朱晓琴
- 作品数：87 被引量：419H指数：12
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金广州市科技计划项目广州市教育科学“十二五”规划课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 医学机能实验教学改革探索被引量：7
- 2012年
- 目的探索适合当前医学机能实验教学的新模式。方法广州医学院依托学科优势，整合传统实验技术和现代生命科学新技术，探索医学机能实验教学体系和内容的改革，合理开发应用机能实验中心和临床技能实验中心的优质实验教学资源，将机能实验与临床实验进行结合。结果经过十余年的探索与改革，完善了学科融合，充实了医学机能实验教学体系和内容，拓展实验教学空间，提高实验教师教学水平，架起了基础通向临床的桥梁，激发了学生的学习兴趣。结论改革后的医学机能实验教学模式对提高医学生的实验技能、综合素质及创新能力具有积极作用，为高校实验室建设提供可参考的实例。
- 朱晓琴雷水生胡景鑫王桂房彭妙茹何慧华
- 关键词：教学改革学科融合
- 川芎嗪对癫痫的作用及其与神经递质关系的研究被引量：16
- 2007年
- 目的研究川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP)对癫痫的作用及其与神经递质谷氨酸(glutamate,Glu)、γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric,GABA)的关系。方法采用腹腔注射戊四氮(pentylenetetrazol,PTZ)诱发大鼠癫痫模型。将SD大鼠随机分为3组,即:生理盐水对照组;戊四氮致痫组;川芎嗪+戊四氮致痫组。采用免疫组织化学方法检测各组大鼠大脑皮层、海马谷氨酸、γ-氨基丁酸阳性神经元的表达变化。结果戊四氮致痫组与对照组比,大脑皮层、海马Glu阳性神经元明显增多,大脑皮层、海马GABA阳性神经元明显减少,差异均有显著性意义(P<0.05)。川芎嗪干预后,大脑皮层、海马Glu阳性神经元明显减少,大脑皮层、海马GABA阳性神经元明显增多,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论川芎嗪能上调GABA阳性神经元数目,下调Glu阳性神经元数目。川芎嗪可能通过抑制脑内Glu的产生,促进脑内GABA的产生,从而使神经元的兴奋性降低,抑制了癫痫的发生。
- 朱晓琴
- 关键词：川芎嗪癫痫谷氨酸Γ-氨基丁酸免疫组织化学
- 右美托咪定后处理对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用被引量：2
- 2017年
- 目的探讨右美托咪定后处理对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的影响。方法构建肝脏缺血再灌注损伤模型,测定各组大鼠在不同方法处理后的ALT、AST含量和SOD活性,制作肝脏冰冻切片观察。结果右美托咪定后处理可提高肝组织SOD活性,降低血清ALT、AST含量。病理学观察:与S组相较,IR组肝组织损伤明显;与IR组相较,P组及Dex组损伤减轻,N组损伤加重。结论右美托咪定后处理可减轻大鼠肝脏缺血再灌注损伤。
- 叶敏陈达柔陈宇中杜少冰杜展鑫李玉凤唐珮瑜杨昌山朱晓琴
- 关键词：后处理肝缺血再灌注
- 川芎嗪对银屑病皮损端粒酶的影响被引量：1
- 2003年
- 目的 :研究川芎嗪 (TMP)对银屑病皮损端粒酶的影响 ;方法 :采用免疫组织化学方法检测川芎嗪对银屑病患者皮损端粒酶的表达 ;结果 :与病例组比较 ,川芎嗪 ( 40mg kg)可使银屑病患者皮损处端粒酶表达降低 ;结论
- 雷水生朱晓琴张端莲
- 关键词：川芎嗪银屑病皮损端粒酶免疫组织化学
- 川芎嗪对癫痫大鼠脑组织中ATP酶含量的影响被引量：5
- 2007年
- 目的研究川芎嗪(TMP)对实验性癫痫大鼠脑组织中ATP酶含量的影响。方法采用腹腔注射戊四氮(PTZ)诱发大鼠癫痫模型。将Wistar大鼠随机分为3组,即:生理盐水对照组;PTZ致痫组;TMP+PTZ致痫组,用化学比色法分别测定各组大鼠大脑皮层及海马中Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase和Mg2+-ATPase含量的变化。结果PTZ致痫组与对照组比较大鼠大脑皮层及海马的Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase和Mg2+-ATPase含量都显著降低,差异具有显著性意义(P<0.05)。TMP+PTZ致痫组与PTZ致痫组比较上述诸酶含量明显升高,差异具有显著性意义(P<0.05)。结论TMP能抑制癫痫大鼠脑电痫样波的发放,可能与改善脑内ATP酶的活性有关。
- 朱晓琴雷水生
- 关键词：川芎嗪癫痫脑组织ATP酶
- 川芎嗪对小鼠吗啡戒断症状的抑制作用及机制
- 2002年
- 目的:研究川芎嗪（TMP）对小鼠吗啡戒断症状的影响。方法:以剂量递增法形成吗啡依赖模型,用纳洛酮催促戒断。结果:ip给药,TMP20mg/kg抑制“湿狗”样抖动、打洞、前爪震颤症状;TMP40mg/kg抑制跳跃、“湿狗”样抖动、上睑下垂、前爪震颤、体重下降等症状。结论:TMP能抑制大部分吗啡戒断症状。
- 朱晓琴胡祁生雷水生
- 关键词：川芎嗪吗啡戒断症状小鼠中药
- 皮肤血管瘤中NOS和VEGF的表达及其与血管增生的关系被引量：2
- 2007年
- 目的研究内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、诱生型一氧化氮合酶(iNOS)及血管内皮生长因子(VEGF)在增生期皮肤血管瘤组织中的表达及关系,探讨它们在皮肤血管瘤血管生成中的作用。方法应用免疫组化法检测51例增生期皮肤血管瘤标本中eNOS,iNOS和VEGF的表达,第Ⅷ因子相关抗原(FⅧRAg)血管内皮细胞特异性染色计数肿瘤微血管密度(MVD)。结果42例血管瘤组织表达VEGF,32例表达iNOS,37例表达eNOS,血管畸形表达较弱或不表达eNOS,iNOS和VEGF;eNOS表达阳性者MVD与表达阴性者差异无显著性(P>0.05),iNOS表达阳性者MVD与表达阴性者差异有显著性(P<0.05),VEGF表达阳性者MVD与表达阳性者差异有极显著性(P<0.01)。结论iNOS对VEGF的表达和在调节血管生成过程中可能起着重要作用;VEGF和iNOS两者对血管瘤血管生成具有促进作用。
- 雷水生涂亚庭朱晓琴胡志国
- 关键词：血管瘤
- 含GDNF基因真核载体的构建及其在大鼠骨髓间充质干细胞中的表达
- 2015年
- 目的构建含GDNF基因真核表达载体,并分析其在大鼠骨髓间充质干细胞中的表达。方法从SD大鼠脑中提取总RNA,采用逆转录PCR法扩增GDNF基因,测序鉴定后将GDNF基因克隆入p CDNA3.1中,构建真核表达载体p CDNA3.1-GDNF;原代培养大鼠间充质干细胞,以脂质体介导法将构建好的真核表达载体p CDNA3.1-GDNF转染至间充质干细胞;RT-PCR、细胞免疫荧光、Western blot检测GDNF在间充质干细胞中的表达。结果扩增的大鼠GDNF基因序列与Gen Bbank的参考序列完全一致,GDNF基因已经正确克隆到真核表达载体p CDNA3.1中;转染骨髓间充质干细胞4 h后,GDNF的mRNA和蛋白能在细胞中正确表达。结论 p CDNA3.1-GDNF真核表达载体构建成功,并能在大鼠间充质干细胞中正确表达,这为下一步研究携带GDNF的骨髓间充质干细胞治疗癫痫奠定了实验基础。
- 马猛陈丽赵元淑邓镇王林杰冯雷罗亚楠雷水生朱晓琴
- 关键词：GDNF骨髓间充质干细胞癫痫
- 川芎嗪对癫痫模型海马内信号分子的影响被引量：3
- 2007年
- 目的:研究戊四氮(pentylenetetrazol,PTZ)点燃癫痫模型大鼠海马内环磷腺苷(Cyclic Adenosine monophosphate,cAMP)、环-磷酸鸟苷(cyclic guanosine monophosphate,cGMP)的变化及川芎嗪(Tetramethylpyrazine,TMP)对其的影响。方法:将实验动物随机分为3组,正常对照组、癫痫模型组、TMP治疗组。采用放射免疫法测定海马内cAMP、cGMP的含量。结果:模型组与正常对照组比,cAMP、cGMP含量明显增加,cAMP/cGMP比值明显减小,差异均具有显著性意义(P<0.01),TMP治疗组与癫痫模型组比,cAMP含量明显增加,cGMP含量则明显减少,cAMP/cGMP比值明显增加,差异均具有显著性意义(P<0.01)。结论:川芎嗪抑制癫痫放电作用与其调节海马内cAMP、cGMP含量变化有关。
- 朱晓琴雷水生
- 关键词：川芎嗪海马癫痫环-磷酸腺苷环-磷酸鸟苷放射免疫
- 免疫抑制剂对IL-2致痫大鼠大脑皮质内一氧化氮合酶表达的影响被引量：3
- 2005年
- 为探讨免疫抑制剂对致痫大鼠大脑皮质内一氧化氮合酶(NOS)表达的影响,本实验采用Western blot法和图像分析技术观察了经免疫抑制剂预处理后致痫大鼠行为的改变与大脑皮质内NOS表达的变化。结果发现:(1)侧脑室注射白细胞介素-2(IL-2)可引起大鼠明显癫痫发作症状,可使大脑皮质内NOS表达较生理盐水对照组明显升高(P<0.05);(2)环胞素-A(cyclos-porine,CsA)预处理可减轻癫痫发作程度,并使NOS表达明显下降(P<0.05);(3)糖皮质激素(glucocorticoids,GC)注射组大鼠呈抑制状态,且其皮质内NOS表达较生理盐水组显著下降(P<0.05)。结果提示,IL-2具有致痫效应和促进NOS表达的作用,免疫抑制剂具有明显的抑制NOS表达的作用和抗痫效应。
- 卫向红李正莉姜昌富朱晓琴王效静
- 关键词：一氧化氮合酶免疫抑制剂BLOT
