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文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇拟南芥
  • 2篇克隆
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇原核表达
  • 1篇质膜
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性抗体
  • 1篇启动子
  • 1篇启动子活性
  • 1篇胁迫
  • 1篇冷胁迫
  • 1篇磷酸肌醇
  • 1篇抗体
  • 1篇活性
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇肌醇
  • 1篇GUS染色

机构

  • 2篇中国农业大学

作者

  • 2篇曹志翔
  • 1篇刘国琴
  • 1篇任东涛
  • 1篇徐小静

传媒

  • 1篇科学通报

年份

  • 1篇2005
  • 1篇2004
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
拟南芥磷酸肌醇特异性磷脂酶AtPLC6基因的克隆与表达被引量:3
2004年
利用文库筛选和RT—PCR方法,从拟南芥中克隆到长度为1954 bp,包括全长1734 bp编码区的 AtPLC6 cDNA,推测其编码一含有578个氨基酸的多肽,其等电点为7.24,分子量为66251.84 Da.在 GenBank中进行序列比对发现,AtPLC6为一新发现的拟南芥PI—PLC基因.对推测的氨基酸序列结构的 分析表明,AtPLC6具有EF手性结构、x结构域、Y结构域和C2结构域,与植物中已知的其他磷酸肌 醇特异性磷脂酶C(PI—PLC)在结构上相似,类似于动物中典型的δ-型磷酸肌醇特异性磷脂酶.将 AtPLC6的编码区序列插入原核表达载体后进行了原核表达,纯化的AtPLC6重组蛋白可水解PIP2产生 IP3和DAG,且水解活性呈明显的钙依赖特性,反应的最适Ca2+浓度为10 μmol/L.Northern分析结果表明,在检测的根、茎、叶、花、果和幼苗中均有AtPLC6mRNA的转录,但转录水平较低.用ABA, NaCl,冷和热等胁迫处理的实验表明,AtPLC6 mRNA的转录受到冷胁迫的诱导,而受ABA,NaCl和热 等胁迫影响较小,推测AtPLC6可能参与了植株对冷胁迫的响应.
徐小静曹志翔刘国琴Madan K.Bhattacharrya任东涛
关键词:拟南芥基因克隆原核表达冷胁迫磷酸肌醇
拟南芥AtPLC5特异性抗体的制备及启动子活性的初步分析
磷酸肌醇特异性磷脂酶C广泛存在于真核生物中,是真核生物细胞信号转导途径的重要组分之一。PI-PLC可特异的水解4,5-二磷酸肌醇(简称PIP2),产生两个第二信使,即1,4,5-三磷酸肌醇和1,2-二酰基甘油。PI-PL...
曹志翔
关键词:多克隆抗体质膜GUS染色
文献传递
共1页<1>
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