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王诗玺

作品数：10 被引量：8H指数：2
供职机构：济宁学院更多>>
发文基金：山东省“泰山学者”建设工程项目国际科技合作与交流专项项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 4篇专利

领域

  • 3篇理学
  • 2篇化学工程
  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇中间体
  • 3篇间体
  • 2篇试剂
  • 2篇试剂成本
  • 2篇哌啶
  • 2篇腈基
  • 2篇罗库溴铵
  • 2篇化合物
  • 2篇甲氧基
  • 2篇甲氧基丙酮
  • 2篇氟维司群
  • 2篇丙酮
  • 1篇多取代
  • 1篇衍生物
  • 1篇药物
  • 1篇乙烯基
  • 1篇治疗肿瘤
  • 1篇双键
  • 1篇天冬氨酸
  • 1篇球虫

机构

  • 10篇中国海洋大学
  • 2篇济宁学院
  • 1篇齐齐哈尔大学

作者

  • 10篇江涛
  • 10篇王诗玺
  • 5篇万升标
  • 3篇顾艳艳
  • 3篇刘世旭
  • 2篇王婷
  • 2篇张龙涛
  • 1篇尹志伟
  • 1篇高磊
  • 1篇胡迎峰
  • 1篇刘红霞

传媒

  • 4篇中国海洋大学...
  • 1篇山东化工
  • 1篇中国海洋药物

年份

  • 1篇2018
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
9-溴壬基-4’,4’,5’,5’,5’-五氟戊基硫醚的合成方法研究
2009年
9-溴壬基-4’,4’,5’,5’,5’-五氟戊基硫醚是合成氟维司群的重要中间体。为了进一步完善和优化氟维司群的合成工艺,本文以壬二醇为原料,经溴代和与硫脲反应后生成9-硫脲-1-壬醇;以4,4,5,5,5-五氟戊醇为原料,经磺酰化所得的磺酸酯与9-硫脲-1-壬醇在碱性条件下反应,生成9-(4’,4’,5’,5’,5’-五氟戊硫基)-1-壬醇,后再经溴代得目标产物9-溴壬基-4’,4’,5’,5’,5’-五氟戊基硫醚,总收率为54.6%。本文的研究结果表明:与文献方法相比,本文的合成方法操作简单、收率令人满意,有利于氟维司群的工业化生产。
王婷王诗玺万升标江涛
关键词：氟维司群
一种多取代4,6-二苯乙烯基嘧啶化合物及其制备方法和应用
本发明提供了一种具有抗肿瘤作用的类姜黄素化合物多取代4,6-二苯乙烯基嘧啶化合物及其制备方法和应用，本发明中的类姜黄素多取代4,6-二苯乙烯基嘧啶化合物的合成方法简便，不仅解决了姜黄素稳定性差易水解的缺点，并且具有显著的...
江涛王诗玺高磊
文献传递
氟维司群及其中间体的合成研究进展被引量：1
2013年
氟维司群是一种抗雌激素类乳腺癌治疗药物。本文综述了近年来国内外对氟维斯群及其中间体的合成方法的研究进展,着重总结了以诺龙为原料的制备方法,目的是通过对其合成工艺的系统分析,促进国内氟维司群合成工艺研究,同时本文也对氟维司群的应用作了展望。
胡迎峰王婷王诗玺江涛
关键词：氟维司群中间体
2-丙酮基-3-甲氧基哌啶的中间体及其制备方法
本发明公开了合成2-丙酮基-3-甲氧基哌啶的中间体，包括4-甲氧基-5,7-缩乙二醇辛胺，3-甲氧基-2-（2-氧代丙叉基）哌啶，4-甲氧基-5-缩乙二醇己腈，4-甲氧基-5-缩乙二醇己胺，2-甲基-3-甲氧基-3,4,...
江涛王诗玺刘世旭顾艳艳
罗库溴铵的合成方法研究被引量：3
2007年
以表雄酮为原料经磺酰化、消除制得5α-雄甾-2-烯-17-酮,再经溴代、环氧化、取代、开环、还原和乙酰化制得2β-(4-吗啉基)-16β-(1-吡咯烷基)-3α-羟基-17β-乙酰氧基-5α-雄甾烷,最后与烯丙基溴成盐制得罗库溴铵,总收率为14.3%。目标产物及各步中间体结构经~1H NMR谱,^(13)C NMR谱和MS谱确证。
张龙涛万升标王诗玺江涛
关键词：罗库溴铵肌松药
微波辐射下嘌呤C-2,6位衍生物及“Reversine”的合成被引量：1
2013年
以2,6-二氯嘌呤为原料,微波辐射法合成了"Reversine"[1,2-(4-吗啉苯胺基)-N6-环己基腺嘌呤]的重要中间体2-氯-6-环己胺基嘌呤及其衍生物3b～3f,再以2-氯-6-环己胺基嘌呤为原料,微波辐射下合成了2-苯胺基-6-环己胺基嘌呤及"Reversine"。探索了合适的反应条件及影响因素,产物的结构通过1 H NMR进行了表征。研究表明,微波法可大幅提高合成嘌呤2,6位衍生物收率并缩短反应时间,为嘌呤衍生物及"Reversine"的合成提供了一种绿色、简洁高效的合成方法。
刘红霞尹志伟王诗玺万升标江涛
关键词：微波嘌呤
常山酮的合成方法研究被引量：3
2011年
本文对常山酮(halofuginone)的合成方法进行了研究和改进,以2-甲基-3-羟基吡啶为起始原料,其甲基化产物与乙腈加成后经Rh/Al2O3选择性还原得(3-甲氧基-2-哌啶基)-丙酮,再经溴代、N-保护后与6-氯-7-溴-4(3H)-喹唑啉酮偶联,产物经水解脱保护得目标化合物6-氯-7-溴-3-(3-(3-羟基-2-哌啶基)-丙酮基)-4(3H)-喹唑啉酮氢溴酸盐,通过6步反应制得了常山酮,总收率为11.6%,为常山酮的工业化生产提供了可能。目标产物和各步中间体结构经MS1、H NMR和13CNMR确证。
顾艳艳刘世旭王诗玺万升标江涛
关键词：抗球虫药
以天冬氨酸和丙氨酸为起始原料合成2-甲基-3-羟基吡啶
2018年
目的获得2-甲基-3-羟基吡啶合成方法,降低2-甲基-3-羟基吡啶的合成成本,为常山酮等药物的合成提供了廉价原料。方法分别以天冬氨酸和丙氨酸为起始原料,经过噁唑中间体,利用Diels-Alder反应,最后脱羧获得2-甲基-3-羟基吡啶,总收率7.4%和30.3%。结果提供了1种合成2-甲基-3-羟基吡啶的方法,丙氨酸为原料的方法更适合工业化生产,且合成方法简单、原料价格低廉,极大降低了2-甲基-3-羟基吡啶的合成成本,为常山酮等药物的合成提供了廉价原料。
王金朋王诗玺刘世旭江涛
关键词：丙氨酸天冬氨酸DIELS-ALDER反应
2-丙酮基-3-甲氧基哌啶的中间体及其制备方法
本发明公开了合成2-丙酮基-3-甲氧基哌啶的中间体，包括4-甲氧基-5,7-缩乙二醇辛胺，3-甲氧基-2-（2-氧代丙叉基）哌啶，4-甲氧基-5-缩乙二醇己腈，4-甲氧基-5-缩乙二醇己胺，2-甲基-3-甲氧基-3,4,...
江涛王诗玺刘世旭顾艳艳
文献传递
制备含2,3－或3,4－双键甾体化合物的方法及应用
一种制备含2，3－或3，4－双键甾体化合物的方法，其特征在于以3－甾醇为原料，先进行羟基磺酰化，再在有机胺的催化下不加溶剂或加入溶剂下回流进行消除反应，过滤去除磺酸盐沉淀，将滤液蒸干，将所得白色固体重结晶，得到含2，3－...
江涛王诗玺张龙涛万升标
文献传递
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