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陈鹏辉

作品数:15 被引量:13H指数:2
供职机构:上海交通大学医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”上海市科学技术委员会资助项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 10篇医药卫生
  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇耳聋
  • 4篇遗传性
  • 4篇遗传性耳聋
  • 4篇综合征
  • 3篇突变
  • 3篇染色
  • 3篇染色体
  • 3篇外显子
  • 3篇基因
  • 3篇家系
  • 3篇常染色体
  • 3篇常染色体显性
  • 3篇大家系
  • 2篇药物
  • 2篇药物筛选
  • 2篇影像
  • 2篇影像学
  • 2篇影像学研究
  • 2篇致病
  • 2篇听觉

机构

  • 13篇上海交通大学
  • 10篇上海交通大学...
  • 1篇上海市瑞金康...

作者

  • 15篇陈鹏辉
  • 8篇杨涛
  • 3篇杨军
  • 2篇吴英理
  • 1篇吴皓
  • 1篇陈建勇
  • 1篇高翔
  • 1篇孙莲花
  • 1篇陆慧
  • 1篇柴永川
  • 1篇井博
  • 1篇许媛媛
  • 1篇徐媛媛

传媒

  • 3篇上海交通大学...
  • 1篇听力学及言语...
  • 1篇中华耳科学杂...
  • 1篇中国听力语言...
  • 1篇国际耳鼻咽喉...
  • 1篇神经损伤与功...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 6篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
哺乳动物耳蜗Kölliker器的形态学及退化机制研究
2020年
目的探索哺乳动物耳蜗Kölliker器退化过程中是否存在自噬现象。方法以P1~P14的SD大鼠耳蜗为研究对象,运用HE染色和透射电镜观察Kölliker器在耳蜗早期发育过程中的显微和亚显微形态学改变,并利用免疫组化、Western blot分子生物学实验观察自噬标记物LC3、Beclin1、P62在早期发育过程中的动态变化。结果利用HE染色及透射电镜大鼠耳蜗Kölliker器支持细胞的形态从底回向顶回逐渐由假复层柱状上皮转变为单层立方上皮,细胞层数和数量逐渐减少,最终形成成熟的内沟区域,并观察到自噬小体。免疫组化耳蜗Kölliker器支持细胞LC3-II、Beclin1、P62呈阳性。Western blot观察到P3~P10自噬相关蛋白呈逐渐下降的趋势。结论哺乳动物耳蜗Kölliker器退化过程中存在时间依赖性的自噬现象。
侯书乐陈鹏辉陈君敏何白慧杨军
关键词:哺乳动物耳蜗自噬
周围神经损伤后再生的表观遗传学调控机制研究进展被引量:1
2023年
周围神经损伤反应及影响再生的表观遗传学机制尚未被阐明。本文着眼于表观遗传学调控机制,从DNA甲基化、组蛋白修饰、非编码RNA等方面对周围神经损伤后再生的表观遗传学调控机制进行综述,为优化周围神经损伤后再生的临床治疗提供基础知识。
张奕飞李大伟陈鹏辉谢晋
关键词:周围神经损伤神经再生DNA甲基化组蛋白修饰非编码RNA
TBC1D24基因的致聋机制研究进展被引量:2
2016年
TBC1D24基因编码含TBC结构域和TLDc结构域的蛋白质。该基因具有基因多效性,所涉及的基因型-表型关联复杂,不同突变可分别导致重度-极重度先天性耳聋、迟发性/渐进性耳聋等不同听力表型及在神经、骨骼等系统的不同发育障碍。在内耳中,TBC1D24表达于螺旋神经节及毛细胞静纤毛,具有特异的表达位置和表达时间。对该基因的功能学研究有助于人们了解听觉及神经系统的发育及相关遗传性疾病的分子发病机制。
陈鹏辉杨涛
关键词:螺旋神经节耳聋基因
TBC1D24基因功能获得性突变导致显性非综合征型耳聋的致病机制研究
目的 探讨新近发现的TBC1D24致聋基因的p.S178L显性突变的致聋机制.方法 通过一个显性非综合征型耳聋大家系的全基因组连锁分析及全外显子测序明确致病基因及突变;通过小鼠内耳免疫荧光全组织包埋及切片研究确定该基因在...
杨涛陈鹏辉张鲁平胡凌翔庞秀红吴皓
TBC1D24等耳聋基因的听觉功能及突变发病机制研究
研究目的:遗传性耳聋具有高度的致病基因异质性。本研究以TBC1D24、NLRP3、EYA1、EYA4基因和突变为切入点,通过突变小鼠模型的功能研究、耳聋家系的基因型-表型关联研究,以及耳聋基因突变的分子机制研究,深入理解...
陈鹏辉
关键词:遗传性耳聋耳聋基因NLRP3
文献传递
利用全外显子测序技术确诊一常染色体显性遗传性耳聋大家系为穆-韦二氏综合征
目的 穆—韦二氏综合征是一种罕见的常染色体显性遗传的自身免疫性疾病,可致自身免疫性耳病,常首先表现为迟发性、渐进性听力下降,故易被误诊为常染色体显性遗传性迟发性非综合征型耳聋.IL-1β抑制剂的早期治疗可以改善此类患者听...
陈鹏辉杨涛
利用全外显子测序技术确诊一常染色体显性遗传性耳聋大家系为穆-韦二氏综合征
陈鹏辉杨涛
调节维甲酸受体稳定性的化合物细胞筛选体系的建立
2017年
目的·构建可用于发现调节维甲酸受体(retinoic acid receptors,RARα)蛋白稳定性的化合物的细胞筛选体系。方法·对pMSCV质粒进行改造,插入绿色荧光蛋白(EGFP)-RARα融合基因和红色荧光蛋白(Ds Red)基因,两者之间以内部核糖体结合位点(IRES)序列分隔;构建成功的质粒稳定转染急性早幼粒细胞白血病细胞NB4,流式细胞术分析全反式维甲酸、丙戊酸钠、阿糖胞苷、来那度胺、依托泊苷、孟鲁司特纳及藤黄酸处理细胞后EGFP与DsRed的荧光信号的变化,间接反映RARα蛋白表达水平;并通过Western blotting实验进一步验证阳性化合物对RARα蛋白水平的影响。结果·成功构建了蛋白稳定性双荧光筛选体系,并发现丙戊酸钠可有效使RARα蛋白的表达水平稳定。结论·双荧光筛选系统可用于调节RARα蛋白稳定性的化合物的筛选。丙戊酸钠是一个新的稳定RARα的化合物。该方法对建立稳定其他蛋白的化合物筛选系统具有参考价值。
井博陈鹏辉高翔徐媛媛吴云昭孙云吴英理
关键词:维甲酸受体药物筛选丙戊酸钠全反式维甲酸NB4细胞
携带SOX10突变的Waardenburg综合征患者内耳畸形影像学研究
陈鹏辉杨涛
老年性聋的研究和防治任重道远
2024年
老年性聋又称年龄相关性听力损失(age-related hearing loss,ARHL),是因衰老的累积效应引起听觉系统的老化和退变所导致的听力下降。ARHL是老年人群中最常见的一种慢性感觉缺陷,是继心脏病和关节炎之后影响老年人的第三大常见健康问题。ARHL主要的听力学特征表现为双耳渐进性。
杨军陈建勇侯书乐陈鹏辉段茂利
关键词:老年性聋年龄相关性听力损失听觉系统老年人群听力下降关节炎
共2页<12>
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