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程扬

作品数:21 被引量:57H指数:5
供职机构:华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 21篇中文期刊文章

领域

  • 21篇医药卫生

主题

  • 15篇视网膜
  • 15篇网膜
  • 10篇细胞
  • 8篇蛋白
  • 6篇色素上皮
  • 6篇上皮
  • 6篇视网膜脱离
  • 5篇色素上皮细胞
  • 5篇上皮细胞
  • 5篇视网膜色素
  • 5篇视网膜色素上...
  • 5篇视网膜色素上...
  • 5篇网膜色素上皮
  • 5篇玻璃体
  • 4篇人视网膜
  • 4篇人视网膜色素
  • 4篇人视网膜色素...
  • 4篇人视网膜色素...
  • 4篇水通道
  • 4篇水通道蛋白

机构

  • 21篇华中科技大学
  • 3篇湖北医药学院

作者

  • 21篇程扬
  • 16篇曾水清
  • 11篇曾爱萍
  • 4篇李晓青
  • 3篇徐莉莉
  • 3篇蔡维
  • 2篇李鹏程
  • 2篇肖青
  • 2篇刘伟
  • 2篇李国保
  • 2篇李小青
  • 1篇张有顺
  • 1篇黄琼
  • 1篇彭清
  • 1篇温臣婷
  • 1篇胡义珍
  • 1篇吕明良
  • 1篇曾苗
  • 1篇郭和平
  • 1篇柯丽娜

传媒

  • 4篇国际眼科杂志
  • 3篇眼科新进展
  • 2篇中华眼科杂志
  • 2篇眼外伤职业眼...
  • 2篇中华眼底病杂...
  • 2篇华中科技大学...
  • 1篇临床眼科杂志
  • 1篇眼科研究
  • 1篇中国实用眼科...
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇中华实验眼科...
  • 1篇湖北医药学院...

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 4篇2007
  • 4篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
外伤性晶状体脱位的超声粉碎术被引量:5
2003年
目的 探讨应用AccuRus玻切系统超声粉碎处理外伤性脱位的硬核晶状体的方法。方法 回顾性分析 1 998年 1 1月~2 0 0 1年 4月在我院行超声粉碎治疗外伤性脱位于玻璃体硬核晶状体 1 5例 1 5眼。包括标准三通道玻璃体切除术 ,玻璃体切除术后应用AccuRus玻切系统超声粉碎功能 ,选择比例式或瞬间式状态 ,以超声粉碎头负压吸住晶状体 ,在玻璃体腔内粉碎吸出晶状体。结果 1 4例 1 4眼晶状体被超声粉碎完全吸出。 1例Ⅴ级硬核超声粉碎未能吸出 ,以全氟化碳液使核浮起 ,自角膜缘切口取出 ,无医源性视网膜裂孔。结论 应用AccuRus玻切系统的超声粉碎功能 ,处理外伤性脱位于玻璃体的硬核晶状体 ,无需全氟化碳液体 ,无需角膜缘切口 ,简单。
程扬曾水清徐莉莉
关键词:眼外伤晶状体脱位
经巩膜隧道切口眼前段异物取出术
2006年
目的:探讨经巩膜隧道切口眼前段异物取出术的效果。方法:眼前段异物8例8眼经3∶00或9∶00角膜缘辅助切口,前房注入粘弹剂,游离异物至瞳孔区后经12∶00巩膜隧道切口以玻璃体异物钳取出异物。2例同时行超声乳化人工晶状体植入。结果:8例8眼经巩膜隧道切口1次顺利取出异物,无1例发生医源性损伤或手术并发症。术后视力提高6眼,不变2眼。结论:经12∶00巩膜隧道切口联合角膜缘辅助切口可有效取出任何钟点位眼前段异物,较常规角巩缘切口手术方法以更小切口,更小损伤取出异物。
程扬胡义珍曾水清曾爱萍李小青
关键词:眼内异物眼前段巩膜隧道切口
缺氧对视网膜Müller细胞上水通道蛋白-4表达的影响被引量:6
2010年
目的利用体外培养的视网膜Müller细胞,研究在缺氧条件下视网膜Müller细胞上水通道蛋白-4(AQP-4)表达的变化。方法采用组织块培养法从新西兰大白兔视网膜中获取Müller细胞,在含20%胎牛血清的DMEM培养液中原代培养,培养的细胞通过胶质纤维酸性蛋白(GFAP)免疫细胞化学染色及透射电子显微镜进行鉴定。取第2代细胞进行实验,将化学缺氧诱导剂CoCl2联合DMEM培养液培养24h的细胞作为缺氧组;将DMEM培养液单独培养24h的细胞作为对照组。采用免疫细胞化学法及半定量RT-PCR法分别检测2组Müller细胞上AQP-4蛋白及AQP-4 mRNA的表达。结果Müller细胞(第2代)上GFAP的阳性率为90%以上,细胞质染色呈棕色。细胞内含特征性的中间丝,细胞表面有微绒毛,细胞质内含丰富的细胞器。CoCl2联合DMEM培养液培养24h后Müller细胞上AQP-4蛋白的表达较对照组明显增加(t=6.74,P<0.05);AQP-4 mRNA的表达亦明显增加(t=21.79,P<0.05)。结论缺氧能增强Müller细胞上AQP-4的表达,进而使视网膜内液体的积聚增加。提示Müller细胞在糖尿病视网膜病变(DR)或增生性视网膜病变的视网膜水肿形成过程中起重要作用。
曾苗程扬曾水清
关键词:水通道蛋白-4MÜLLER细胞视网膜水肿缺氧
疑似结核性眼内炎一例
2010年
患者女性,53岁。因右眼痛、畏光、流泪、视力进行性下降1个月余,于2009年7月20日来华中科技大学附属协和医院眼科门诊就诊。患者曾于2009年6月初无明显诱因出现头晕、耳鸣、咳嗽等,当地测血压偏高160/110mmHg(1mmHg=0.133kPa),给予降血压、抗炎治疗2d后,头晕耳呜症状减轻,但出现右眼痛、畏光、流泪,伴头痛,当地诊断为“右跟虹膜炎、青光眼”,给予抗炎、降眼压等治疗后,疼痛缓解,但视力迅速下降,2009年7月中旬,出现右眼疼痛加剧,当地检查有“前方积脓”,于2009年7月20日以“右眼眼内炎、青光眼”收入院进一步治疗。
黄琼程扬
关键词:眼内炎结核性抗炎治疗疑似疼痛缓解门诊就诊
全视野镜下玻璃体手术治疗巨大裂孔性视网膜脱离被引量:3
2007年
目的探讨全视野镜下玻璃体手术治疗巨大裂孔性视网膜脱离的手术方法及效果。方法对2002-08~2004-12行玻璃体手术的34例巨大裂孔性视网膜脱离患者34只眼作回顾性分析。其中90°-180°裂孔12例,180°以上裂孔者22例。手术方法包括经平坦部玻璃体切除,剥除增生膜,松解牵引,全氟化碳液体展平视网膜,眼内激光光凝,全氟化碳液体-硅油置换。所有手术操作均在130°全视野镜下进行。结果34例巨大裂孔性视网膜脱离在术中均完全解剖复位,2例术后1-2个月复发增生性玻璃体视网膜病变,所有病例术后36个月取出硅油,32例视网膜完全复位,2例在取油时行增生膜剥除,1例再次填充硅油,1例填充惰性气体C3F8。随访6-12个月,复位的32例中有1例复发视网膜脱离,再次手术后填充硅油。结论全视野镜能简化手术操作,减少并发症的产生,有效提高巨大裂孔性视网膜脱离的手术复位率。
李晓青曾水清彭清程扬曾爱萍肖青
关键词:视网膜脱离玻璃体切除术
转化生长因子β_1调节培养的人视网膜色素上皮细胞分泌基质金属蛋白酶-2被引量:2
2005年
目的研究转化生长因子β1(TGF-β1)对培养的人视网膜色素上皮(HRPE)细胞分泌基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的调节作用.方法 3~4代培养的人视网膜色素上皮细胞,经不同浓度的TGF-β1(0.01、0.1、1、10 ng/ml)处理,36 h后收集条件培养基,或经TGF-β1作用不同时间(24、36、48 h)后收集条件培养基,采用明胶酶谱分析方法定量检测HRPE细胞上清液中MMP-2的活性水平.结果培养的HRPE细胞上清液中可检测到MMP-2,经TGF-β1处理后,能显著上调培养基中MMP-2的分泌.TGF-β1的浓度从0.01~10 ng/ml,MMP-2的分泌活性有明显的剂量依赖性,同时MMP-2的分泌活性随TGF-β1作用时间延长而增强. 结论培养的HRPE细胞能分泌MMP-2,TGF-β1能上调HRPE细胞中MMP-2的分泌.MMP-2分泌增加,可能在玻璃体视网膜的疾病中有利于HRPE细胞的迁移.
曾爱萍曾水清郭和平程扬
关键词:基质金属蛋白酶转化生长因子Β1人视网膜色素上皮细胞
缺氧对体外培养的人视网膜色素上皮细胞热休克蛋白47表达的影响被引量:3
2006年
目的:探讨缺氧对体外培养的人视网膜色素上皮(retinalpigmentepithelium,RPE)细胞热休克蛋白47(heatshockprotein47,HSP47)表达的影响。方法:培养的人RPE细胞分为两组:缺氧组使用化学缺氧诱导剂CoCl2模拟RPE细胞缺氧环境来培养人RPE细胞,对照组置入正常环境中培养。采用半定量RT-PCR检测人RPE细胞中HSP47mRNA的表达,Westernblot蛋白印迹分析检测人RPE细胞中蛋白水平。结果:缺氧组AHSP47/Aβ-actin比值为1.46±0.15与对照组比值0.94±0.13比较,差异有显著意义(P<0.05)。同时缺氧组HSP47蛋白含量平均A值为728.03±38.15显著高于正常对照组平均A值571.47±26.95,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:HSP47在缺氧状态下异常高表达。
曾爱萍曾水清吕明良程扬
关键词:热休克蛋白47人视网膜色素上皮细胞缺氧
人视网膜色素上皮细胞中MMP-2和TIMP-1表达的调节被引量:1
2006年
目的 观察转化生长因子β1(TGF-β1)对体外培养的人视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及其组织型抑制剂(tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)表达的调节作用。方法 体外培养的第3~5代人眼RPE细胞经0.00(对照组)、0.01、0.10、1.00及10.00ng/ml TGF-β1处理24h后,采用免疫组织化学方法和计算机图像分析系统检测TGF-β1对体外培养的人RPE细胞MMP-2和TIMP-1表达的影响。结果0.10、1.00及10.00ng/ml TGF-β1处理组MMP-2阳性细胞的平均吸光度(A)值分别为(0.13±0.02)、(0.14±0.01)和(0.18±0.02),与对照组(0.09±0.02)相比差异均有显著性意义(P〈0.05或0.01);TIMP-1阳性细胞的平均吸光度(A)值,除了0.10ng/ml TGF-β1作用组外,其它浓度TGF-β1作用组与对照组相比差异无显著性意义(均P〉0.05)。结论 人RPE细胞中TGF-β1对上调MMP-2的表达起重要作用,这也是MMP-2/TIMP-1之间平衡改变的原因。
曾爱萍曾水清程扬肖青李鹏程
关键词:视网膜色素上皮细胞基质金属蛋白酶-2基质金属蛋白酶组织抑制剂-1
多西环素对体外培养的人视网膜色素上皮细胞移行的抑制作用被引量:3
2007年
目的探讨基质金属蛋白酶抑制剂多西环素对体外培养并经转化生长因子(TGF)-β1刺激的人视网膜色素上皮(RPE)细胞迁移的影响。方法对3~6代培养的人RPE细胞,用不同浓度(0.01、0,10、1.00、10.00μg/L)TGF-β1处理36h,采用明胶酶谱分析法检测人RPE细胞上清液中明胶酶的活性,采用Boyden室迁移测定法评估RPE细胞经TGF-β1刺激后的迁移情况。结果TGF-β1能促进人RPE细胞中基质金属蛋白酶一2的分泌,并具有浓度依赖性。在无多西环素的环境下,TGF-β1刺激RPE细胞后,能明显促进RPE细胞迁移,迁移的RPE细胞数约增加27%,与对照组相比差异有统计学意义(P〈0.01)。在多西环素的环境中,TGF-β1刺激人RPE细胞后迁移受到明显抑制,随着多西环素浓度的增加,RPE细胞穿透微小多孔膜发生迁移的细胞数相应减少,迁移的RPE细胞数约减少50%~70%,与对照组相比差异有统计学意义(P〈0.01)。结论多西环素能抑制TGF-β1作用所致的RPE细胞迁移,TGF-β1介导的基质金属蛋白酶-2活性的增加在RPE细胞的迁移中起重要作用。
曾爱萍曾水清李鹏程程扬
关键词:转化生长因子Β1色素上皮明胶酶A多西环素细胞运动
高度近视黄斑裂孔性视网膜脱离的再次手术被引量:1
2003年
目的 评价高度近视黄斑裂孔性视网膜脱离再次手术的治疗效果。方法 对需再次手术的黄斑裂孔性视网膜脱离 17例 17眼 ,其中 11例是第 1次经玻璃体切割联合膨胀气体填充后黄斑裂孔未闭合 ,6例是黄斑裂孔闭合后晚期复发的患者行玻璃体切割 ,彻底黄斑前膜剥离 ,2例行视网膜内界膜剥离 ,全部病例联合硅油内填充 ,11例术后补充氩激光光凝。结果  17例 17眼黄斑裂孔闭合 ,视网膜全部复位 ,最终视力较术前提高。随访 3~ 2 4个月 ,视网膜复位良好 ,无 1眼复发。结论 黄斑裂孔性视网膜脱离再次手术中彻底剥离黄斑前膜 ,剥离视网膜内界膜 。
程扬曾水清徐莉莉
关键词:高度近视黄斑裂孔视网膜脱离再次手术
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