杨涛
- 作品数：72 被引量：239H指数：9
- 供职机构：上海交通大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学建筑科学更多>>
- 带教医生与学生对全科社区见习认知比较研究被引量：11
- 2014年
- 目的旨在对上海市临床五年制医学生见习所在社区卫生服务中心带教医师及见习医学生对于全科医学课程的认知情况进行了解,比较两者间差异,分析其中可能的原因,并提出相应的建议。方法采用文献法对国内外临床医学生全科医学教育现状进行梳理;采取问卷调查法与个案访谈对上海市13家社区教学负责人、带教医师及上海交通大学医学院2008级临床医学专业五年制临床医学生进行调研。结果在前期课程认知方面差异主要体现在:带教医师认为应当分阶段在不同学期开设理论课程,而临床医学生更倾向于在早期开设;多数学生认为各课程以18课时最为合适,而带教医师则认为在此基础上个别课程应适当增加课时。在社区见习课程认知方面差异主要体现在:学生认为各课程设置4课时即可,而带教医师认为设置8课时以上更为合适。在见习时间的差异方面,60.9%的带教老师认为应当延长至4周,而56.6%的同学认为2周正好,24.2%的学生认为应缩短至1周。结论带教医师与临床医学生在对于社区全科见习的认知基本一致,带教医生认为应当延长社区见习时间。结果提示应建立完善课程网络体系,注重实践教学质量;提高医学生全科医学认知,增强社区全科兴趣;制定师资考核考评机制,配套相应激励政策。建立完善课程网络体系,注重实践教学质量;提高医学生全科医学认知,增强社区全科兴趣;制定师资考核考评机制,配套相应激励政策。
- 王甦平龚睿婕杨涛鲍勇
- 关键词：社区卫生服务中心
- 双相抑郁与首发抑郁障碍患者错误相关负电位的对照研究被引量：1
- 2018年
- 目的:比较双相抑郁与首发抑郁障碍患者错误相关负电位(ERN)的差异及其影响因素。方法:给予42例双相抑郁障碍患者(双相组)、41例首发抑郁障碍患者(首发组)相应药物治疗8周;治疗前后分别给予汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、杨氏躁狂量表(YMRS)评估及错误相关负电位(ERN)检测;ERN波幅及潜伏期与40名性别、年龄、受教育年限相匹配的健康对照者(对照组)比较;分析治HAMD-17、HAMA评分与ERN波幅及潜伏期的关系。结果:基线期3组间ERN波幅差异有统计学意义(P<0.05);双相组ERN波幅明显低于对照组及首发组(P均<0.05);双相组和首发组ERN潜伏期及波幅治疗前后比较差异无统计学意义,但双相组治疗前后ERN波幅的差值明显小于首发组(P<0.05)。基线期双相组和首发组HAMD-17评分与ERN潜伏期呈正相关,与ERN波幅呈负相关(P均<0.05);HAMA评分与ERN波幅呈正相关(P均<0.05)。结论:双相抑郁障碍患者对错误信息监控能力受损,且治疗后难以恢复;伴有中度焦虑的抑郁发作患者错误监控功能增强;ERN指标或可以作为双相抑郁识别及疗效预测的生物学标记。
- 王勇符浩赵雅娟周儒白王凡赵国庆毛睿智杨涛陈俊黄佳粟幼嵩曹岚陈兴时陈冲方贻儒
- 关键词：双相抑郁障碍
- 17q22 1.6Mb微缺失导致NOG相关指(趾)关节粘连综合症
- 目的:确定国内一个以近侧小指关节粘连,传导性听力障碍及弱视为主要特征的常染色体显性遗传家系的遗传因素及其致病机制.方法:对家系F13中5个患病成员及1个未患病成员进行病史采集和听力学检查,抽取外周血抽提全基因组DNA,利...
- 庞秀红吴皓杨涛
- 耳聋基因的筛查与诊断被引量：31
- 2010年
- 先天性耳聋是人类最常见的出生缺陷之一,发病率约为1‰～3‰,这一数据在某些地区还有进一步增高的趋势[1-3],其中50%以上由遗传因素所导致[4-5]。根据遗传方式的不同,遗传性耳聋可分为显性遗传（约占20%～30%）、隐性遗传（约占60%～70%）、X连锁遗传（约占2%）和线粒体遗传（小于1％）。
- 李磊杨涛吴皓
- 关键词：遗传性耳聋基因基因诊断
- 上海地区35例大前庭导水管综合征相关耳聋患者常见致病基因的分子诊断研究被引量：6
- 2010年
- 目的:探讨上海地区大前庭导水管(EVA)综合征相关耳聋患者常见致病基因SLC26A4、FOXI1、KCNJ10及SLC26A4启动子c.-103位点的突变情况,在分子水平上明确该病的发病机制和诊断基础。方法:收集上海地区35例散发EVA综合征耳聋患者的外周血DNA样本及临床资料,利用巢式PCR扩增目的基因后直接测序的方法,对所有患者进行主要致病基因SLC26A4全编码序列及侧翼序列的检测,并针对无SLC26A4双等位基因突变的患者继续进行SLC26A4基因启动子c.-103位点、FOXI1和KCNJ10基因的突变检测。应用Sequencher4.9软件对上述测序结果进行分析。结果:23例(66%)和4例(11%)先证者分别具有SLC26A4双等位基因(纯合或复合杂合)和单等位基因突变。SLC26A4基因共有13种突变被检出,其中c.919-2A>G突变和p.R409H突变分别占总检出突变的64%(32/50)和8%(4/50)。8例(23%)先证者未检出SLC26A4基因突变。在无SLC26A4双等位基因突变的全部12例(34%)患者中,未检测出SLC26A4基因启动子c.-103位点、FOXI1和KCNJ10基因突变。结论:与已报道中国EVA综合征耳聋人群基因诊断数据相比,上海地区患者SLC26A4基因突变率明显偏低,体现出中国地域性人群遗传结构上的差异;其他报道致病基因FOXI1、KCNJ10及SLC26A4启动子c.-103位点突变不构成上海地区EVA综合征耳聋患者的主要病因。
- 柴永川李晓华李磊李幼瑾吕静荣李蕴马衍陶峥杨涛吴皓
- 关键词：大前庭导水管综合征耳聋SLC26A4基因
- 利用全外显子测序技术确诊一常染色体显性遗传性耳聋大家系为穆-韦二氏综合征
- 目的 穆—韦二氏综合征是一种罕见的常染色体显性遗传的自身免疫性疾病，可致自身免疫性耳病，常首先表现为迟发性、渐进性听力下降，故易被误诊为常染色体显性遗传性迟发性非综合征型耳聋.IL-1β抑制剂的早期治疗可以改善此类患者听...
- 陈鹏辉杨涛
- 利用全外显子测序技术确诊一常染色体显性遗传性耳聋大家系为穆-韦二氏综合征
- 陈鹏辉杨涛
- 携带SOX10突变的Waardenburg综合征患者内耳畸形影像学研究
- 陈鹏辉杨涛
- 线粒体内膜转位酶8A基因敲除小鼠的构建及其内耳功能研究
- 2023年
- 目的·通过构建线粒体内膜转位酶8A (translocase of inner mitochondrial membrane 8A,Timm8a)基因敲除小鼠(即Timm8a^(-/-)小鼠),探究其听力表型及该基因在内耳的功能。方法·设计并构建Timm8a^(-/-)小鼠,采用PCR及蛋白质印迹法(Western blotting)验证是否构建成功。观察并比较1月龄时Timm8a^(-/-)小鼠与野生型(wild type,WT)小鼠的体型及体质量。采用免疫荧光染色观察WT小鼠耳蜗组织中TIMM8A的表达分布。通过听性脑干反应(auditory brainstem response,ABR)比较Timm8a^(-/-)小鼠和WT小鼠的听力阈值。采用甲苯胺蓝染色法观察该2种小鼠内耳螺旋器、螺旋神经节与血管纹形态。通过透射电镜观察该2种小鼠的内耳毛细胞、螺旋神经节细胞与血管纹细胞中的线粒体超微结构,并统计异常线粒体所占比例。结果·PCR结果显示Timm8a基因已成功敲除,Western blotting结果显示Timm8a^(-/-)小鼠的耳蜗、大脑、心肌、骨骼肌组织中已无TIMM8A表达,表明Timm8a^(-/-)小鼠构建成功。免疫荧光染色结果提示TIMM8A在WT小鼠耳蜗组织中呈泛表达,且高表达于螺旋器、螺旋神经节与血管纹区域。与WT小鼠相比,1月龄时的Timm8a^(-/-)小鼠发育较慢,体质量明显偏轻,且ABR阈值有所升高(均P<0.05);该小鼠的ABR的Ⅰ波波幅出现下降、Ⅰ波潜伏期有所延长。甲苯胺蓝染色结果显示,与WT小鼠相比,Timm8a^(-/-)小鼠的螺旋神经节细胞的形态与数量均无明显改变,耳蜗中圈及底圈的血管纹厚度减薄(均P<0.05)。透射电镜的观察结果显示,与WT小鼠相比,Timm8a^(-/-)小鼠内耳毛细胞、螺旋神经节细胞与血管纹细胞中线粒体结构出现异常,且异常线粒体比例明显增多(均P<0.05)。结论·该研究成功构建了Timm8a^(-/-)小鼠,其听力阈值的升高可能与其内耳线粒体超微形态结构异常有关。
- 洪晗馨王龙昊刘辉辉彭浒吴皓吴皓
- 关键词：线粒体
- GJB2基因P.V37I排他性突变:儿童迟发性永久性听力损失的遗传易感因子
- 目的:寻找儿童迟发性耳聋的可能遗传致病因素,以期有助于早期发现和预警儿童迟发性耳聋.方法:通过门诊和21427例上海地区幼儿园儿童筛查,共收集45例可疑或确诊的国内人群散发迟发性PCHI病例.确诊病例定义为出生时双儿新生...
- 李磊吕静荣陶铮黄琦柴永川李晓华黄治物李蕴向明亮杨军姚国英王彧杨涛吴皓
