谢彤
- 作品数：6 被引量：48H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：辽宁省博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 红花黄色素在大鼠体肠吸收动力学研究被引量：11
- 2005年
- 目的研究红花黄色素在大鼠各肠段的吸收动力学特征.方法采用大鼠在体肠段灌流实验,主要从药物浓度、pH值、吸收部位等3方面对红花黄色素的肠段吸收特性进行研究.结果在5～20μg·ml-1浓度范围内药物浓度对吸收速率常数无影响;在pH7.8～5.4内药物吸收不受pH值影响;各肠段的吸收速率常数按空肠、十二指肠、回肠、结肠顺序依次下降,分别为0.111 6、0.075 3、0.073 9、0.018 5h-1.结论药物吸收符合一级动力学特征,吸收机制为被动扩散.
- 宋洪涛张跃新郭涛康鲁平谢彤陈大为何仲贵
- 关键词：红花黄色素吸收动力学小肠
- 阿魏酸在大鼠体内肠吸收动力学的研究被引量：24
- 2005年
- 目的研究阿魏酸在大鼠各肠各段的吸收动力学特征.方法采用大鼠在体肠回流实验装置,采用UV法和HPLC法分别测定肠循环液中酚红和阿魏酸的量.结果阿魏酸在大鼠小肠各段的吸收速率常数(ka)于阿魏酸不同质量浓度(20、50、100、200μg/mL)时分别为0.433 4、0.469 7、0.452 1、0.430 2 h-1;不同pH值7.8、6.8、5.4时分别为0.254 1、0.602 1、1.200 6 h-1;在不同肠段十二指肠、空肠、回肠、结肠时分别为0.151 2、0.178 4、0.168 7、0.066 9 h-1.结论药物质量浓度对ka无影响;在pH值为5.4～7.8,随药物溶液pH值的减小,药物ka显著增加;药物在十二指肠、空肠和回肠的吸收较好,在结肠的吸收较差;阿魏酸在肠道的吸收呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散.
- 宋洪涛郭涛张跃新康鲁平谢彤陈大为何仲贵
- 关键词：阿魏酸吸收动力学
- 红花黄色素大鼠在体肠吸收动力学研究
- 2005年
- 目的:研究红花黄色素在大鼠各肠段的吸收动力学特征。方法:采用大鼠在体肠段灌流实验,主要从药物浓度、pH值、吸收部位等3方面对红花黄色素的肠段吸收特性进行研究。结果:在5μg·mL^(-1)～20μg·mL^(-1)浓度范围内药物浓度对吸收速率常数无影响;在pH7.8～pH5.4内药物吸收不受pH值影响;各肠段的吸收速率常数按空肠、十二指肠、回肠、结肠顺序依次下降,分别为0.1116,0.0753,0.0739,0.0185h^(-1)。结论:药物吸收符合一级动力学特征,吸收机制为被动扩散。
- 宋洪涛张跃新郭涛康鲁平谢彤陈大为何仲贵
- 关键词：红花黄色素吸收动力学小肠
- 阿魏酸大鼠在体肠吸收动力学的研究被引量：1
- 2005年
- 目的:研究阿魏酸大鼠各肠段的吸收动力学特征。方法:采用大鼠在体小肠回流实验装置,采用紫外分光光度法和HPLC法分别测定酚红和阿魏酸的含量。结果:阿魏酸在小肠的吸收速率常效于不同药物浓度20,50,100,200μg·mL^(-1)时分别为0.4334,0.4697,0.4521,0.4302h^(-1);不同pH值7.8,6.8,5.4时分别为0.2541,0.6021,1.2006h^(-1);在不同肠段十二指肠、空肠、回肠、结肠时分别为0.1512,0.1784,0.1687,0.0669h^(-1)。结论:药物浓度对吸收速率常数无影响;在pH7.8～5.4范围内,随药物溶液pH值的减小,药物吸收速率常效显著增加;药物在十二指肠、空肠和回肠的吸收较好,在结肠的吸收较差;阿魏酸在肠道的吸收呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散。
- 宋洪涛郭涛张跃新康鲁平谢彤陈大为何仲贵
- 关键词：阿魏酸吸收动力学小肠
- 川芎嗪大鼠在体肠吸收动力学被引量：22
- 2005年
- 目的:探讨川芎嗪在大鼠各肠段的吸收动力学特征.方法:采用大鼠在体小肠回流装置,以UV法和HPLC法分别测定酚红和川芎嗪的含量.结果:川芎嗪在小肠的吸收速率常数(Ka)于不同药物浓度2.5,5,10,25 mg·L-1时分别为0.360 8,0.388 1,0.444 6,0.385 9 h-1;不同pH值7.8,6.8,5.4时分别为0.466 4,0.413 9,0.270 5 h-1;在十二指肠,空肠,回肠和结肠时分别为0.291 3,0.220 9,0.172 8,0.133 3 h-1.结论:药物浓度对Ka无影响;在pH 7.8～5.4范围内,随药液pH值的增大,药物的Ka显著增加;药物在十二指肠、空肠和回肠的吸收较好,在结肠的吸收较差;川芎嗪在肠道的吸收呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散.
- 宋洪涛谢彤康鲁平郭涛陈大为何仲贵
- 关键词：川芎嗪吸收动力学小肠吸收速率
- 川芎嗪大鼠在体肠吸收动力学的研究被引量：2
- 2005年
- 川芎嗪（ligustrazine）化学名为四甲基吡嗪（tetram ethylpyrazine）。是从传统中药伞形科植物川芎（1lgustlcum Chuanxiong Hort．）的根茎中提取得到的一种生物碱。川芎嗪具有抗凝、抑制血小板聚集、扩张血管、改善微循环、抗内皮索、保护血管内皮、抗氧化和钙拈抗等作用，目前，国内外临床常用其治疗缺血性心脑血管疾病以及缺血性肢体血管疾病，对泌尿、呼吸、消化、免疫等系统疾病亦有一定效果。由于川芎嗪体内半衰期较短，口服需一日多次给药，目前已有学者开始对川芎嗪的口服缓控释制荆进行研究。但有关川芎嗪的肠吸收动力学研究尚未见报道。
- 宋洪涛谢彤康鲁平郭涛陈大为何仲贵
- 关键词：川芎嗪缺血性心脑血管疾病四甲基吡嗪伞形科植物体内半衰期
