顾艳艳
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：中国海洋大学更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 2-丙酮基-3-甲氧基哌啶的中间体及其制备方法
- 本发明公开了合成2-丙酮基-3-甲氧基哌啶的中间体，包括4-甲氧基-5,7-缩乙二醇辛胺，3-甲氧基-2-（2-氧代丙叉基）哌啶，4-甲氧基-5-缩乙二醇己腈，4-甲氧基-5-缩乙二醇己胺，2-甲基-3-甲氧基-3,4,...
- 江涛王诗玺刘世旭顾艳艳
- 常山酮的合成方法研究被引量：3
- 2011年
- 本文对常山酮(halofuginone)的合成方法进行了研究和改进,以2-甲基-3-羟基吡啶为起始原料,其甲基化产物与乙腈加成后经Rh/Al2O3选择性还原得(3-甲氧基-2-哌啶基)-丙酮,再经溴代、N-保护后与6-氯-7-溴-4(3H)-喹唑啉酮偶联,产物经水解脱保护得目标化合物6-氯-7-溴-3-(3-(3-羟基-2-哌啶基)-丙酮基)-4(3H)-喹唑啉酮氢溴酸盐,通过6步反应制得了常山酮,总收率为11.6%,为常山酮的工业化生产提供了可能。目标产物和各步中间体结构经MS1、H NMR和13CNMR确证。
- 顾艳艳刘世旭王诗玺万升标江涛
- 关键词：抗球虫药
- 抗球虫药常山酮的合成方法研究
- 常山酮(halofuginone),是中药常山提取物常山碱(febrifugine)的衍生物。常山酮的商品名为速丹(Stenorol),为氢溴酸常山酮0.6％的预混剂,主要由德国Hoechst-Roussel Agri-...
- 顾艳艳
- 关键词：抗球虫药
- 2-丙酮基-3-甲氧基哌啶的中间体及其制备方法
- 本发明公开了合成2-丙酮基-3-甲氧基哌啶的中间体，包括4-甲氧基-5,7-缩乙二醇辛胺，3-甲氧基-2-（2-氧代丙叉基）哌啶，4-甲氧基-5-缩乙二醇己腈，4-甲氧基-5-缩乙二醇己胺，2-甲基-3-甲氧基-3,4,...
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