蒋慧
- 作品数：198 被引量：531H指数：11
- 供职机构：上海交通大学医学院更多>>
- 发文基金：上海市科委重大科技攻关项目国家自然科学基金上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程生物学更多>>
- 多学科治疗小儿肾母细胞瘤的疗效评估
- 目的根据肿瘤不同分期,采用多学科个体化综合治疗手段,以提高小儿肾母细胞瘤的疗效和生存质量。方法(1)临床资料:本组资料为2005年9月至2008年8月我院根据病史、体格检查、相关部位影像学检查和病理检查结果诊断‘肾母细胞...
- 杨静薇蒋慧陆正华邵静波李红
- 文献传递
- 23例t(8;21)急性粒细胞白血病临床观察被引量：2
- 1997年
- 对２３例ｔ（８；２１）阳性急性粒细胞白血病患者进行临床观察，结果表明∶ＡＭＬ１－ＥＴＯ融合基因可作为急性粒细胞白血病Ｍ２ｂ亚型的分子标志物；ｔ（８；２１）阳性急粒化疗疗效与其他类型急性白血病相似；肝脾肿大是预后不良因素之一。
- 陈钰沈志祥熊树民熊树民罗文达李文倩罗文达李秀松蒋慧蒋慧
- 关键词：急性白血病AML1-ETO
- 左旋门冬酰胺酶两种用药方式治疗儿童淋巴系统恶性肿瘤的药代动力学研究被引量：19
- 1999年
- 目的 通过对２０ 例恶性淋巴系统肿瘤患儿的治疗，探索左旋门冬酰胺酶（ＬＡＳＰ） 安全、有效的用药方式，指导临床治疗。方法 将２０ 例患儿随机分为每天用药组及隔天用药组，两组均用８次ＬＡＳＰ，每次６０００ ＫＵ／ｍ２（１ ＫＵ＝１ＩＵ） 静脉滴注，每次用药前检测血清中ＬＡＳＰ活性及其底物门冬酰胺水平，以比较两种用药方法的差异性，并观察其不良反应之差异。结果 每天用药组血清中ＬＡＳＰ谷值水平明显高于隔天用药组（Ｐ＜０ ．０１） ；两组门冬酰胺最低浓度的平均水平及分布情况差距不大（ Ｐ＞０ ．０５） ；每天用药组消化道反应、血清清蛋白水平下降及ＡＬＴ（ＧＰＴ） 升高的发生率明显高于隔天组（ Ｐ＜０ ．０５）。结论 隔天每次ＬＡＳＰ６０００ ＫＵ／ｍ２ 静脉滴注为安全。
- 王耀平蒋慧谢晓恬杜玲珍陆正华王耀莉
- 关键词：药代动力学淋巴系肿瘤
- 前脑利钠肽评价柔红霉素致急性白血病患儿心脏不良反应研究被引量：2
- 2010年
- 目的 通过监测急性白血病患儿柔红霉素化疗前后血浆前脑利钠肽（NT-pro-BNP）及心肌酶谱（CK、CKMB）水平变化并进行对照研究,以探讨NT-pro-BNP对柔红霉素引起患儿心肌损伤的敏感程度的评价作用.方法 选取62例确诊急性白血病并接受正规化疗的患儿,根据柔红霉素的累积剂量将其分为三组：A组累积剂量≤60 mg/m2;B组累积剂量60～120 mg/m2;C组累积剂量＞120mg/m2.15例患儿应用去甲柔红霉素或米托蒽醌作为替代柔红霉素治疗分为D组.用电化学发光免疫法测定患儿血浆NT-pro-BNP,用速率法检测心肌酶谱（CK、CKMB）.结果 所有人选患儿在应用柔红霉素治疗后NT-pro-BNP水平与未接受柔红霉素化疗时相比明显升高（P=0.000）,而应用柔红霉素前后心肌酶谱比较无显著差异（CK,P=0.085;CKMB,P=0.076）.柔红霉素累积剂量＞60 mg/m2时NT-pro-BNP水平明显升高（P＜0.01）,当累积剂量＞120 mg/m2时CKMB水平开始升高（P＜0.05）.15例患儿应用去甲氧柔红霉素或米托蒽醌代替柔红霉素治疗后,NT-pro-BNP水平从（239.9±230.0）ng/L降为（137.0±131.9）ng/L（P＜0.05）.结论 ①NT-pro-BNP能比心肌酶谱早期预测柔红霉素引起心脏不良反应.②选用二至三代蒽环类药物可明显减轻患儿心肌不良反应,改善心肌功能.
- 胡萌蒋慧夏敏
- 关键词：白血病柔红霉素
- 城市污水处理厂绩效评估
- 近年来我国城市污水处理厂的建设得到了快速发展,与其同时,各污水厂出现运行效果和管理质量参差不齐等问题。因此,亟需建立城市污水处理厂绩效评估体系以监管和改进污水厂的运行。本研究采用数据包络分析(Data Envelopme...
- 蒋慧
- 关键词：城市污水处理厂绩效评估数据包络分析层次分析法生命周期评价
- 儿童皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例报道
- 廖雪莲蒋慧蒋莎义李艳华
- 左旋天冬酰胺酶致儿童急性淋巴细胞性白血病血栓形成的研究进展被引量：1
- 2007年
- 左旋天冬酰胺酶（L-asparaginase，L-Asp）在儿童肿瘤，特别是急性淋巴细胞性白血病的联合化疗中起着举足轻重的作用。但是，治疗中L-Asp致血栓的不良反应越来越引起临床重视。L-Asp致血栓形成与遗传易感性、原发病特点及L-Asp本身的应用情况等三种因素密切相关。熟悉其流行病学及临床特点，掌握血栓形成的早期实验室检测和影像学检查将有助于及时发现，并进行有效的早期干预，减少血栓并发症的发生。
- 夏敏蒋慧
- 关键词：急性血栓形成
- RAC2基因遗传多态性与柔红霉素引起心肌损伤的相关性研究被引量：1
- 2011年
- 目的通过研究急性白血病(AL)患儿还原型辅酶Ⅱ(NADPH)氧化酶亚基RAC2基因的遗传多态性,探讨其与柔红霉素引起心肌损伤的关系。方法选取42例接受正规化疗的AL患儿(AL组)和25名健康儿童(正常对照组),采集所有儿童的外周静脉血并抽提DNA,采用PCR技术扩增RAC2基因单核苷酸多态性(SNP)位点的上、下游片段,基因测序法检测rs13058338位点的RAC2基因遗传多态性,比较各组间RAC2基因遗传多态性的分布频率。结果 67名被研究者出现RAC2基因遗传多态性的总体阳性率为19.4%,AL组和正常对照组的分布频率基本一致(P=0.531)。AL组中,氨基未端脑利钠肽(NT-proBNP)(>125pg/mL)升高组和NT-proBNP(0～125pg/mL)正常组的RAC2基因遗传多态性频率分别为25.9%(7/27)和0(0/15),差异有统计学意义(P=0.035);柔红霉素累积剂量为60～120mg/m2组和>120mg/m2组的分布频率分别为20.0%(5/25)和11.8%(2/17),差异无统计学意义(P=0.681)。NT-proBNP升高组中,7例出现AT等位基因患儿的NT-proBNP水平为(276.08±158.60)pg/mL,20例TT等位基因患儿的NT-proBNP水平为(289.64±209.47)pg/mL,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 RAC2基因遗传多态性具有个体差异;RAC2基因遗传多态性可能是柔红霉素导致心脏毒性的原因之一。
- 胡萌蒋慧夏敏
- 关键词：急性白血病柔红霉素心肌损伤
- SCMC-ALL-2005方案治疗儿童B细胞型急性淋巴细胞白血病疗效观察被引量：2
- 2014年
- 目的评估上海儿童医学中心-急性淋巴细胞性白血病-2005(SCMC-ALL-2005)治疗方案治疗儿童B细胞型ALL的疗效。方法按照SCMC-ALL-2005方案,5家医院对2005年5月1日至2009年4月30日新发B细胞型ALL患儿进行诊断、治疗和随访。结果研究期间共收治B细胞型ALL患儿601例,539例(89.68%)随访至2011年9月30日。601例患儿中,低危284例、中危231例、高危86例,均按照诊疗建议治疗。诱导期间缓解率为98.84%(7例未缓解),第一次事件发生时的中位时间为35个月(2.94年),至随访终止日的539例随访病例中共完成治疗403例(74.77%);低危组完成治疗223例(86.43%),中危组150例(73.17%),高危组30例(39.47%),三组间的差异有统计学意义(P=0.001)。采用KaplanMeier方法评估患儿随访3年的总生存率为(83.3±1.8)%,3年无事件生存(EFS)率为(79.2±1.9)%;随访5年总生存率为(79.5±3.3)%,5年EFS率为(70.9±3.7)%。低、中、高危三组间3年及5年EFS率差异有统计学意义(P均<0.05)。结论SCMC-ALL-2005方案治疗儿童B细胞型ALL的疗效比较满意,多中心协作有助于儿童白血病的规范化治疗。
- 徐慧娟姜健仲任李学荣卢愿汤静燕蒋慧袁晓军王宁玲孙立荣
- 关键词：急性淋巴细胞白血病B细胞型儿童
- 儿童特发性血小板减少性紫癜
- 2009年
- 特发性血小板减少性紫癜（Idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP）是一种以持续性外周血小板减少为特征的自身免疫性疾病。其发病机理为自身抗体与血小板抗原结合，导致它们在未成熟时即被网状内皮系统，尤其是在脾脏中破坏而引起血小板减少。免疫介导的血小板减少症包括：药物诱导的血小板减少、新生儿同种免疫性血小板减少、输血后紫癜、急慢性ITP和继发性ITP。
- 夏敏蒋慧
- 关键词：特发性血小板减少性紫癜免疫性血小板减少儿童网状内皮系统血小板减少症血小板抗原
