学者纷纷研究各种重组胰岛素在医疗上的应用。重组人胰岛素基因曾先后在大肠杆菌和酿酒酵母(S. cerevisiae)中表达，但由于大肠杆菌和酿酒酵母自身的缺陷，...
方园园
关键词：降血糖药物基因克隆毕赤酵母
肝内原发癌与消化系统转移性腺癌的免疫组化鉴别诊断——CDX2、CK7、CK20的应用
1.实验目的:　　 研究CK7、CK20、CDX2在低分化肝细胞癌(P-HCC),肝内胆管癌(ICC)、肝内转移性结肠癌(CRLM)、胃癌(GLM)及胰腺导管腺癌(PLM)中的表达,探讨其在肝内原发癌与转移性腺癌之间的...
方园园
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