王延庆
- 作品数：21 被引量：249H指数：8
- 供职机构：上海交通大学附属第六人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 常见型非胰岛素依赖型糖尿病患者的葡萄糖激酶基因分子扫查被引量：10
- 1995年
- 对３０例起病于４５岁或以前及／或伴糖尿病家族史的中国人常见型非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）患者，进行葡萄糖激酶基因（ＧＣＫ）编码区及拼接区分子扫查。就扫查中发现的突变／变异，进一步在５６例ＮＩＤＤＭ者及１３４例非糖尿病患者中筛查，确认其频率。结果表明：①分子扫查未见ＧＣＫ编码区及拼接区突变，提示此类突变不是中国人常见型ＮＩＤＤＭ主要病因。②中国人常见型ＮＩＤＤＭ中，尤其是起病早及伴有明显糖尿病家族史者，可伴ＧＣＫ内含子１ｂ变异，此种变异未见于非糖尿病患者（４．７％比０％，Ｆｉｓｈｅｒ确切Ｐ值＝０．０２２）。此变异是否影响ＧＣＫ表达尚待阐明。
- 项坤三吴松华郑泰山孙多奇王延庆蒲鎏
- 关键词：葡萄糖激酶基因非胰岛素依赖型糖尿病病理
- 腹内型肥胖的代谢特点及合并NIDDM后的变化被引量：34
- 1995年
- 应用核磁共振（ＭＲＩ）测量１６例肥胖者，１０例肥胖伴ＮＩＤＤＭ者，及８例正常体重者的腹部皮下、腹内及股部脂肪，观察体脂含量及分布对糖、脂、胰岛素代谢的影响。结果表明：肥胖对糖、脂、胰岛素代谢异常的影响尤以腹内肥胖组为显著，总体脂增加与葡萄糖及游离脂肪酸关系密切；腹内脂肪增加对胰岛素分泌和代谢影响较为显著，胰岛素的清除尚与股部脂肪有关；腹部脂肪与股部脂肪比值是体脂分布对糖、脂、胰岛素代谢影响的较重要的指标；腹内脂肪型肥胖是ＮＩＤＤＭ的易患情况。
- 贾伟平项坤三吴松华杨世埙潘晓平王延庆何进卫唐峻岭严钱勤薛凤仙翁青
- 关键词：脂肪肥胖代谢非胰岛素依赖型
- NIDDM中慢性合并症及代谢紊乱对Lp（α）水平的影响被引量：7
- 1995年
- 对５８例ＮＩＤＤＭ患者以自行制备的特异抗血清用酶联免疫法测定Ｌｐ（α）水平，用多元逐步回归、分层切割抽样比较等方法，研究糖脂代谢紊乱控制程度及慢性合并症对Ｌｐ（α）水平的影响。结果发现：ＮＩＤＤＭ全组Ｌｐ（α）水平增高（Ｐ＜０．０５），但这增高主要是慢性合并症组Ｌｐ（α）水平增高的结果；合并症组Ｌｐ（α）水平显著高于无合并症组（Ｐ＜０．０１）；空腹血糖（ＦＰＧ）水平和Ｌｐ（α）水平呈一定的正相关，且随ＦＰＧ的增高，Ｌｐ（α）水平有增高趋势。结果提示ＮＩＤＤＭ慢性合并症和糖代谢紊乱控制程度可在一定程度上影响Ｌｐ（α）水平。
- 吴松华项坤三沈卫平李青潘晓平王延庆王大宝浦鎏
- 关键词：脂蛋白(Α)合并症糖脂代谢
- 用二核苷酸简单串联重复顺序多态位点进行中国人个体鉴别被引量：6
- 1996年
- 为建立二核苷酸简单串联重复顺序（ＳＴＲ）多态位点个体鉴别技术系统，应用６个位于不同染色体呈共显性传递的二核苷酸ＳＴＥ多态位点进行中国汉族人个体鉴别研究，这６个位点是Ｄ１Ｓ１０３、Ｄ４Ｓ１７５、Ｄ５Ｓ１０７、Ｄ１９Ｓ４９、Ｄ６Ｓ８９及Ｄ９Ｓ５８。结果显示：（１）６个ＳＴＲ位点基因型数１４～３９个，等位片段数０～２０个；（２）杂合度观察值及估测值分别为０．６５～０．９１及０．６３～０．９３．多态信息含量０．５９～０．９０；（３）６个位点均符合Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ平衡；（４）６个位点１５次配对分析中，未见非随机关联；（５）６个位点的亲子关系排除概率０．９９；（６）普通群体中两个无亲缘关系随机个体间６个位点基因型完全一致的概率在１．７×１０－１２～９．２×１０－３３间。结果表明，应用这六个二核苷酸ＳＴＲ位点适于亦足以在中国汉族人中进行个体鉴别．故将此检测及数据处理系统，命名为ＤＮＡ身份号码。
- 项坤三郑泰山王延庆孙多奇吴松华陆惠娟浦鎏
- 关键词：亲子鉴定二核苷酸
- 血浆果糖胺测定在糖尿病临床的应用被引量：18
- 1990年
- 141例糖尿病患者血浆果糖胺(FTS)水平(2.99±0.69mmol/L)明显高于42例对照者(2.18±0.27mmol/L)(P<0.001)。FTS值与以往2周～2月(尤其是3～4周)空腹血糖(FPG)相关(P<0.01),其随血糖控制情况升降,但不受即时血糖波动影响。同时测定FTS、FPG及糖基化血红蛋白(GHG)时可见约30％患者仅1项升高,表明三者反映不同时期血糖变动情况。作者认为FTS测定系糖尿病控制状况的良好监测手段。
- 项坤三张如根徐瑾冯铮陆惠娟曹振新宋宝珍王延庆薛风仙黄琪仁
- 关键词：糖尿糖果糖胺代谢控制
- MMP-9基因二核苷酸重复序列多态标志与2型糖尿病视网膜并发症相关被引量：2
- 2004年
- 采用基因扫描方法 ,检测 2型糖尿病视网膜并发症患者 (DR + )及无该并发症 (DR -)患者基质金属蛋白酶 9(MMP 9)基因二核苷酸串联重复序列多态标记 (AC)n的基因型。与DR -组相比 ,DR +组AC2 1基因型及等位基因频率显著减少 ,提示MMP 9基因的AC2 1等位基因可能与中国人
- 刘丽梅项坤三郑泰山王延庆张蓉李鸣陆惠娟李杰
- 关键词：2型糖尿病视网膜基因扫描多态等位基因频率
- 血管紧张素Ⅰ转换酶基因与中国人冠心病、糖尿病及高血压的关系被引量：27
- 1995年
- 在冠心病（ＣＨＤ）、非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）及特发性高血压（ＨＴＮ）呈不同组合的２３１例中国人中研究血管紧张素Ⅰ转换酶（ＡＣＥ）基因与此三种疾病的关系，发现：（１）ＡＣＥ基因与中国人ＣＨＤ关联；（２）此种关联表现于ＡＣＥ基因插入／缺失（Ｉ／Ｄ）型多态中ＤＤ、ＤＤ＋ＤＩ基因型及Ｄ等位基因频率在ＣＨＤ中显著增高；（３）中国人普通群体中呈ＤＤ型者发生ＣＨＤ风险率为Ⅱ型的９倍；（４）在中国人中ＡＣＥ基因与ＣＨＤ的关联是一种普遍存在情况，此种关联亦见于ＨＴＮ或ＮＩＤＤＭ合并ＣＨＤ中，亦即ＨＴＮ或ＮＩＤＤＭ患者ＡＣＥ基因Ｉ／Ｄ基因多态呈ＤＤ型者易合并ＣＨＤ；（５）ＡＣＥ基因Ｉ／Ｄ多态是中国人ＣＮＤ发病独立风险因素。
- 项坤三王延庆吴松华贾伟平翁青沈卫平梁寿彭但青宏浦鎏
- 关键词：血管紧张素转换酶冠心病高血压糖尿病
- 线粒体tRNA^（Leu（UUR））基因突变糖尿病的基因诊断被引量：48
- 1995年
- 线粒体ｔＲＮＡＬｅｕ（ＵＵＲ）基因核苷酸（ｎｔ）３２４３Ａ→Ｇ点突变临床上可致呈母系遗传（ｍａｔｅｒｎａｌｉｎｈｅｒｉｔａｎｃｅ）方式传递的非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）。突变形成ＡｐａＩ酶切位点，用聚合酶链反应伴ＡｐａＩ酶解可进行临床基因诊断。作者报道以此方法筛查４３例ＮＩＤＤＭ中见到的具此种突变的第一个中国人家系。家系３代中５例ＮＩＤＤＭ（４例伴耳聋）基因诊断均为阳性。７例非糖尿病成员中，６例基因诊断阴性。对１例基因诊断阳性的１３岁非糖尿病男孩，结合基因突变在家系内传递情况，作出发病前诊断。在中国人中发现本病，为中国人ＮＩＤＤＭ遗传异质性提供了确实证据。
- 项坤三陆惠娟吴松华郑泰山孙多奇王延庆贾伟平钱荣立翁青沈卫平何进卫严钱勤浦鎏何海屏
- 关键词：糖尿病基因诊断线粒体
- 一个中国人家族性非胰岛素依赖型糖尿病的候选基因连锁分析被引量：4
- 1994年
- 应用高杂合度微卫星ＤＮＡ多态标志对一个中国人家族性非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）家系进行９个致病候选基因连锁分析，观察其可行性及其基因连锁情况。结果显示９个基因分析中，８个得到充分信息量，排除了与本家系ＮＩＤＤＭ的连锁关系。研究表明：（１）应用微卫星多态标志，在个别、较小的家系内可得出连锁结论；（２）本家系的ＮＩＤＤＭ与多数已报道的与ＮＩＤＤＭ有关的基因无连锁关系，表明是由其他基因参与本家系ＮＩＤＤＭ发病；（３）观察家系ＮＩＤＤＭ成员间ＤＮＡ标志的等位基因共有情况可作为家系连锁分析的预筛步骤。
- 项坤三王延庆张如根吴松华钱荣立
- 关键词：候选基因非胰岛素依赖型糖尿病
- Calpain-10基因多态性与糖耐量异常状态、胰岛素分泌及胰岛素敏感性的相关性被引量：34
- 2001年
- 目的 观察染色体 2 q37.3NIDDM1位点的calpain 10基因 (CAPN 10 )单核苷酸多态性(SNP) UCSNP43与糖耐量异常及其中间性状的关系。方法 32 0例无亲缘关系上海地区中国人。其中正常糖耐量 (NGT)者 148例、糖耐量减损 (IGT)者 44例及 2型糖尿病 (DM )者 12 8例。口服 75克葡萄糖后 0、30、6 0、12 0及 180分钟测血浆糖、胰岛素、C肽及游离脂肪酸。用HOMA及 30分增值公式估测组织胰岛素敏感性及 β细胞胰岛素分泌情况。用DNA直接测序检测CAPN 10的UC SNP43的基因型。结果 (1)本组中国人的CAPN 10UCSNP43GG、GA、AA基因型分布为 0 .80、0 .18及 0 .0 2。G等位基因频率为 0 .89,显著高于文献报道的白种人、Pima印地安人及美籍墨西哥人的G频率 (P均 <0 .0 0 0 1) ,而与日本人相近 ;(2 )CAPN 10UCSNP43与糖耐量异常 (IGT及 /或 2型DM)不相关 ;(3)NGT者中CAPN 10UCSNP43GA +AA型亚组组织胰岛素敏感性低于GG亚组〔HOMA IR的P =0 .0 0 6 ,年龄、性别、体重指数 (BMI)、腰围校正后P =0 .0 17〕。糖负荷后 0、6 0、12 0、180分钟胰岛素水平及负荷后曲线下面积高于GG亚组 (P分别为 0 .0 19、0 .0 16、0 .0 0 7、0 .0 39及 0 .0 0 9,年龄、性别、BMI、腰围及相应时间血糖值校正后P分别为 0 .0 2 6、0 .0 2 4、0 .
- 项坤三郑泰山贾伟平王延庆沈坤雪李杰
- 关键词：CALPAIN-10基因基因多态性胰岛素敏感性
