林文楚
- 作品数：7 被引量：21H指数：2
- 供职机构：中国科学院上海生命科学研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学化学工程轻工技术与工程更多>>
- I．氧化葡萄糖酸杆菌SCB329基因组的研究II．利用混合菌从D－山梨醇直接发酵生产2－KLG的研究
- 林文楚
- 关键词：氧化葡萄糖酸杆菌纯培养基因组大小脉冲场电泳2-酮基-L-古龙酸
- 微生物混合培养从D-山梨醇产生维生素C前体—2-酮基-L-古龙酸发酵条件的研究被引量：1
- 2002年
- 在成功利用SCB329和SCB110混合培养完成从D-山梨醇转化产生2-酮基-L-古龙酸的基础上。为了消除副产物和获得高的产量,首先对两菌搭配比例,初始pH值、培养基成分等发酵培养条件进行单因子实验,在此基础上采用L9(34)正交实验优化其发酵培养基,其最终的优化培养基的成分为:D-山梨醇9g,玉米浆1.5g,尿素1.5g,磷酸二氢钾0.1g,碳酸钙0.2g。用优化后的培养基发酵,没有检测出副产物2-酮基-D-古龙酸,2-酮基-L-古龙酸产量提高了20％。
- 林文楚叶晴乔春红尹光琳
- 关键词：维生素C前体2-酮基-L-古龙酸发酵条件
- 氧化葡萄糖酸杆菌SCB329基因组的大小与结构的研究
- 作为'人类基因组计划'的一部分,微生物基因组的研究突飞猛进,许多重要的微生物的测序工作已完成或接近完成.微生物基因组的研究目前主要集中在致病微生物和重要的模式生物上,随着研究的深入开展,更多的微生物的基因组的研究将提上历...
- 林文楚尹光琳
- 关键词：氧化葡萄糖酸杆菌脉冲电泳基因组大小维生素C生产工艺
- 文献传递
- 微生物混合培养从D山梨醇产生维生素C前体——2-酮基-L-古龙酸被引量：13
- 2001年
- 氧化葡萄糖酸杆菌 (Gluconobacteroxydans)SCB3 2 9以D 山梨醇为底物培养时可产生微量 2 酮基 L 古龙酸 ;而葡萄糖酸杆菌 (Gluconobactersp .)SCB1 1 0能将D 山梨醇以较高效率转化为L 山梨糖 ,但不产 2 酮基 L 古龙酸。将两种微生物在以山梨醇为底物的培养基中混合培养 ,其代谢产物经分离提纯后进行熔点测定、元素分析、红外吸收光谱测定等 ,确定其主要的代谢产物是 2 酮基 L 古龙酸。
- 尹光琳林文楚乔春红叶晴
- 关键词：2-酮基-L-古龙酸维生素C前体
- 氧化葡萄糖酸杆菌SCB329基因组的大小与结构的研究被引量：2
- 2001年
- 收集维生素C产生菌氧化葡萄糖酸杆菌GluconobacteroxydansSCB32 9的纯培养对数期的菌体 ,采用凝胶包埋法制备完整染色体 ,用稀有酶切位点的限制性内切酶和脉冲场电泳技术对SCB32 9的基因组进行了分析 ,SpeⅠ (5′ ACTAGT)酶切有 2 4个片段 ,其大小从 1 0kb到32 0kb,用XbaⅠ (5′ TCTAGA)酶切产生 40个片段 ,其大小从 4kb到 2 0 0kb,综合两种限制酶酶切片段长度的总和结果 ,SCB32 9基因组大小为 2 70 0kb,SCB32 9基因组由一条 2 50 0kb的染色体和一个 2 4 5kb的质粒组成。通过用脱氧核糖核酸酶Ⅰ和S1核酸酶处理其基因组后电泳证实SCB32
- 林文楚尹光琳
- 关键词：氧化葡萄糖酸杆菌基因组大小
- 维生素C发酵中L-山梨糖脱氢酶的研究被引量：4
- 2001年
- 从氧化葡糖杆菌 SCB32 9菌体中分离纯化得到 L-山梨糖脱氢酶后 ,用 Western印迹法验证了 L-山梨糖脱氢酶只存在于产酸“小菌”。SDS- PAGE电泳测得分子量约为 6 0 0 0 0。动力学性质研究表明它为一个典型的 Michaelis-Menten氏酶 ,对 L -山梨糖作用的 Km 值为 5 2 .7× 10 - 3m ol/ L ,最适作用 p H和温度分别为 7.0和 42°C。Mg2 + 、Ca2 +是酶的激活剂 ,EDTA、Cu2 + 是酶的抑制剂 ,氨基酸组成分析表明酸性氨基酸占 2 4.3% ,碱性氨基酸仅占 7.6 %。
- 薛震役林文楚尹光琳
- 关键词：维生素CL-山梨糖L-山梨糖脱氢酶抗体WESTERN印迹法
- 氧化葡萄糖酸杆菌SCB329染色体的测定被引量：2
- 2001年
- 对氧化葡萄糖酸杆菌 (Gluconobacteroxydans)SCB32 9的纯培养进行了研究 ,测定了其生长曲线 ,确定其对数期为 4～ 2 7h。获得纯培养的对数期菌体后采用凝胶包埋法制备完整染色体 ,用脉冲场电泳方法对SCB32 9的染色体进行了分析 ,确定其有一条染色体和一个大质粒。染色体的长度在 2 2Mb到 3 5Mb之间。
- 林文楚尹光琳
- 关键词：氧化葡萄糖酸杆菌纯培养脉冲电泳染色体发酵维生素C
